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Celso Arango y la Sepsm explican su 'no' al Plan de Salud Mental

Archivado: febrero 15, 2025, 12:35pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Sáb, 15/02/2025 - 13:35 Interterritorial

Son tres aspectos principales, envueltos en un tema de formas, los que han motivado las críticas de la Sociedad Española de Psiquiatría y Salud Mental (Sepsm), y de su representante Celso Arango, al Plan de Acción de Salud Mental 2025-2027, que, además, tumbó ayer el Consejo Interterritorial del SNS, con los votos en contra de todas las comunidades autónomas gobernadas por el Partido Popular, que son mayoría, frente al aval recibido de los consejeros de Asturias, Cataluña y Castilla-La Mancha.

Enterarse por la prensa del contenido del Plan, después de haber tenido una intervención directa en su elaboración, como denunció el psiquiatra Celso Arango, no es plato de gusto. No lo ha sido para Arango y así de claro lo dejó en sus cuentas de redes sociales: "En los últimos 20 años he trabajado con tod@s y cada un@ de los Ministr@s de Sanidad, en elaboración de informes, guías, estrategias etc. Es la primera vez que un documento en el que trabajo me llega por la prensa".

Arango figura en los trabajos del documento como parte de la Sepsm, junto a la presidenta de la sociedad científica, Marina Díaz Marsá, según recoge el documento de 54 páginas que contiene el frustrado Plan.

¿Refuerzo en recursos humanos?

Pero la crítica más importante al documento se centra en el apartado dedicado "al refuerzo de los recursos humanos en salud mental", que es el primer punto del Plan de Acción de Salud Mental 2025-27.

Según Arango la propuesta, en este punto, "es un desatino absoluto" pues, asegura que "pretende reducir el número de plazas ofertadas de profesionales de salud mental (psiquiatras, psiquiatras infantiles, psicólogos clínicos y enfermeras de salud mental)".

El Plan aspira a que todas las comunidades autónomas oferten el 90% de las plazas sobre todas las acreditadas de Psiquiatría, Psiquiatría infanto-juvenil, Psicología clínica y Enfermería de salud mental. El efecto de esta propuesta "no solo no incrementa el número de profesionales, sino que supone una disminución del 10%, pues en el último año se ha ofertado el 100% de las plazas acreditadas de Psiquiatría infanto-juvenil, el 98% de las de Psiquiatría y el 99% de Psicología clínica".

Punto de partida y objetivos

También explican que "algunos de los objetivos propuestos por el Plan hace décadas que se han cumplido ya" y ponen varios ejemplos.

El Plan apunta como "resultado esperado" que el 80% de las CCAA (incluyendo el INGESA) desarrollen "iniciativas para mejorar el abordaje integral de los problemas de salud mental mediante un mecanismo de coordinación y cooperación estructural", "cuenten con equipos, unidades o dispositivos como alternativa a la hospitalización en la atención de la salud mental en la infancia y la adolescencia" y "lleven a cabo actividades formativas o de difusión y/o actuaciones de la salud mental perinatal".

Pues bien, la Sepsm defiende que estos objetivos están cumplidos por las comunidades autónomas y en mayor porcentaje que el propuesto en el Plan, que es del 80%, una exigencia "propia de países en desarrollo".

Entonces, ¿por qué Sanidad piensa que no están conseguidos? La sociedad científica razona: "porque parten de omitir los programas infanto-juveniles de los Centros de Salud Mental y de los Hospitales de Día".

"Dar una imagen mucho más negativa de lo que es la atención en salud mental a las personas con trastornos mentales, marcando objetivos alcanzados hace mucho tiempo, no debería ser propio de nuestro país ni refleja la realidad del mismo", recoge la sociedad científica en su nota.

El Consejo Interterritorial 'tumba' el Plan de Salud Mental y aprueba el de Prevención del Suicidio, Belén González: "Desarrollaremos un sistema de vigilancia epidemiológica sobre el sufrimiento psíquico de la actividad laboral", La comisionada de Salud Mental anuncia un plan de acción 2025-2027 para reducir la prescripción de psicofármacos Ahondando en esta idea y con una indignación no disimulada, Arango se pregunta: "¿Puede un Plan de acción en salud mental en el año 2025 proponer que La sociedad científica, que ha sido representada en los trabajos de elaboración del Plan por el reconocido psiquiatra Celso Arango, se ha descolgado del texto final. Off Soledad Valle Psiquiatría Profesión Off

Siglas raras, estrambóticas o forzadas (III)

Archivado: febrero 15, 2025, 10:45am UTC por Fernando A. Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Sáb, 15/02/2025 - 11:45 | La jungla de las siglas médicas

Les contaba el lunes pasado que, allá por los años 1992-1995, el cardiólogo Tsung O. Chen llegó a recopilar más de un millar de siglas y acrónimos correspondientes a ensayos clínicos y estudios cardiológicos. Entre ellos, muchísimos nombres siglados que podían leerse con sentido; y entre los cuales destacan cinco áreas temáticas que parecen ser las preferidas por los cardiólogos:

1. Términos anatómicos

ARMS (APSAC Reocclusion Multicenter Study), ATLAS (Assessment of Treatment with Lisinopril and Survival), BRAINS (Biochemical Research and Information Study), CARDIAC (Cardiovascular Disease and Alimentary Comparison), CAVA (Coronary Atherectomy versus Angioplasty), CORDIS (Cardiovascular Occupational Risk Factor Determination in Israel), EARS (European Atherosclerosis Research Study), FACET (Flosequinan ACE-Inhibitor Trial), HEART (Healing and Early Afterload Reducing Therapy), INTIMA (Infusion of Tissue-Plasminogen Activator in Myocardial Infarction at the Acute Phase), PROSTATE (Physicians for Rational Ordering of Screening Tests and Therapeutic Effectiveness) y RADIUS (Routine Antenatal Diagnostic Imaging with Ultrasound).

2. Otros términos médicos

ACME (Angioplasty Compared to Medicine), ACUTE (Assessment of Cardioversion Utilizing Transesophageal Echocardiography), ASAP (Acetyl Salicylic Acid Persantine), CARE (Carvedilol Atherectomy Restenosis), COBALT (Continuous Infusion vs. Double-Bolus Administration of Alteplase), IMAGE (International Metoprolol/Nifedipine Angina Exercise), INJECT (International Joint Efficacy Comparison of Thrombolytics), PACE (Prevention with Low-Dose Aspirin of Cardiovascular Disease in the Elderly), PATCH (Planned Approach to Community Health), PQRST (Probucol Quantitative Regression Swedish Trial), PREVENT (Prospective Randomized Evaluation of the Vascular Effects of Norvasc Trial), PROTECT (Perindopril Regression of Vascular Thickness European Community Trial), RALES (Randomized Aldactone Evaluation Study), REGRESS (Regression Growth Evaluation Statin Study), REPAIR (Reperfusion in Acute Infarction, Rotterdam), RISK (Risk Intervention Skills), SAMPLE (Study on Ambulatory Monitoring of Pressure and Lisinopril Evaluation), STOP-Hypertension (Swedish Trial in Old Patients with Hypertension), STRESS (Stent Restenosis Study), TACT (Ticlopidine Angioplasty Coronary Trial) y WALK (Walking with Angina/Learning is Key).

3. Topónimos

BARI (Bypass Angioplasty Revascularization Investigation), ISLAND (Infarct Size Limitation: Acute N-acetylcysteine Defense), MIAMI (Metoprolol in Acute Myocardial Infarction), NEVADA (Numerical Evaluation of Variance and Dependence Simulation), PARIS (Persantine Aspirin Re-Infarction Study), SIAM (Streptokinase in Acute Myocardial Infarction), THAMES (Tenormin in Hypertension and Myocardial Ischemia Epidemiological Survey), TIBET (Total Ischemic Burden European Trial).

4. Nombres de mujer

ELSA (European Lacidipine Study on Atherosclerosis), ERICA (European Risk and Incidence, a Coordinated Analysis), EVA (European Vascular Agency), GABI (German Angioplasty Bypass Intervention), GRACE (Gianturco Roubin Stent in Acute Closure Evaluation), LARA (Low-dose Aspirin Trial on Restenosis after Angioplasty), MONICA (Monitoring Trends and Determinants in Cardiovascular Disease), NORA (Nordic Research on Aging), PAMELA (Pressioni Arteriose Monitorate e loro Associazioni), PHYLLIS (Plaque Hypertension Lipid-Lowering Italian Study), RITA (Randomized Intervention Treatment of Angina), STEPHY (Starnberg Trial on Epidemiology of Parkisonism and Hypertension in the Elderly), VENUS (Very Early Nimodipine Use in Stroke).

5. Alimentos y términos gastronómicos

APRICOT (Antithrombotics in the Prevention of Reocclusion in Coronary Thrombolysis), BIG-MAC (Beaumont Interventional Group–Mevacor, ACE inhibitor, Colchicine Restenosis), DISH (Dietary Intervention Study of Hypertension), FIG (Flosequinan Investigator Group), GUSTO (Global Utilization of Streptokinase and TPA for Occluded Arteries), KFC (Ketanserin for Carcinoid), SALAD (Surgery vs. Angioplasty for Proximal Left Anterior Descending Coronary Artery Stenosis), SALT (Swedish Aspirin in Low-Dose Trial), SWEET (Square Wave Endurance Exercise Trial), TOAST (Treatment of Acute Stroke Trial).

* * *

Continúa en: «Siglas raras, estrambóticas o forzadas (y IV)»

Off Fernando A. Navarro Off

Vender farmacias ya es más caro por la fiscalidad y se espera una subida de precios

Archivado: febrero 15, 2025, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Sáb, 15/02/2025 - 08:00 Sube un 2%

Vender una farmacia desde el 1 de enero de 2025 es un 2% más caro. Así de fuerte llega fiscalmente el año para los titulares de oficinas de farmacia. El 21 de diciembre de 2024 se publicó en el BOE la Ley 7/2024 que aborda nuevos impuestos y modificación de normas tributarias y el sector de la farmacia ha salido especialmente afectado. Blanca de Eugenio, gerente de Orbaneja Abogados, describe que la medida que más va a afectar a las farmacias es la elevación del gravamen de la renta del ahorro a partir de 300.000 euros.

"Esta modificación tiene efectos para los periodos impositivos iniciados a partir del 1 de enero de 2025, afectando, concretamente, a las rentas que excedan de 300.000 euros, cuyo porcentaje de gravamen se eleva del actual 28%, al 30%. Es decir, a las ventas de las oficinas de farmacia", indica.

Las operaciones de venta de farmacia en la inmensa mayoría de los casos superan, y con creces, los 300.000 euros, por lo que casi todas las ventas a partir de ahora se verán afectadas por ese 2% más caro, describe Blanca de Eugenio. "Un ejemplo claro. Compras una farmacia por un millón de euros y, si no tienes amortizada la adquisición, la vendes por dos millones y lo que computa en la renta de ahorro es la ganancia, es decir, un millón", expone, mientras que recuerda que en esta hipotética operación antes supondría un coste fiscal de 280.000 euros y ahora será de 300.000 euros. La especialista en compra y venta de farmacias destaca que la inmensa mayoría de las farmacias españolas están amortizadas o bien por llevar muchos años con un propietario o por haber superado el periodo de 13 años en el que suelen amortizar la mayoría de las oficinas de farmacia. En estos casos, y volviendo a la hipotética operación, el vendedor de la farmacia de 2 millones tendría que pagar 600.000 euros debido a que al tenerla amortizada la ganancia es de 2 millones.

Aprovechar cada centímetro: el leit motiv que deben seguir las farmacias pequeñas, La música, previo pago a la SGAE, un recurso de venta que la farmacia no aprovecha, Planificar el calendario de campañas de todo el año solo acumula ventajas La subida la asumirá el compradorEsta subida fiscal lo que va a afectar es a los precios de las farmacias. "El coste de adquisición de una farmacia ha El gravamen de la renta del ahorro a partir de 300.000 euros pasa el 28 al 30%. Off Alejandro Segalás Off

Incyte: 9 terapias innovadoras comercializadas con solo 22 años de historia

Archivado: febrero 15, 2025, 7:00am UTC por Cristina G. Real

Empresas cristinareal Sáb, 15/02/2025 - 08:00 Especializada en oncología, hematoncología y dermatología

El desarrollo de un nuevo medicamento desde las etapas más iniciales hasta su comercialización es un proceso largo, costoso y complejo: precisa entre 10 y 13 años, según las estimaciones de la patronal española Farmaindustria, y de 10 a 15 años conforme a los datos de su homóloga estadounidense, PhRMA. Por eso el recorrido de la biofarmacéutica norteamericana Incyte, fundada en 2002 en Wilmington (Delaware), es, cuanto menos, notorio, dado que en solo cinco años lograba poner su primer compuesto de desarrollo propio en el mercado. La clave en este caso era el amplio conocimiento que los científicos, biólogos moleculares y químicos responsables de su creación tenían de la vía de señalización JAK-STAT. Decidieron unir fuerzas en un laboratorio de investigación, centrados inicialmente en las áreas de hematoncología y oncología, con el inhibidor de JAK-STAT ruxolitinib como el primer fruto de esa investigación.

El director general de Incyte en España, Juan Díaz Redondo, explica que hoy la multinacional dispone ya de nueve medicamentos comercializados en Estados Unidos -cuatro de ellos, también en Europa y España-, 19 compuestos en I+D, 2.500 empleados en todo el mundo -de los cuales más de mil se centran en investigación y desarrollo clínico- y filiales en distintos países de Europa y Asia. Y por si fueran pocos datos infrecuentes en una compañía de su juventud, destaca también por haberse situado entre las diez farmacéuticas top ten del mundo por número de patentes en 2024, en que ascendían en su caso a 74; la séptima, a la par con AstraZeneca, codeándose con las mayores entre las conocidas como big pharmas, y por encima de Pfizer (73) y Eli Lilly (66), según el ranking de la publicación especializada Drug Discovery & Development. "Nuestro pipeline habla por sí solo, y puede parecer más el de una big pharma que el de una biofarmacéutica", comenta Díaz.

En la actualidad, la compañía explora el potencial de la inhibición de JAK también para una serie de enfermedades dermatológicas inmunomediadas con una gran necesidad médica no satisfecha, incluido el vitíligo, la dermatitis atópica y la hidradenitis supurativa, dadas las evidencias científicas de que la citada vía JAK-STAT controla la producción de las citocinas implicadas en la patogénesis de muchas enfermedades de este tipo. El objetivo es identificar y desarrollar tratamientos para modular las vías inmunitarias que impulsan la inflamación no controlada para ayudar a restaurar la función inmunitaria normal y acercar el cuerpo a la homeostasis.

'Minjuvi', de Incyte Biosciences, financiado en el SNS para linfoma difuso de linfocitos beta grandes, Vía libre a ruxolitinib en crema, de Incyte, para vitíligo, Vitíligo: los inhibidores JAK-STAT se perfilan como diana terapéutica innovadora Según Díaz, esta vía de señalización "es muy importante en el proceso inflamatorio y de desarrollo tumoral y, con los años, ese conocimiento de la gen Su director general en España explica la progresión de la compañía, que nació del conocimiento de la vía de señalización JAK-STAT, con ruxolitinib como primer fruto de su I+D.
Off Cristina G. Real Empresas Industria Farmacéutica Off

Un Inhibidor de ARN reduce Lp(a) en pacientes con patología cardiovascular

Archivado: febrero 15, 2025, 7:00am UTC por Raquel Serrano

Cardiología raquelserrano Sáb, 15/02/2025 - 08:00 En más de un 95% de los casos

El inhibidor de ARN olpasiran ha mostrado que disminuye significativamente un tipo de LDL o 'colesterol malo' que se asocia con un alto riesgo de eventos cardiovasculares, según los datos de un ensayo fase II en el que también se informa que dosis más altas de este inhibidor redujeron la lipoproteína(a) [Lp(a)] en más del 95% de los participantes que presentaban enfermedad cardiovascular aterosclerótica.

Este ensayo clínico, el denominado OCEAN(a)-DOSE, es el primero que investiga la asociación entre los fosfolípidos oxidados y la lipoproteína(a) y los mediadores inflamatorios. Además de sus efectos beneficiosos en la reducción de la lipoproteína(a), el olpasirán disminuyó los niveles de fosfolípidos oxidados, que se presume que promueven la aterosclerosis, según indica Robert Rosenson, profesor de Cardiología en la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai, en Nueva York, Estados Unidos, y autor principal de los análisis, en JAMA Cardiology.

Hasta un 75% de pacientes no controlaría su colesterol LDL, principal causa de aterosclerosis, Tras ganar la batalla del LDL, la I+D lanza la ofensiva contra la Lp(a) , Otras lipoproteínas que deben medirse con el colesterol LDL Se cree que la lipoproteína(a) es un importante transportador de fosfolípidos oxidados, considerado un potente impulsor de la inflamación y la aterosc Los ensayos, publicados en 'JAMA Cardiology', también han demostrado una disminución de los niveles de fosfolípidos oxidados, que se presume que promueven la aterosclerosis. Off Raquel Serrano Medicina Interna Angiología y Cirugía vascular Farmacología Empresas Empresas Investigación Investigación Off

La edad biológica acelerada aumenta el riesgo de cáncer posictus

Archivado: febrero 14, 2025, 3:45pm UTC por C.F.

Neurología carmenfernandez Vie, 14/02/2025 - 16:45 Investigación

La edad biológica, diferente de la edad cronológica (tiempo desde fecha de nacimiento) y que depende de los hábitos de vida y otros factores externos, influye directamente en el riesgo de desarrollar cáncer después de sufrir cualquier clase de ictus, según concluye un estudio del Instituto de Investigación del Hospital del Mar y del Servicio de Neurología del Hospital del Mar de Barcelona publicado Genome Medicine.

Los resultados de este trabajo indican que, por cada año de edad biológica ganado respecto a la cronológica (se conoce como aceleración de la edad biológica), el riesgo posictus de cáncer se incrementa en un 6,6%.

Según ha informado el Hospital del Mar, la relación entre cáncer e ictus ya era conocida. Se estima que el 6% de las personas que sufren cáncer sufrirán un ictus durante su vida y, a la vez, que entre el 6 y el 12% de los pacientes diagnosticados de ictus desarrollarán un tumor a largo plazo, con una incidencia de cáncer 2,4 veces más alta en esta población. Las causas no se conocen.

Un ‘reloj’ universal mide la edad biológica en los mamíferos: del ratón al hombre, Identifican picos de edad que pueden marcar el envejecimiento cerebral, Poner al reloj biológico central ‘en hora’ con el periférico retrasa el envejecimiento Para llegar a esa conclusión, los autores del estudio analizaron datos de 648 pacientes (edad media 73 años, 60% hombres) tratados por cualquier tipo Por cada año de diferencia entre las edades cronológica y biológica crece un 6,6% el riesgo oncológico, según un estudio del Hospital del Mar.

Off C.F. Genética Oncología Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Vithas: IA para afinar la documentación clínica y ganar en seguridad del paciente

Archivado: febrero 14, 2025, 3:43pm UTC por Rosalía Sierra

Empresas Rosalía Sierra Vie, 14/02/2025 - 16:43 Junto a Microsoft

La cantidad de documentación que genera diariamente un hospital es enorme. Imagínense, entonces, la generada por 20 hospitales y 37 centros médicos. En este contexto, resulta difícil pensar que todos los documentos estén cumplimentados de forma óptima, algo que preocupa desde hace tiempo al grupo hospitalario Vithas: "Dentro de cada historia clínica electrónica (HCE) hay muchos documentos relevantes, siendo los más importantes los informes de alta", explica Javier Villalón, director de Gestión Asistencial en la compañía.

Según detalla, "todos los informes tienen que recoger una serie de ítems obligatorios, como alergias, medicación, procedimientos realizados, etc.". Con estos condicionantes, "para garantizar que todos los médicos lo rellenen adecuadamente, cada mes seleccionamos una muestra significativa de documentos en cada hospital y el equipo de Calidad los revisa para, en función del resultado, tomar medidas correctoras".

Esto supone, reconoce Villalón, "muchas horas de esfuerzo", y el grupo se planteó la necesidad de simplificar la tarea sin renunciar a la calidad. Y, puestos a soñar, encontrar una manera de analizar no una muestra, sino todos los informes.

Y ahí es donde entra la inteligencia artificial (IA) generativa y, trayéndola de la mano, Microsoft. Ambas empresas han realizado un estudio que avala la exactitud y eficiencia de la IA en la revisión sistemática de la calidad de los informes clínicos.

El estudio se centra en la revisión automatizada de los informes de alta hospitalaria, un documento crítico dentro de la historia clínica de los pacientes.

El principal objetivo de este proyecto es investigar la eficacia y viabilidad de implementar modelos de lenguaje generativos para la revisión automatizada de documentación clínica en el ámbito sanitario. La intención es demostrar cómo la integración de esta tecnología puede optimizar el proceso de verificación de la completitud y precisión de los informes de alta hospitalaria, mejorando así la eficiencia operativa y manteniendo altos estándares de calidad en la documentación clínica.

60 veces más rápido que un humano

Los resultados preliminares son muy prometedores. Tras un primer análisis automatizado de casi 2.500 informes de alta se ha alcanzado una tasa de coincidencia del 91,2% utilizando GPT-4. Además, la revisión automatizada ha demostrado ser más eficiente, reduciendo el tiempo de procesamiento de 20 minutos (revisión manual) a solo 20 segundos por informe con la solución basada en GPT-4.

Esto representa que la IA es 60 veces más rápida que un profesional, manteniendo niveles de fiabilidad próximos al 100% y permitiendo un análisis completo y sistemático de los informes que sería prácticamente imposible de abordar por parte de profesionales cualificados.

El grupo hospitalario Vithas, en colaboración con Microsoft, ha desarrollado una aplicación de IA generativa para que los informes de alta sean perfectos. Off Rosalía Sierra Off

El Senado de EE.UU. confirma a Kennedy Jr. como secretario de Sanidad

Archivado: febrero 14, 2025, 3:17pm UTC por EFE

Política y Normativa Rosalía Sierra Vie, 14/02/2025 - 16:17 Votación ajustada

El Senado de Estados Unidos ha confirmado al controvertido Robert F. Kennedy Jr. como secretario de Sanidad en la nueva Administración del republicano Donald Trump. La Cámara Alta, controlada por los republicanos, le ha dado el visto bueno con una ajustada mayoría de 52 votos a favor y 48 en contra.

Kennedy Jr., conocido por sus teorías de la conspiración sobre las vacunas, fue elegido por Trump el pasado 14 de noviembre, poco más de una semana después de las elecciones presidenciales en las que se impuso a la candidata demócrata, Kamala Harris.

Trump subrayó entonces en su red social, Truth Social, que velar por la salud de los ciudadanos es el puesto más importante del Ejecutivo y destacó que "durante demasiado tiempo" los estadounidenses habían sido "aplastados por el sistema industrial alimenticio y las farmacéuticas, que han recurrido al engaño, la desinformación y la manipulación" en cuestiones de salud pública.

Kennedy Jr., de 71 años, es hijo del exfiscal general de Estados Unidos Robert F. Kennedy y sobrino del expresidente demócrata John F. Kennedy (JFK), ambos asesinados en la década de los sesenta, pero el clan de los Kennedy se ha desmarcado de él por su cercanía con Trump.

Estas son las nuevas 'reglas del juego' para la industria farmacéutica, La comunidad científica reacciona al anuncio de Donald Trump de retirar a EEUU de la OMS, Con Trump en la presidencia, ¿puede el sector farmacéutico 'respirar tranquilo'? Antes de dar su apoyo al republicano, comenzó una fallida carrera a la Presidencia en el bando demócrata. En abril de 2023 se presentó como la alterna Robert Kennedy Jr, cuya elección resulta controvertida por sus mensajes antivacunas, ha sido ratificado por el Senado de Estados Unidos como secretario de Sanidad. Off EFE Política y Normativa Política y Normativa Off

Javier Padilla: "La inversión en salud debe enfocarse en generar un beneficio hacia los demás"

Archivado: febrero 14, 2025, 3:02pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal Vie, 14/02/2025 - 16:02 Jornada de AstraZeneca

La colaboración entre el sector público y privado es una vía fundamental para impulsar la innovación y mejorar el acceso a tratamientos avanzados. Así se ha recogido en la jornada titulada Sanidad 2050: Hacia una Estrategia a Largo Plazo, organizada por AstraZeneca en el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), y que ha reunido a representantes del ámbito político, sanitario, institucional y empresarial para debatir sobre el futuro de la sanidad en España. La sesión ha puesto de manifiesto la necesidad de un enfoque a largo plazo para promover un sistema de salud moderno, competitivo y sostenible preparado para hacer frente a los retos del futuro, como el envejecimiento de la población, la digitalización o la amenaza de potenciales pandemias.

Entre sus asistentes, el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha subrayado que "cuando hablamos de inversión en salud, nos referimos a que todos los recursos destinados a este ámbito deben enfocarse en generar un beneficio que se proyecte hacia el futuro y hacia los demás. Por eso, el uso del término inversión en lugar de gasto tiene un significado especial, ya que implica una visión a largo plazo orientada al bienestar colectivo".

Una de las conclusiones principales del evento ha sido la necesidad de concebir el gasto en salud como una inversión de alto valor social y económico. Un enfoque que se alinea con las reflexiones del informe Draghi, que destaca que, para alcanzar una Europa más fuerte y resiliente capaz de enfrentar los retos de futuro, es crucial reforzar a la industria farmacéutica como un sector estratégico. Asímismo, la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 destaca que el sector farmacéutico es esencial no solo para la salud y la calidad de vida de las personas, sino también como motor de las economías más importantes del mundo.

Estos son los 16 directivos que diseñan la estrategia farmacéutica con Pedro Sánchez, España, líder europeo en ensayos clínicos en 2023, superando a Alemania, Cada euro invertido en fármacos supone una reducción de 18.000 bajas anuales por enfermedad Según el informe El Valor del Medicamento desde una Perspectiva Social, elaborado por la Fundación Weber y Farmaindustria, el 73% del aumento de la es El secretario de Estado de Sanidad ha participado en una jornada en la que se subrayó la necesidad de transformar el gasto en salud en una inversión estratégica. Off Redacción Empresas Industria Farmacéutica Off

La Aemps retira la fórmula magistral de triamcinolona intravítrea elaborada por una farmacia

Archivado: febrero 14, 2025, 2:24pm UTC por Redacción

Farmacia Comunitaria carmentorrente Vie, 14/02/2025 - 15:24 Inspección

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informa de que retira la fórmula magistral de triamcinolona intravítrea elaborada por una oficina de farmacia. En concreto, señala que "las condiciones de elaboración y control de calidad de triamcinolona intravítrea 40 mg/ml suspensión estéril, elaborada por la oficina de farmacia Tallón Padial en Granada, no permiten asegurar su esterilidad". La Agencia ha analizado varias muestras de esta fórmula y ha confirmado contaminación microbiana en todas ellas.

Estas unidades han sido distribuidas a diferentes hospitales

Por ello, la consejería de Salud y Consumo de la Delegación Territorial de Granada ha suspendido cautelarmente la actividad de elaboración de la fórmula magistral en esta farmacia, tras la inspección llevada a cabo para evaluar las condiciones de elaboración y control de calidad de las mismas.

Los centros que dispongan de unidades deben evitar usarla y proceder a su devolución. La Aemps ha confirmado que "estas unidades han sido distribuidas a diferentes hospitales".

La Aemps retira fórmulas magistrales de una farmacia de Madrid, La Aemps retira varios productos por contener sibutramina, La AEMPS retira más de 100 medicamentos que contienen valsartán El motivo de la retirada es la falta de garantías de esterilidad, debido a las condiciones de su elaboración y control de calidad. Así se confirma tan La Agencia especifica que las condiciones de elaboración y control de calidad elaborada por la oficina de farmacia Tallón Padial en Granada no permiten asegurar su esterilidad. Off Redacción Industria Farmacéutica Oftalmología Off

Absolución por intrusismo profesional a un médico que intervino una cadera sin ser traumatólogo

Archivado: febrero 14, 2025, 1:40pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Vie, 14/02/2025 - 14:40 Penal

El paciente fue intervenido para la colocación de una prótesis total de la cadera derecha por un facultativo del departamento de Cirugía Ortopédica, Traumatología y Medicina del Deporte de un hospital universitario privado de Barcelona. Como consecuencia de las complicaciones surgidas en el posoperatorio, fue diagnosticado de una neuropatía del nervio glúteo derecho, por lo que presentó un recurso penal contra el facultativo que le había operado, en el que alegaba mala praxis, falta de información e intrusismo profesional, ya que el médico no contar con la especialidad de Traumatología.

La Audiencia Provincial de Barcelona ha rechazado que el médico haya cometido ninguno de los delitos penales a los que alude el paciente en su querella.

Informe sobre praxis médica

El auto de desestimación de la Audiencia rechaza la mala praxis con el informe emitido por el perito forense que, actuando como perito judicial, señala: "la intervención, el seguimiento y los controles efectuados antes, después y durante la intervención y seguimiento de la neuropatía se adecuaron a la normo praxis quirúrgica y asistencial". Frente a este informe pericial, la Audiencia destaca en el auto que no se presentó ningún otro al proceso con el fin de desmentirlo. Así pues, absuelve de mala praxis.

Consentimiento e intrusismo

Sobre la información que recibió el paciente antes de entrar en el quirófano, ha quedado constancia de que firmó un consentimiento informado en el que "no constaba ni el nombre del médico que debía realizar la operación ni su especialidad". Y añade el afectado que "de haber sabido que no tenía la especialidad de Traumatología, no hubiera aceptado operarse".

Debido a las omisiones en el documento de información, el paciente argumenta en su recurso que se trata de "un consentimiento nulo y que quebranta la lex artis". A lo que la Audiencia responde que, de ser así, "las cuestiones relativas a la incompleta información en el documento de consentimiento informado carecen de relevancia penal, cuando no se ha producido una mala praxis profesional". Explican que "en todo caso, es en el ámbito civil donde podrían reclamar los perjuicios que considere oportunos", por falta de información.

Sin la especialidad homologada

En relación al delito de intrusismo profesional, la Audiencia confirma que, efectivamente, el facultativo no contaba con la especialidad de Traumatología, pero asegura que sí estaba colegiado en el colegio de médicos (sin especificar en cuál).

La justicia obliga a Osakidetza a pagar un tratamiento contra el cáncer no financiado, Una camilla grande y una rueda pinchada demoraron 5 horas la entrada en Urgencias del hospital: el paciente murió, El TEDH condena a España a indemnizar con 20.000 euros la falta de seguimiento en salud mental "Tiene la titulación homologada de Medicina en España y de lo que carece es de la homologación de la titulación adquirida en Venezuela como especialis "De conocer antes la falta de especialidad del médico, no me hubiera operado", dijo el paciente. La Audiencia Provincial de Barcelona ha absuelto al facultativo. Off Soledad Valle Cirugía Ortopédica y Traumatología Off

El Consejo Interterritorial 'tumba' el Plan de Salud Mental y aprueba el de Prevención del Suicidio

Archivado: febrero 14, 2025, 11:43am UTC por P. Pérez/ C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Vie, 14/02/2025 - 12:43 Reunión

Nuevo desencuentro en el Pleno del Consejo Interterritorial entre el ministerio que lidera Mónica García y los consejeros de Sanidad. El Plan de Acción de Salud Mental 2025-2027 no ha encontrado el consenso previsto y solo Asturias Cataluña y Castilla-La Mancha han dicho sí. El resto ha votado en contra. Sin embargo, sí ha salido adelante el primer Plan de Acción de Prevención de Suicidio.

Fuentes del PP confirman a DM que las autonomías que han votado en contra se unen a las carencias que han manifestado los profesionales sanitarios sobre la elaboración del plan de salud mental. Con esta decisión, se devuelve la hoja de ruta para "completar" las lagunas que algunos colectivos profesionales habían manifestado a través de misivas al ministerio. Una de las reclamaciones que reflejan todas es que no se ha contado con ellos y su conocimiento del plan ha sido de fuentes ajenas al ministerio.

"Se ha pedido su retirada para poder abordarlo cuando esté más avanzado y cuando tenga el apoyo de las sociedades científicas y debido a que la propuesta del ministerio causa rechazo entre los profesionales del propio sector", dicen fuentes presentes en la reunión.

La financiación también ha sido una barrera que se ha destacado en la reunión. Fuentes de las CCAA argumentan que no aparece un capítulo económico en el último borrador. Se apunta a que "hay una financiación de 38 millones, lo cual nos puede parecer escaso, debería de haber una financiación por líneas específicas y saber qué se va a aportar teniendo en cuenta que lo vamos a cofinanciar las comunidades autónomas, pero siempre que se pone algo en marcha hay que saber aterrizarlo".

Al término del encuentro, la ministra de Sanidad, Mónica García, ha manifestado: "Es incomprensible que, una vez más, el PP, en contra del criterio de sus propios técnicos".

"Nosotros -ha añadido- vamos a seguir trabajando, vamos a seguir haciendo lo que mejor se nos da, que es dialogar y consensuar. Hemos tenido un total de 13 consejos interterritoriales y creo que hemos aprobado más de 45 acuerdos. Al final siempre acordamos. Pero hay quien prefiere utilizar estos consejos o estos momentos, que creo que serían de felicidad de todos y de alegría de todos por ser capaces de haber escrito un plan estructurado entre todos, . como arma arrojadiza contra el Gobierno. Lo respeto, pero no lo comparto".

Reacciones

"Acabamos de salir de un nuevo Consejo Interterritorial extraordinario y, en este caso, como en otros, la ministra ha venido sin hacer los deberes", ha señalado a la salida de la reunión la consejera de Madrid, Fátima Matute.

Ella misma ha explicado que se ha "retrasado la aprobación del Plan Nacional de Salud Mental, precisamente, porque había problemas en el fondo y en la forma. Concretamente, las sociedades científicas, la sociedad española de Psiquiatría, el Consejo General de Psicólogos, la Sociedad Española de Psiquiatría Infantojuvenil y otra serie de actores han puesto de manifiesto que se han enterado de este plan por la prensa y que, además, adolece de fallos técnicos que querrían trabajar".

Matute ha apuntado también que en el documento, a varios profesionales "se les han puesto como avales y como autores de ese plan cuando ni siquiera estaba en su conocimiento, por lo tanto, han retirado su apoyo".

La consejera madrileña ha dejado claro que, "por mayoría absoluta", se ha "retrasado la aprobación de este plan hasta que las sociedades científicas, los profesionales, que son los que van a llevar a cabo este plan junto con nosotros -ha dicho-, aporten las mejoras, sin olvidarnos del tema de la financiación, porque no hay una financiación específica en este plan y como todos sabemos para desarrollar las líneas estratégicas necesitamos profesionales y necesitamos dinero para gestionarlo y llevar estratégicas; si no, será papel mojado".

El director general de Salud Mental de Aragón, Manuel Corbera, ha explicado que no han apoyado el plan porque, entre otros motivos, "no venía dotado de una memoria económica que sí se ha mencionado de palabra a lo largo del proceso de hoy. Se ha hablado de 38 millones de euros, pero no de cómo se distribuirán a las CCAA y, además, nos parece una cantidad claramente insuficiente”.

Por otro lado, ha añadido, también lo han rechazado porque "buena parte de las sociedades científicas que han formado parte del Comité Técnico que ha ayudado a elaborar este plan, se han planteado desligarse del resultado porque no habían recibido más que a través de la prensa el borrador del resultado y porque buena parte de sus aportaciones pues no se han tenido en cuenta y eran aportaciones de peso”.

Qué dicen los profesionales

La Sociedad Española de Psiquiatría y Salud Mental (Sepsm) tenía alegaciones como "aumentar el número de profesionales (psiquiatras, psicólogos clínicos) para atender de forma eficiente la creciente demanda de atención en Salud Mental". Y este incremento aseguran desde la Sepsm no se ha contemplado: "El indicador que promueven (90%) supone un decremento del 10 % en estos profesionales, toda vez que este último año se ha ofertado el 100 % de las plazas de psiquiatría infanto-juvenil, el 98 % de las de psiquiatría y el 99 % de psicología clínica".

La comisionada de Salud Mental anuncia un plan de acción 2025-2027 para reducir la prescripción de psicofármacos, Belén González: "Desarrollaremos un sistema de vigilancia epidemiológica sobre el sufrimiento psíquico de la actividad laboral", Mónica García: "La menor esperanza de vida de personas con graves problemas de salud mental puede llegar a 10 o 20 años menos" El Consejo General de la Psicología (COP) reclama que el texto no les ha sido remitido "para consulta pública y poder realizar las aportaciones necesa Solo las CCAA de Cataluña, Asturias y Castilla-La Mancha otorgan un sí al documento. Los consejeros del PP, mayoría, dicen no por el "rechazo de los propios profesionales". Off P. Pérez/ C. Ruiz Psiquiatría Off

Un programa piloto evalúa el cribado genómico en neonatos de 300 enfermedades raras

Archivado: febrero 14, 2025, 11:40am UTC por Sonia Moreno

Genética soniamoreno Vie, 14/02/2025 - 12:40 Patologías con tratamiento

Uno de los grandes logros del Sistema Nacional de Salud (SNS) es el cribado neonatal, un programa que desde hace décadas garantiza la detección de un grupo de enfermedades congénitas cuyo tratamiento temprano evita la aparición de síntomas graves.

Conocida popularmente como la prueba del talón, el análisis bioquímico de una muestra de sangre seca de los recién nacidos se efectúa de manera rutinaria en toda España; dependiendo de la comunidad autónoma, el cribado ofrece la detección de entre 11 y 44 enfermedades, entre ellas, la fenilcetonuria, el hipotiroidismo congénito, las hemoglobinopatías o la hiperplasia suprarrenal congénita. Según datos de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Murcia es una de las regiones que más patologías detectan en este cribado, con 44 enfermedades incluidas.

Recientemente, la Comisión de Salud Pública del Ministerio de Sanidad ha aprobado la ampliación de las once enfermedades que constituyen la cartera básica del SNS de este programa de cribado a diez más, entre las que se incluyen la acidemia isovalérica, la inmunodeficiencia combinada grave, la atrofia muscular espinal y la aciduria 3-hidroxi-3-metilglutárica.

Ahora, un nuevo proyecto, con la participación de nueve comunidades y liderado desde Madrid y Galicia, podría suponer un gran impulso en la detección precoz de las enfermedades minoritarias, pues tiene como objetivo desarrollar un programa de cribado genómico neonatal que incluya a 300 enfermedades.

Este es el listado con las enfermedades que se añadirán a la cartera básica común de cribado neonatal, La 'prueba del talón' lleva por primera la terapia génica a un bebé con atrofia muscular espinal en Castilla-La Mancha, La secuenciación del ADN de los recién nacidos amplía la detección de enfermedades con el cribado actual En este proyecto piloto de cribado genómico neonatal, denominado Cringenes, participa un consorcio de más de 70 profesionales (neonatólogos, profesion El proyecto Cringenes estudia en 9 CCAA, liderado por Madrid y Galicia, si se puede completar el actual cribado bioquímico de la prueba del talón, con la secuenciación genómica. Off Sonia Moreno Enfermería Pediátrica Pediatría Enfermedades Raras Off

"Contadnos lo que nos pasa": los adolescentes con cáncer prefieren estar informados sobre su enfermedad

Archivado: febrero 14, 2025, 7:00am UTC por Sonia Moreno

Oncología soniamoreno Vie, 14/02/2025 - 08:00 Humanización

¿Cómo explicaría un niño de siete años qué es la neutropenia? Salvador lo hace tirando de dibujos. A punto de cumplir ocho -“el 27 de marzo”, puntualiza- ha vivido un diagnóstico de cáncer, y sabe de primera mano cómo puede interferir en la vida tener bajo el nivel de neutrófilos. Relata con sus trazos dónde se encuentran los glóbulos blancos en la sangre, “que nos defienden de las bacterias” y cómo la quimioterapia puede hacerlos desaparecer y llevarle a una condición de “neutropenia”, pronuncia con claridad. “Sin esos glóbulos blancos, las bacterias pueden entrar en nuestro cuerpo, y enfermamos. Para evitarlo, necesitamos lavarnos las manos, mascarillas, batas, guantes y alcohol”. Lo que menos le ha gustado de su proceso terapéutico ha sido el aislamiento, “porque no podían visitarme muchos amigos”.

Salvador es uno de los de los siete niños y adolescentes que han presentado su visión sobre el cáncer a médicos y profesionales sanitarios. Por un día, estos chavales han sido los profesores en un original curso de oncología pediátrica impartido por pacientes y dirigido a profesionales (médicos, enfermeras, auxiliares o TCAE, psicólogos, profesores). El curso lo ha organizado el Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, de Madrid, con motivo del Día Mundial del Cáncer Infantil, que se celebra mañana sábado.

En España, se diagnostican unos 1.500 nuevos casos de cáncer infantil cada año (entre los 0 y 19 años de edad), de los que un 10% se tratan en el Hospital Niño Jesús. Alrededor del 20% de los pacientes en este hospital proceden de otras comunidades autónomas; la experiencia con el trasplante hematopoyético complejo también sitúa al centro madrileño a la cabeza en nuestro país, con 60 injertos de este tipo anuales.

Luis Madero: "En oncología infantil no basta solo con curar. Hay que curar sin secuelas", Nuevos fármacos, terapia dirigida, inmunoterapia y medicina de precisión, determinantes en oncología pediátrica , Investigadores del Niño Jesús de Madrid logran el tercer fármaco de terapia avanzada para el cáncer “El primer objetivo es que los pacientes sobrevivan; afortunadamente, los niños con cáncer en nuestro país se curan en un 85%, y seguimos trabajando p La perspectiva que tienen los niños y adolescentes con cáncer sobre su enfermedad ayuda a médicos y profesionales sanitarios a mejorar la atención que reciben. Off Sonia Moreno Enfermería Pediátrica Oncología-Radioterápica Pediatría Off

Infarma Barcelona 2025 se presenta más interactiva, innovadora y sostenible

Archivado: febrero 13, 2025, 5:06pm UTC por Redacción

Profesión carmentorrente Jue, 13/02/2025 - 18:06 35 edición

Infarma Barcelona 2025 anuncia las principales novedades que marcarán esta 35 edición, que se celebrará los días 25, 26 y 27 de marzo en el recinto Gran Via de Fira Barcelona. Este año, el Congreso Europeo de Oficina de Farmacia y Salón de Medicamentos y Parafarmacia será más interactivo, innovador y sostenible, según informa el COF de Barcelona.

Infarma es una cita anual que se celebra alternativamente cada año en Madrid y Barcelona, organizado conjuntamente por ambos Colegios, el de Barcelona y el COF de Madrid. Tras el éxito de Infarma 2024 en Madrid, este año se espera la misma o más repercusión en la Ciudad Condal.

Entre las novedades, destaca la creación de un espacio de networking exclusivo para congresistas, fomentando así la interacción y el intercambio profesional. Además, esta 35ª edición será más innovadora, ya que incorporará una zona de experiencias interactivas.

'Visual thinker'

Durante las conferencias de actualidad, un visual thinker ilustrará los temas tratados de manera creativa y visual. Y, a lo largo de los tres días de Congreso, también se potenciará la creación colectiva mediante un mosaico interactivo con las fotos de los asistentes, que darán forma al lema de esta edición Más farmacia. Más salud.

Por otro lado, con el objetivo de ser un referente en sostenibilidad, se habilitará un espacio dedicado a las iniciativas de responsabilidad social corporativa (RSC) que se están llevando a cabo en el sector farmacéutico.

Asimismo, como en ediciones anteriores, el Congreso será neutro en emisiones de dióxido de carbono y se emplearán materiales respetuosos con el medio ambiente.

Martínez del Peral: "Infarma 2024 servirá para comprobar si hemos hecho los deberes puestos en esta edición", La estela de ‘Infarma’ 2023: entre el regusto agridulce y la esperanza, Jordi Casas: "Tenemos que hacer fuertes las bases de datos de actividad farmacéutica" Sin coste como congresista Todo ello, se llevará a cabo en una edición donde otra de las principales novedades es la inscripción sin coste como congre El lema es 'Más farmacia. Más salud'. Hasta el 28 de febrero hay una inscripción sin coste como congresista para todos los farmacéuticos colegiados. Off Redacción Off

Médicos de toda España protestan por el Estatuto Marco: "Mónica, dimite, el médico no te admite"

Archivado: febrero 13, 2025, 3:53pm UTC por Rocío R. García-Abadillo

Profesión rocio.rodriguez Jue, 13/02/2025 - 16:53 Reforma del EM

"Mónica, dimite, el médico no te admite"; "No es vocación, es explotación"; "Mónica, cobarde, esto está que arde"; "Mónica, traidora, esta es nuestra hora"; "Médicos unidos jamás serán vencidos"; "Mónica, rancia, nos vamos a ir a Francia"; "Queremos descansar después de trabajar" (y la variante "queremos descansar antes de operar"); "Parece mentira que seas compañera"… Decenas de lemas han sido coreados, entre gritos y pitidos, por los en torno a mil médicos –cerca de 2.000 según la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM), uno de los sindicatos convocantes– que se han concentrado frente al Ministerio de Sanidad contra el borrador del Estatuto Marco.

Convocada a las 12 de la mañana, desde antes ya había presencia de los médicos que habían llegado de toda España: de distintas delegaciones de CESM, del Sindicato Médico Andaluz (SMA), de Metges de Catalunya, de la Asociación de Médicos y Titulados Superiores (AMYTS), del Sindicato Médico de Euskadi (SME) y de Navarra (SMN), del Sindicato de Facultativos de Galicia independientes Omega, del Sindicato de Empleados Médicos de Canarias (Semca) (todas ellas organizaciones convocantes) y del Sindicato Médico de Baleares (Simebal).

Vestidos con batas blancas y algunos fonendos, y ondeando banderas de las comunidades autónomas y pancartas varias con algunos de los lemas que coreaban (o una con la imagen de Marlon Brando en la película El padrino y la frase "Estatuto Marco. Que parezca un accidente"), han estado hasta casi las 2 de la tarde e incluso han interceptado el tráfico que circula por el Paseo del Prado en ambos sentidos durante al menos 15 minutos, hasta que el despliegue de policías ha conseguido llevar a los manifestantes a la calzada y ha logrado que se reinstaurara la circulación.

Durante la concentración, que tenía el lema general "Por un estatuto propio de la profesión médica y facultativa", ha tomado la palabra María José García Mateos, secretaria general de CESM Murcia, y Vicente Matas, médico de familia de Granada, que ha leído un manifiesto en el que se ha defendido como "imperativo que se legisle en base a estas especiales condiciones de nuestro ejercicio" una regulación específica, donde figure "en primer término el reconocimiento a tener nuestro propio ámbito de negociación con las administraciones central y autonómica" y, en segundo lugar, "el establecimiento de unos límites razonables de nuestras cargas de trabajo y a las situaciones de excepcionalidad, a unos descansos y compensaciones proporcionados a esta carga laboral y a unas retribuciones acordes a la responsabilidad y a la alta cualificación necesaria".

En los momentos finales de la concentración, uno de los lemas más escuchados era "El Estatuto Marco me lo paso por el arco", animados ya los médicos por el transcurso de la jornada y alentados sin duda por uno de los representantes sindicales (de Metges de Catalunya) que, megáfono en mano, se ha pasado las dos horas lanzando varios de los lemas de la jornada no dejando caer el ritmo de sus compañeros.

Desde Murcia han venido Tomás (médico de Urgencias) y Mari Carmen (médica de Familia). "Lo que más nos molesta es la categoría. No es cuestión de dinero, es cuestión de dignidad, de reconocimiento", decían. Marisa, pediatra neonatóloga que trabaja en la UCI de neonatos del Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla), con "muchas horas a pie de incubadora", le ha indicado a este periódico que lo que más le enfada no es el tema de la incompatibilidad con la sanidad privada, "sino las horas de guardia, eso para nosotros es fundamental que nos las regulen bien. El tema de las 17 horas es una falacia, es mentira".

Los sindicatos de clase plantan a Sanidad por el Estatuto Marco, Médicos de toda España se manifiestan contra el borrador del Estatuto Marco, Los sindicatos médicos anuncian movilizaciones contra el borrador del Estatuto Marco Ildefonso Campano, especialista en Cirugía General y aparato Digestivo y delegado de Simebal en Baleares, ha destacado tres puntos clave para su enfad En torno a mil médicos, cerca de 2.000 según CESM, se han concentrado hoy frente al Ministerio de Sanidad, llegando a interceptar el tráfico, contra el borrador de Estatuto Marco. Off Rocío R. García-Abadillo Off

Un suplemento alimenticio parece útil en una cardiovasculopatía por depósito de triglicéridos

Archivado: febrero 13, 2025, 3:23pm UTC por Redacción

Cardiología soniamoreno Jue, 13/02/2025 - 16:23 'Nature Cardiovascular Research'

El suplemento natural tricaprina puede mejorar la supervivencia a largo plazo y la recuperación de la insuficiencia cardiaca en pacientes con vasculopatía miocárdica por depósito de triglicéridos, una nuevo tipo de cardiopatía, poco frecuente.

Esta cardiovasculopatía es el resultado de una alteración de la capacidad del corazón y las células musculares lisas para descomponer los triglicéridos, que son un tipo de grasa.

La acumulación de triglicéridos en las células provoca daños estructurales y funcionales en el corazón y los vasos sanguíneos. Estos cambios provocan la obstrucción de las arterias y el debilitamiento de los músculos cardíacos, lo que puede causar síntomas debilitantes y, finalmente, insuficiencia cardíaca, que hace necesario un trasplante de corazón.

Insuficiencia cardiaca: el seguimiento en remoto reduce un 50% la hospitalización y las descompensaciones, Finerenona y GLP-1, promesas cercanas para insuficiencia cardiaca conservada, ¿Tiene insuficiencia cardíaca, fibrilación auricular o enfermedad coronaria? Su riesgo de sufrir deterioro cognitivo es mucho mayor Un equipo de investigadores de la Universidad de Osaka, en Japón, ha descubierto cómo diagnosticar la enfermedad y han desarrollado un tratamiento que La tricaprina mejora la supervivencia y la recuperación de insuficiencia cardiaca en pacientes con vasculopatía miocárdica por depósito de triglicéridos, según un estudio japonés. Off Redacción Off

Semergen presenta el protocolo 'Reverse' para abordar el tabaquismo en primaria

Archivado: febrero 13, 2025, 3:13pm UTC por Redacción

Medicina Familiar y Comunitaria cristinaff@uni… Jue, 13/02/2025 - 16:13 Adicciones

La Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) ha presentado el documento clínico Enfoque Integral del Tabaquismo en Atención Primaria, que incluye una novedosa herramienta de trabajo denominada Reverse cuyo objetivo es "ayudar a los profesionales a sistematizar el abordaje clínico de un fumador en una primera consulta y revertir el hábito de fumar de una manera ágil y efectiva", señala la sociedad.

Se trata de una metodología estructurada en siete pasos y cada uno de ellos está orientado a "evaluar y apoyar al paciente en su proceso hacia la cesación tabáquica asegurando una atención holística y personalizada".

Según ha explicado Raúl de Simón, coordinador del grupo de trabajo de tabaquismo de Semergen, "las intervenciones en los fumadores deben ser ordenadas, estructuradas y basadas en las mejores evidencias disponibles, pero igualmente deben ser fáciles de cumplir en su implementación".

De Simón ha señalado que Reverse "reúne toda la rigurosidad exigible a una intervención frente al tabaco, pero también se acompaña de sencillez en su diseño y agilidad en su ejecución, lo que permite ser fácilmente aplicable en escenarios con baja disponibilidad de tiempo como puede ser el de atención primaria. Pensamos -ha dicho- que su implementación puede representar un gran avance en el manejo del tabaquismo, brindando a los pacientes mayores posibilidades de éxito en su camino hacia la cesación tabáquica".

Los pasos que plantea el protocolo Reverse son:

Recepción y evaluación inicial: Se da la bienvenida al paciente en un ambiente de confianza y receptividad. Se indaga sobre el motivo de consulta y se sientan las bases para una entrevista motivacional, elemento clave para generar el cambio de comportamiento necesario para la cesación tabáquica.
Evaluación de hábitos y dependencia: Se analiza el historial de tabaquismo del paciente, incluyendo la duración del hábito, la cantidad y tipo de productos de tabaco consumidos, así como intentos previos de abandono. Para determinar el nivel de dependencia a la nicotina, se recomienda la aplicación del test de Fagerström, una herramienta que permite adaptar el enfoque terapéutico, según la necesidad de cada paciente.
Valoración médica integral. Este paso consiste en un examen físico detallado y una revisión de los antecedentes médicos del paciente para identificar condiciones de salud que podrían estar relacionadas o agravadas por el tabaquismo, como enfermedades cardiovasculares, respiratorias o cáncer. Además, en este punto se realiza una revisión de los fármacos que podría estar tomando el paciente, con el fin de evaluar cualquier interacción con posibles tratamientos para la cesación del tabaco.
Establecimiento de la fase de cambio. En este paso se determina en qué etapa del cambio se encuentra el paciente usando modelos psicológicos, como el de Prochaska y DiClemente.
Recomendación del tratamiento. En el quinto paso del protocolo Reverse, se enfatiza en la importancia de un enfoque personalizado para el paciente basado en la información recopilada previamente. Este plan puede incluir diversas estrategias, como tratamiento farmacológico, no farmacológico, así como medidas de prevención de recaídas. Según el protocolo, el abordaje no farmacológico, a través del apoyo cognitivo-conductual al paciente, debe ser una parte fundamental del tratamiento del fumador. Sobre el abordaje farmacológico, “cualquier intento de abordar el tabaquismo debe ser planificado con un enfoque basado en el concepto del tabaquismo como enfermedad crónica adictiva. Desde este punto de vista, el tratamiento farmacológico debe ofrecerse a cualquier fumador que quiera hacer un intento serio para dejar de fumar (grado de recomendación A), salvo en los casos en que coexistan contraindicaciones médicas o situaciones no sustentadas de evidencias sólidas sobre la seguridad o eficacia de los fármacos (embarazo, niños y adolescentes y fumadores de menos de 10 cigarrillos diarios)”, apunta el Dr. De Simón.
Suministro de educación y recursos. En este paso, se ofrece al paciente un conjunto de materiales informativos, como folletos, guías y referencias digitales, que ilustran tanto los peligros del tabaquismo como las ventajas de su cese, asegurando que tenga acceso continuo a apoyo educativo y práctico.
Evaluación y seguimiento. Este último paso se enfoca en mantener un contacto continuo con el paciente para monitorear su progreso y hacer ajustes necesarios al plan de tratamiento. Se recomienda hacer un seguimiento programado del paciente desde la primera semana después del último cigarrillo hasta llegar al año de abstinencia.

"La gran mayoría de los fumadores requiere al menos dos o tres intentos para lograr la cesación definitiva, y una gran parte del éxito en el abandono del tabaco no solo depende del nivel de motivación del paciente, sino también del tipo de intervención recibida", explica Helia Madrona, médico de Familia y miembro del Grupo de Trabajo de Tabaquismo de Semergen.

El Gobierno aprueba el Plan Integral de Prevención y Control del Tabaquismo, Acabar con el tabaquismo es posible, se necesita determinación política, Francisco Pascual (CNPT): "Es casi imposible, una utopía, que se pueda regular el consumo de tabaco en el ámbito privado" Para Madrona, "para alcanzar una cesación efectiva, es crucial implementar un abordaje estructurado y coordinado, adaptado a las características y nec Estructurado en siete pasos, el protocolo ayuda al profesional a sistematizar el abordaje clínico de un fumador en una primera consulta para revertir el hábito de fumar. Off Redacción Política y Normativa Medicina Preventiva y Salud Pública Off

Médicos del Sergas y varias farmacias, investigados por traficar con fármacos en Pontevedra

Archivado: febrero 13, 2025, 2:39pm UTC por EFE

Farmacia Comunitaria carmentorrente Jue, 13/02/2025 - 15:39 Tras un registro

Una persona ha sido detenida y otras 16 están investigadas [entre ellas, personal sanitario del Servicio Gallego de Salud (Sergas)], en una operación abierta contra el tráfico de medicamentos y drogas en Cangas (Pontevedra).

El subdelegado del Gobierno en Pontevedra, Abel Losada, ha declarado al respecto: "Lo que más nos preocupa, desde el máximo respeto a la presunción de inocencia, es la presunta implicación en esta red de médicos del Sergas de Cangas y Vigo, así como de varias farmacias".

Según ha informado Losada, la Guardia Civil ha llevado a cabo este jueves esta operación en la localidad pontevedresa, donde se realizó un registro y se procedió a una detención.

Europol incauta fármacos falsificados por valor de 11,1 millones de euros, La OMS alerta de un medicamento falsificado para tratar el cáncer de pulmón no microcítico, Se dispara la venta fraudulenta de medicamentos contra la Covid-19 Esta intervención forma parte de una operación abierta que se desarrolla "desde hace varios meses" y en la que "se investiga a otras 16 personas".La i Una persona ha sido detenida y otras 16 están investigadas por su presunta implicación en una operación abierta contra el tráfico de medicamentos y drogas en Cangas y Vigo. Off EFE Profesión Off

La Real Botica del Palacio Real de Madrid reabrirá en 2026

Archivado: febrero 13, 2025, 12:57pm UTC por Redacción

Profesión carmentorrente Jue, 13/02/2025 - 13:57 Se prevé para el último trimestre

Tras 12 años cerrada al público, la Real Botica del Palacio Real de Madrid, la más antigua de España, reabrirá sus puertas al público en el último trimestre de 2026. Esta acción forma parte del convenio de colaboración suscrito por Patrimonio Nacional y el Consejo General de COF de España.

Con esta firma, ambas instituciones trabajarán conjuntamente en la rehabilitación y restauración de la Real Botica del Palacio Real de Madrid, creada por el rey Felipe II en 1594.

Impulsarán proyectos de divulgación e investigación en común, como la promoción de la Biblioteca del Boticario

El acuerdo contempla también trabajos de recuperación y conservación de su colección bibliográfica y museística. Una vez concluidos, Patrimonio Nacional y el Consejo General de Colegios Farmacéuticos impulsarán proyectos de divulgación e investigación en común. Entre ellos, la promoción de la Biblioteca del Boticario, una de las más destacadas en su ámbito.

Además, según recoge el convenio, Patrimonio Nacional dedicará a la Real Botica la temática para la edición de la Navidad 2025/2026 del tradicional Belén del Príncipe que se instala en el Palacio Real de Madrid.

Esta acción pondrá en valor la actividad asistencial y social de la farmacia comunitaria española con la recreación de una botica y lucirá mobiliario, botámenes y un laboratorio de la época. El espacio lo completarán siete figuras: dos boticarios, un adulto y cuatro niños. Con esta iniciativa, Patrimonio Nacional acercará a los visitantes la importante labor que la profesión farmacéutica realiza por la promoción y el cuidado de la salud de la ciudadanía, especialmente en fiestas tan señaladas como la Navidad.

Plantas medicinales, ¿las grandes olvidadas?, Aguilar: "La Ley del Medicamento debe potenciar las competencias profesionales del farmacéutico, como la sustitución", 160 farmacéuticos militares españoles demuestran que "Defensa es mucho más que un carro de combate" Para el presidente del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, Jesús Aguilar, este convenio recuerda que "el presente y el futuro de la farmacia es El Consejo General de COF y Patrimonio Nacional han firmado un convenio de colaboración para rehabilitar la farmacia más antigua de España, cerrada desde hace 12 años. Off Redacción Off

Mónica García: "Estatuto Marco específico, no; capítulo con las particularidades del médico, sí"

Archivado: febrero 13, 2025, 11:51am UTC por C. Ruiz

Profesión cristinaff@uni… Jue, 13/02/2025 - 12:51 Negociación laboral

El mismo día en que centenares de médicos se han manifestado a las puertas del Ministerio de Sanidad, convocados por los sindicatos profesionales de toda España, para mostrar su rechazo al borrador de Estatuto Marco que Sanidad negocia y para reclamar una norma propia para los facultativos, la ministra Mónica García ha reiterado que no la habrá.

Según ha señalado en una entrevista en RNE, sí considera que dentro del Estatuto Marco debe haber un "capítulo dedicado a las particularidades" de los médicos. "¿Por qué? -se ha preguntado- porque entre otras cosas hacemos guardias y tenemos jornadas laborales diferentes al resto de los profesionales. Ese capítulo cabe dentro del Estatuto Marco", pero sin "diferenciar, segregar o atomizar" en el texto al resto de los profesionales.

García ha recordado que es "médica, pero también ministra de Sanidad de enfermeros, de auxiliares, de investigadores, de los celadores" y, además, encargada de "velar por el Sistema Nacional de Salud; la norma en la que estamos trabajando -defiende- va a cambiar la forma de trabajar en el SNS".

En su opinión, el Estatuto Marco que ahora se quiere actualizar y que data de 2003, "es el causante de los malestares actuales". Un texto aprobado durante el Gobierno del PP y con Ana Pastor como ministra de Sanidad, que recibió el apoyo mayoritario del Parlamento de entonces.

La ministra ha explicado también que el borrador que se está negociando contempla "una diferenciación por categorías, y en la más alta, en el nivel 8, están los médicos; por debajo están todas las demás". Ha añadido también que se trabaja en un cambio en las condiciones laborales de todos los profesionales, "y también de los médicos".

"No se puede volver a los años 70 en los que había convenios colectivos para los distintos profesionales", ha señalado.

"Hemos venido a sacar del cajón todo lo pendiente y todas las iniciativas posibles porque el tiempo del SNS es oro", Sanidad ultima el borrador de Estatuto Marco con la reclasificación profesional pero sin aumento retributivo, El nuevo Estatuto Marco, la jubilación anticipada y la reclasificación, objetivos del 2024 para los sindicatos Además, ha explicado que el actual borrador de Estatuto Marco parte del "compromiso con Europa para hacer un estatuto que englobe a todos los profesio La ministra de Sanidad insiste en que el estatuto que se está negociando hace una "diferenciación de categorías y en la más alta está el médico". Off C. Ruiz Política y Normativa Política y Normativa Profesión Off

Alicante: Los tres motivos del recurso de la UMH al Supremo por el 'visto bueno' al grado de Medicina en la UA

Archivado: febrero 13, 2025, 11:24am UTC por Enrique Mezquita

Política y Normativa soledadvalle Jue, 13/02/2025 - 12:24 Batalla legal

Una sentencia del Tribunal Superior de Justicia de la Comunidad Valenciana y una reunión y acuerdo a tres bandas entre la Generalitat Valenciana, la Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH) y la Universidad de Alicante (UA), habían sellado la paz en la polémica sobre el grado de Medicina en la provincia de Alicante.

Tras este proceso, se había concretado la legalidad de dicho grado en la UA -ya en funcionamiento- y la UMH aceptaba ese resultado y se comprometía a colaborar en su desarrollo. En un giro de los acontecimientos, la UMH presentó el martes un recurso de casación del Tribunal Supremo contra la sentencia del TSJ de Valencia que avala el grado de Medicina en la UA.

No obstante, desde la UMH han insistido en que este recurso de casación "en ningún caso" paraliza la colaboración con la UA en el desarrollo de dicho grado, porque, como ha señalado José Juan López Espín, vicerrector de Estudiantes y Coordinación de la UMH, "es a lo que nos comprometimos" en la citada reunión.

Efectos de una posible victoria judicial

Además, también son conscientes de que en caso de ganarlo, los tiempos de la justicia harían prácticamente imposible revertir un proceso ya muy avanzado en años y que colocaría el grado de Medicina en la UA como "un hecho consumado". Por tanto, estudiarían el redactado final y las posibles implicaciones, pero viendo en todo caso como el tiempo les daba "la razón" en la conveniencia del recurso

Según ha expresado en un comunicado Juan José Ruiz Martínez, rector de la UMH, a su juicio la sentencia es "totalmente incoherente, insólita y carente de fundamentos jurídicos adecuados". Por coherencia, responsabilidad y salvaguarda de los intereses de la UMH, añadía Ruiz Martínez, "no podemos dar por verdades judiciales las injustas afirmaciones contenidas en el dictamen".

En esa línea, ha explicado López Espín, "hemos recurrido porque está en juego los derechos de nuestra universidad", además de hacer hincapié en que parece que el recurso inicial "se presentó porque sí, cuando la realidad es que las razones son de peso".

El TSJ de Valencia confirma la legalidad del grado de Medicina en la Universidad de Alicante, Las universidades alicantinas “sellan la paz” en la polémica de Medicina, El grado de Medicina sigue 'dividiendo' a la provincia de Alicante ¿Cuáles son los argumentos jurídicos o motivos concretos? Según señala a DM fuentes jurídicas de la UMH, existen tres motivos claves. Por un lado, "la A pesar del acuerdo alcanzado entre ambas universidades y la Generalitat Valenciana para colaborar, la UMH considera necesario el recurso a la sentencia del TSJ de Valencia. Off Enrique Mezquita Profesión Grado Off

Quiz: Hipomineralización Incisivo-Molar

Archivado: febrero 13, 2025, 9:17am UTC

Odontología victoriaalcazar Jue, 13/02/2025 - 10:17

La Hipomineralización Incisivo-Molar: Un Desafío Emergente en la Salud Dental Infantil, actualiza tus conocimientos con este quiz y descubre cuánto sabes:

Con el aval de la Sociedad Española de Odontopediatría

Descubre tus conocimientos con este Quiz sobre odontopediatría Off Marketing Off

Los bartolinos y la entropía del lenguaje médico

Archivado: febrero 13, 2025, 8:32am UTC por Isabel Martos Maldonado

Fernando Navarro Fernando Navarro Jue, 13/02/2025 - 09:32 | Firma invitada: Isabel Martos Maldonado

De acuerdo con el físico y filósofo Erwin Schrödinger, los sistemas, conforme aumentan, más susceptibilidad al caos presentan y más tienden a la entropía. Algo parecido es lo que ocurre con el universo del lenguaje científico-médico, en expansión constante. A pesar de que la tradición lo define como un lenguaje objetivo, claro, preciso y unívoco, basta con echar un vistazo al trabajo de los que nos dedicamos a él para poder demostrar lo contrario. Lacónica prueba de ello: las estructuras anatómicas «bartolinas».

Gaspar Bartolino el Viejo (1585-1629); su hijo, Tomás Bartolino (1616-1680), y el nieto del primero, Gaspar Bartolino el Joven (1655-1738), conforman una estirpe de médicos daneses que, durante los siglos XVI y XVll, realizaron contribuciones importantes a los tratados de anatomía. Entre las aportaciones anatómicas que se le atribuyen al último, se encuentran dos conductos de muy distinta ubicación, pero misma denominación.

El primero es el conducto sublingual de Bartolino¹. Este conducto, en determinados contextos, puede verse privado del adjetivo especificativo y llamarse simplemente conducto de Bartolino (en inglés, Bartholin´s duct). Asimismo, también recibe el nombre de conducto sublingual mayor (en inglés, major sublingual duct). El conducto sublingual de Bartolino drena la secreción de la glándula salival sublingual.

El segundo es también un conducto excretor, situado, empero, en la región más inferior del tronco femenino. Se trata del conducto de la glándula de Bartolino (en inglés, Bartholin´s gland duct) o —haciendo gala el lenguaje médico, una vez más, de su riqueza— conducto de la glándula vestibular mayor (en inglés, major vestibular gland duct), que secreta el moco lubricante elaborado en las dos glándulas de Bartolino, localizadas una a cada lado del introito de la vagina. Estas glándulas son de una importancia extrema, pues, sin ellas, probablemente, la raza humana no habría llegado aquí con tanta facilidad. En ocasiones, este conducto de Bartolino se obstruye por la acumulación de moco, lo que puede dar lugar al llamado ‘quiste de Bartolino’ (Bartholin´s cyst) o a una bartolinitis (bartholinitis). Con menor frecuencia, la bartolinitis puede deberse a una infección.

Vemos aquí, por tanto, ejemplos irrefutables de la entropía del lenguaje médico, que ni claro ni unívoco, pero asaz rico y apasionante.

* * *

Isabel Martos Maldonado es traductora, máster e intérprete en el sector sanitario. Columna publicada originalmente en el blog IMM Talks. Reproducida con autorización de la autora.

¹ Por si el rizo no estuviese lo suficientemente rizado, en todos los ejemplos, en lugar de Bartolino, puede encontrarse también la grafía Bartholin.

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Un simulador ayuda al Gobierno a rediseñar copagos y calcular el coste de asumir a los mutualistas

Archivado: febrero 13, 2025, 7:00am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Jue, 13/02/2025 - 08:00 Aportación del usuario

Análisis de equidad y sostenibilidad presupuestaria del sistema de copago farmacéutico en España es el título de un estudio realizado por cinco economistas de la salud que han atraído la mirada de profesionales sanitarios y de miembros del Gobierno. Y uno de cuyos puntos fuertes es que, por primera vez, ofrece datos enlazados de sanidad (consumo y gasto farmacéutico) y fiscales (AEAT).

Se publicó a finales de año en Gaceta Sanitaria, la publicación de la Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (Sespas), y acaba de presentarse con un debate de sus cinco autores, los economistas de la salud Jaime Pinilla, Christian González Martel (ambos, profesores de la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria, Ulpgc), Beatriz González López-Valcárcel (catedrática de Métodos Cuantitativos en Economía y Gestión de la misma universidad), Félix Lobo (profesor emérito de la Universidad Carlos III de Madrid) y Jaume Puig-Junoy (profesor de la Universidad Pompeu Fabra).

"Para este simulador no se ha empleado inteligencia artificial (IA), sino técnicas estadísticas para los diferentes cálculos"

Los dos primeros son los autores de la programación del código empleado para un simulador, abierto al público, con el que se ha elaborado este informe: "La programación del código es trabajo nuestro, pero ese código es la concreción de las aportaciones de todos los miembros del equipo", señalan.

Como se explica en el estudio, han desarrollado "una interfaz web en la que se puede ejecutar nuestro algoritmo de microsimulación. A la interfaz se puede acceder a través del siguiente enlace. El interesado puede diseñar y seleccionar su propio escenario con los parámetros que considere de su interés. En el algoritmo no hemos tenido en cuenta el efecto sobre las variaciones en las cantidades de medicamentos debidas a cambios en el precio pagado por el usuario; es decir, suponemos una elasticidad precio cero".

"Para este simulador no se ha empleado inteligencia artificial (IA), sino técnicas estadísticas para los diferentes cálculos", explican Christian González Martel, del grupo de investigación Finanzas Cuantitativas y Computacionales de la Ulpgc, y Jaime Pinilla, coordinador del grupo de investigación Economía de la Salud y Políticas Públicas de dicha universidad.

Tanto González Martel como Pinilla señalan a este periódico que "el uso de esta herramienta permite que trabajos como este lleguen de forma más transparente al decisor, ya que logra que se vean los resultados de la aplicación de diversas políticas públicas".

La Ley de Medicamentos prevé un incremento de los copagos, López-Valcárcel: "Los copagos deben considerarse políticas de salud", Así ha crecido el número de exentos de copago farmacéutico Al término del coloquio, organizado por Funcas, el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, hizo una observación sobre la herramienta, matizan Dos de sus autores, Christian González-Martel y Jaime Pinilla (Universidad de Las Palmas de Gran Canaria), definen la herramienta que emplean los ministerios de Sanidad y Hacienda. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Microbioma genital, ¿nueva pista para la identificación de agresores sexuales?

Archivado: febrero 12, 2025, 4:18pm UTC por P. Pérez

Medicina Legal y Forense soniamoreno Mié, 12/02/2025 - 17:18 Transferencia bacteriana

En los protocolos incluidos en las investigaciones policiales que se realizan durante las agresiones sexuales se incluye un análisis de ADN de los genitales de la mujer para identificar la presencia de esperma del agresor como prueba del coito. Pero no siempre es posible. Hay situación en los que no hay rastro de líquido seminal, como en las que el agresor emplea un preservativo, por lo que estos exámenes suelen ser ineficaces.

Ahora, un grupo de investigadores australianos han sentado las bases para diseñar una herramienta forense que emplea el sexoma para dar con los agresores. Los resultados del trabajo demuestran que durante el coito se transfieren especies bacterianas entre ambos individuos, y que estas especies pueden rastrearse hasta el microbioma genital único de la pareja sexual.

"Esta investigación se basa en el concepto forense de que todo contacto deja un rastro", afirma el investigador principal, Brendan Chapman, de la Universidad Murdoch de Australia, cuyo trabajo ha visto la luz [https:] ">en la revista iScience, del grupo Cell Press. "Hasta ahora, pocos estudios habían explorado los microbiomas vaginal y peneano en un contexto forense. Esta investigación demuestra que podemos observar rastros microbianos de los microbiomas genitales de parejas heterosexuales después de mantener relaciones sexuales".

Un virus del 'viroma' intestinal se asocia a adicción a la comida y obesidad, Identifican 31 biomarcadores en la microbiota relacionados con los trastornos del espectro autista, El trasplante de microbiota disminuye la inflamación en personas con VIH Nerea Molina, investigadora del departamento de Filosofía I en la Universidad de Granada y en el Instituto de Investigación Biosanitaria Ibs.Granada, El perfil de la población bacteriana de las zonas genitales se estudia como una posible herramienta forense para identificar a agresores sexuales, en ausencia de esperma. Off P. Pérez Microbiología y Enfermedades Infecciosas Off

Un ensayo apuntala el beneficio de semaglutida en trastorno por consumo de alcohol

Archivado: febrero 12, 2025, 4:00pm UTC por Naiara Brocal

Endocrinología naiarabrocal Mié, 12/02/2025 - 17:00 Nuevo estudio en 'JAMA Psychiatry'

Cada vez es más habitual que los medicamentos agonistas del GLP-1 protagonicen titulares por sus potenciales beneficios más allá del control glucémico y la pérdida de peso. Estos fármacos han demostrado un efecto protector frente a enfermedades cardiovasculares, la enfermedad renal y el hígado graso. En el campo del sistema nervioso central se está investigando su papel en la demencia y en adicciones, con datos prometedores frente al consumo problemático de alcohol, el abuso de opioides y el tabaquismo.

La revista JAMA Psychiatry acaba de publicar los resultados del primer ensayo clínico que explora el efecto de la semaglutida en la reducción del consumo de alcohol. El estudio se realizó gracias al patrocinio del Instituto Nacional sobre el Abuso de Alcohol y Alcoholismo de Estados Unidos. Según esta nueva investigación, este medicamento superventas, comercializado por Novo Nordisk como Ozempic y Wegovy para diabetes tipo 2 y obesidad, podría ser un tratamiento no solo eficaz para reducir el consumo de alcohol, sino superior a los fármacos actualmente aprobados en esta indicación.

En el estudio, que comparó la eficacia de la semaglutida frente a un placebo, los participantes que recibieron el medicamento experimentaron una reducción en el deseo de beber alcohol, la ingesta de bebidas alcohólicas y la frecuencia de días con consumo excesivo de alcohol.

Christian Hendershot, primer autor y director de Investigación Clínica en el Instituto de Ciencias de las Adicciones de la Universidad del Sur de California, resalta el valor de su estudio, el primer ensayo clínico aleatorizado y controlado con placebo diseñado específicamente para medir el efecto de la semaglutida sobre el consumo de alcohol.

Los agonistas del GLP-1, también contra el alcoholismo, Nuevos datos asocian los GLP-1 a menos riesgo de alzhéimer y miomas uterinos, Estos son los beneficios probados y potenciales de la familia del 'Ozempic' Los investigadores detallan que existe una laguna terapéutica no cubierta en el trastorno por consumo de alcohol, ya que los fármacos autorizados se u Los resultados de un estudio aleatorizado y controlado con placebo en 48 pacientes muestran una reducción en el consumo y el ansia por beber. Off Naiara Brocal Psiquiatría Farmacia Hospitalaria Farmacia Comunitaria Medicina Familiar y Comunitaria Off

La activación inmune materna en la gestación repercute en el neurodesarrollo fetal

Archivado: febrero 12, 2025, 3:55pm UTC por Redacción

Psiquiatría soniamoreno Mié, 12/02/2025 - 16:55 Modelo experimental 'in vitro'

Un equipo de investigadores del Instituto de Parasitología y Biomedicina "López-Neyra" (IPBLN-CSIC), en colaboración con la Queen Mary University of London (Reino Unido) y la Virginia Commonwealth University (Estados Unidos), ha demostrado que la activación del sistema inmunológico materno como respuesta a una infección durante la gestación altera la regulación de proteínas clave en las células madre neurales fetales.

La investigación, llevada a cabo en ratones, proporciona nuevas evidencias sobre cómo los procesos inflamatorios durante el embarazo podrían estar vinculados al desarrollo de trastornos neuropsiquiátricos, como la esquizofrenia y el autismo, en el bebé.

El estudio, que se publica en 'Molecular Psychiatry', se basa en modelos celulares obtenidos de fetos de ratones cuyas madres fueron expuestas a un agente viral sintético, un virus de la rabia modificado (Poly I:C), el cual simula una infección.

Desvelan un vínculo entre genes de la evolución del cerebro y los trastornos del desarrollo, ¿Por qué algunas personas sin mutación genética sufren autismo? El IRB da una clave, La 'metamorfosis' cerebral del embarazo: así cambia el cerebro materno con la gestación Los análisis de la regulación de genes y proteínas han revelado “alteraciones significativas” en la expresión y fosforilación de una proteína, denomin La respuesta de la madre ante una infección interfiere en la síntesis y modificación de proteínas de las células neurales fetales, según un estudio experimental. Off Redacción Pediatría Neurología Investigación Investigación Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Ginecología y Obstetricia Off

Los sindicatos de clase plantan a Sanidad por el Estatuto Marco

Archivado: febrero 12, 2025, 3:10pm UTC por R. R. García-Abadillo

Profesión rocio.rodriguez Mié, 12/02/2025 - 16:10 Reforma EM

El ambiente está caldeado en torno a la reforma del Estatuto Marco (EM), aunque la rueda de prensa posterior a la reunión de la Comisión de Recursos Humanos del Sistema Nacional de Salud (SNS) ha dejado poca chicha informativa, aparte de algunas pullas del secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, a los comentarios que han realizado algunos consejeros a la salida de la reunión.

Sin embargo, la sorpresa ha llegado después cuando los sindicatos de clase han puesto contra las cuerdas a Sanidad por la negociación que, según las centrales, está llevando a cabo la ministra, Mónica García, con el Estatuto Marco. Los sindicatos presentes en el ámbito de negociación (CCOO, UGT Servicios Públicos, FSES, CSIF y CIG Saude) han enviado esta misma mañana una carta a la ministra exigiéndole una reunión urgente "para establecer y aclarar los términos en los que se debe llevar la negociación del Estatuto Marco".

Según denuncian los sindicatos en la misiva, "se está desvirtuando el proceso de negociación que nos ha sido encomendado como representantes sindicales de todo el personal estatutario, sin exclusión de ninguna categoría profesional", señalan y reclaman reconducirla "en los términos más aceptables para los intereses de los trabajadores y trabajadoras que representamos, incluyendo a todas las categorías profesionales que conforman el Sistema Nacional de Salud".

En la carta las organizaciones han amenazado con aplazar la negociación con respecto a las próximas fechas ya agendadas "mientras no se celebre una reunión esencial y prioritaria con la ministra", una exigencia que consideran "plenamente justificada por la situación que se ha creado por el propio Ministerio de Sanidad respecto al trámite de la Negociación Colectiva reglamentaria, junto con la exposición mediática creada y mantenida en el tiempo, y la desvirtuación de la información que se ha generado".

Las amenazas finalmente se han materializado, ya que, según ha confirmado el ministerio, mañana no habrá reunión del Ámbito de Negociación. A este respecto, el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha dicho en la rueda de prensa, a preguntas de los periodistas, que había leído la carta y que básicamente los sindicatos estaban pidiendo "que se reconozca que el Ámbito de Negociación es el único Ámbito de Negociación y lo hacen apelando a que la ministra se ha reunido con organizaciones sindicales que no están en el Ámbito de Negociación".

Padilla ha recalcado que la ministra "en el ejercicio de sus competencias en el marco legislativo puede tener reuniones con organizaciones sindicales profesionales de otro tipo, no siendo esto en absoluto nada ligado a ningún tipo de negociación. Son reuniones informativas en las cuales se recaban opiniones, se comunican otro tipo de elementos, pero desde luego no entra en absoluto en ningún tipo de procedimiento de negociación. El EM se negocia en el Ámbito de Negociación, en ningún otro sitio".

En una especie de trabalenguas, el secretario de Estado ha dicho: "Desde luego si quieren garantías de que el Ámbito de Negociación es el Ámbito de Negociación, no tenemos ningún tipo de problema en reafirmarles que el Ámbito de Negociación es el Ámbito de Negociación". Pero claramente a los sindicatos no les ha debido de convencer ya que han cumplido sus amenazas y mañana no se celebrará la reunión prevista.

Sanidad tira de didáctica para explicar el Estatuto Marco, Sanidad quiere que el Estatuto Marco exija la exclusividad de jefes de servicio, CESM cree que el Estatuto Marco que propone Sanidad es peor que el anterior y amenaza con movilizaciones Sí se mantiene la concentración convocada a las puertas del Ministerio por, entre otros sindicatos, la Confederación Española de Sindicatos Médicos (C Las organizaciones sindicales han cumplido la amenaza que habían hecho hoy por carta de suspender la reunión prevista para mañana. La negociación está tirante también con las CCAA. Off R. R. García-Abadillo Política y Normativa Off

Una camilla grande y una rueda pinchada demoraron 5 horas la entrada en Urgencias del hospital: el paciente murió

Archivado: febrero 12, 2025, 2:27pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Mié, 12/02/2025 - 15:27 Sentencia

La negligencia no admitió mucha discusión. El Servicio Murciano de Salud reconoció la mala praxis en el traslado a Urgencias de un paciente. Eso sí, lo hizo cuando el proceso de reclamación en vía judicial ya había comenzado.

Fueron dos horas, las que tardó en acudir la ambulancia al domicilio del paciente. Después, tuvieron que solventar la imposibilidad de meter la camilla por la puerta del domicilio del enfermo y el pinchazo de una rueda de la ambulancia. Todo lo cual elevó el retraso en la llegada del afectado al hospital en cinco horas.

El paciente falleció. Reclamaron su muerte dos hijos, uno de ellos menor de edad. La indemnización concedida, que ha sido el motivo central del litigio, ha quedado fijada por la Sala Contenciosa-administrativa del Tribunal Superior de Justicia de Murcia en 73.925 euros.

Detrás de esta sentencia de la Sala Contenciosa-administrativa, con fecha de seis de febrero de 2025, hay una historia que pone de manifiesto que los hijos del fallecido difícilmente podrían haber sido más insistentes, ni poner más énfasis en la grave situación que atravesaba su padre, en sus llamadas a urgencias, reclamando una ambulancia.

Los audios de la conversación con el 112 y la cronología de las llamadas dejan un testimonio que resultó determinante también para la Administración que, finalmente, reconoció la "demora inaceptable".

Tiempo máximo de espera de una ambulancia

Como punto de partida, el abogado de la familia, Ignacio Martínez, colaborador de la Asociación El Defensor del Paciente, explica que "no hay una regulación concreta sobre el tiempo máximo que una ambulancia debe tarda en llegar a una urgencia. Las autonomías establecen tiempos de demora aceptables que tienen que ver con cómo se cataloga la gravedad de la situación y la disponibilidad de medios".

El afectado en este caso era un hombre de 52 años, residente en Mazarrón (Murcia), con múltiples patologías de base. En su resolución, la Administración apunta que el error estuvo en la tipificación de la llamada, a la que no se dio la prioridad que debía, minusvalorando la insuficiencia respiratoria que sufría.

La justicia obliga a Osakidetza a pagar un tratamiento contra el cáncer no financiado, Llamada al 112: ¡Mi padre se está muriendo. No respira! Y la ambulancia tardó dos horas, Seis años de inhabilitación y dos de cárcel por tres visitas a la historia clínica de su colega Según los datos aportado al proceso, la primera llamada al 112 para solicitar una ambulancia urgente se produjo a las 12:31 del 21 de septiembre de 20 El TSJ de Murcia fija en 73.925 euros la indemnización a los hijos de un paciente que falleció tras esperar a que llegara una ambulancia a su domicilio. Off Soledad Valle Medicina Urgencias Política y Normativa Off

El consumo de yogur se asocia a menor incidencia de ciertos cánceres colorrectales

Archivado: febrero 12, 2025, 1:04pm UTC por Raquel Serrano

Oncología raquelserrano Jue, 13/02/2025 - 11:54 Mantenido a largo plazo

Con proteínas muy útiles para el ser humano y con una mayor digestibilidad que la leche, el yogur es además una buena fuente de vitaminas del grupo B y A, así como de minerales como el calcio, fósforo, magnesio y zinc. Uno de los mayores valores de yogur y de las otras leches fermentadas es su valor probiótico debido a las bacterias que contienen, según datos de la Fundación Española del Corazón.

Numerosos trabajos científicos han observado sus beneficios. Se sugiere que el yogur, que contiene cepas vivas de bacterias, protege contra muchos tipos de enfermedades -quizás porque ayuda a producir de forma natural ciertas células del sistema inmunitario-, e incluso numerosos informes indican que podría reducir el riesgo de cáncer colorrectal, posiblemente por el aumento del número de bacterias beneficiosas en el intestino que ayudan a eliminar sustancias tóxicas y carcinógenas.

Los cambios que se producen en el microbioma intestinal a través del consumo durante largo tiempo de yogur y su potencial influencia frente al tipo de cáncer citado han sido estudiados más detalladamente por investigadores del Brigham and Women's Hospital y del Hospital General de Massachusetts, entidades que conforman el Sistema de Atención médica Mass General Brigham, ambos en Boston, Estados Unidos. En su análisis han descubierto que el consumo de yogur mantenido en el tiempo puede proteger contra el cáncer colorrectal al promover cambios beneficiosos en el microbioma intestinal.

Cáncer colorrectal: aumenta la mortalidad entre personas de entre 25-49 en la UE , ¿Por qué es importante el microbioma en la salud humana?, Patrones de microbioma intestinal 'no saludables' implicarían más riesgo de mortalidad postrasplante Utilizando datos de estudios que han seguido a los participantes durante décadas, los investigadores han descubierto que el consumo a largo plazo de d Se han observado tasas más bajas de cáncer de colon proximal positivo a 'Bifidobacterium' cuando el consumo de este alimento es prolongado en el tiempo. Off Raquel Serrano Aparato Digestivo Endocrinología Medicina Preventiva y Salud Pública Investigación Investigación Enfermería Familiar y Comunitaria Off

Un reconocimiento como 'estrella emergente' por revolucionar la docencia

Archivado: febrero 12, 2025, 12:08pm UTC por Rosalía Sierra

Radiodiagnóstico Rosalía Sierra Mié, 12/02/2025 - 13:08 Hospital de La Princesa

Cada año, la Sociedad Norteamericana de Radiología (RSNA, por sus siglas en inglés) otorga nueve reconocimientos a sendos radiólogos jóvenes que destaquen por su talento, brillantez o capacidad de innovación en el ámbito de la educación o docencia. Tres de estos premios, denominados Rising Star, van a parar a radiólogos de fuera de Norteamérica. Y el pasado año, uno de los tres es español.

Se trata de Pablo Rodríguez Carnero, radiólogo abdominal en el Hospital de La Princesa, en Madrid. Con 40 años ha sido durante ocho tutor de residentes -puesto al que renunció voluntariamente "para favorecer la renovación", dijo en la carta que, tras ser propuesto para el premio por la Sociedad Europea de Radiología, tuvo que enviar a la RSNA junto con su currículum.

Milagros Otero: "En dos o tres años habrá un 'boom' de la IA en Radiología", "La IA hará que cada paciente reciba el diagnóstico y el tratamiento adecuados", 'Marhaba', una bienvenida a la salud saharaui En este tiempo, según nos ha contado, hizo méritos de sobra para recibir este galardón. Del que más orgulloso se siente es de haber logrado "una refor Pablo Rodríguez Carnero recibió el pasado diciembre el reconocimiento 'Rising Star' que otorga la RSNA a jóvenes estrellas de la Radiología que han innovado en el ámbito docente. Off Rosalía Sierra Off

Estos son los 16 directivos que diseñan la estrategia farmacéutica con Pedro Sánchez

Archivado: febrero 12, 2025, 10:30am UTC por Pilar Pérez/Cristina G. Real

Empresas cristinareal Mié, 12/02/2025 - 11:30 Reunidos hoy en la Moncloa

Dos años después del primer encuentro del Ejecutivo actual con los máximos responsables del tejido industrial farmacéutico en nuestro país, hoy se ha reeditado la cita. Pedro Sánchez, en esta ocasión acompañado de los ministros de Sanidad e Industria, Mónica García y Jordi Hereu, y de Juan Cruz Cigudosa en representación del Ministerio de Ciencia, ha recibido a 16 altos cargos de este sector.

En este encuentro con altos ejecutivos de las principales compañías farmacéuticas y representantes de las patronales del sector han repetido con respecto a 2022 Amgen (Gilles Marache), Almirall (Carlos Gallardo), Biogen (Wolfram Schmidt), Chiesi Farmaceutici (Giuseppe Accogli), MSD (Louise Houson), Merck (Peter Guenter), Johnson & Johnson (Joaquín Duato), Sanofi (Audrey Duval), Leo Pharma (Christophe Bourdon), Laboratorios ERN (David Solanes), Ferrer (Mario Rovirosa) y Rovi (Juan López-Belmonte). Y se han incorporado Roche (Theresa Graham), Lilly (Amy Jackson), Bristol Myers Squibb (Emma Charles) y Daiichi Sankyo (Sunao Manabe). Estos han venido acompañados de Farmaindustria, Fina Lladós y Juan Yermo, presidenta y director general, respectivamente, junto a Nathalie Moll, directora general de la Efpia (Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas) y David Reddy, de Ifpma (Federación Internacional de Asociaciones de Fabricantes de Productos Farmacéuticos).

La reunión ha abordado temas en torno a la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028, dado que es uno de los sectores clave dentro del proyecto de Ley de Industria y Autonomía Estratégica. Fuentes del sector apuntan que se trata intensificar el diálogo y continuar la línea de trabajo en materia de "colaboración público-privada". Hace una semana, en la presentación del informe Contribución socioeconómica de los medicamentos y de la industria farmacéutica en España, realizado por la consultora Afi (Analistas Financieros Internacionales), Yermo manifestó que se hallan en un momento decisivo para el sector, "con el despliegue de la Estrategia Farmacéutica Europea y la reciente publicación del Informe Draghi, nuestra intención es seguir trabajando con el Gobierno en el desarrollo de esta Estrategia de la Industria Farmacéutica con el propósito común de que se traduzca en una mejora real de la salud y el bienestar de las personas, y de la economía de nuestro país".

Pedro Sánchez se reunirá con 16 CEO de la industria farmacéutica el próximo 12 de febrero, Fina Lladós (Farmaindustria): "La estrategia no existe si no sucede nada", Estas son las nuevas 'reglas del juego' para la industria farmacéutica Dibujar un marco de colaboración es lo que está propiciando la inversión por parte de las compañías farmacéuticas. Unas cifras previstas en 2022 de 8. La Estrategia de la Industria Farmacéutica en España demuestra la simbiosis del sector con el Gobierno, Cada euro invertido en fármacos supone una reducción de 18.000 bajas anuales por enfermedad, El sector farmacéutico en España puede ser referente en la UE; falta un marco regulatorio favorable Y Rovi, por su parte, empezó a investigar en heparinas de bajo peso molecular en 1981, hasta que en 1998 lanzó el superventas bemiparina al mercado es Aumentar la inversión en el tejido industrial y las nuevas regulaciones, entre los temas que comparten Ejecutivo y sector en la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028. Off Pilar Pérez/Cristina G. Real Política y Normativa Empresas Política y Normativa Industria Farmacéutica Política y Normativa Off

MIR, FIR, EIR 2025: ¿Con qué nota se podrá conseguir plaza este año?

Archivado: febrero 12, 2025, 10:07am UTC por Alejandro Segalás

MIR saradomingo Mié, 12/02/2025 - 11:07 FSE

¿Tendré plaza?¿A qué especialidad podré optar?¿Dónde me dará la nota para hacer la residencia? Estas preguntas sobrevuelan el imaginario de miles de alumnos que semanas atrás se han sometido a la prueba MIR, EIR y FIR 2025.

Hasta este año, el primer paso en este baile con la calculadora era saber si se había superado la nota de corte. Eso ha cambiado. La principal novedad de esta convocatoria es la eliminación de la nota de corte en todas las pruebas de la Formación Sanitaria Especializada (FSE). Eso implica que cualquier opositor que haya alcanzado una puntuación positiva, más de 0, en el examen puede optar a elegir una plaza, según explica Luis Alfonso Pérez, coordinador de simulacros en PROMIR. “Se trata de una medida, un tanto controvertida, establecida por el Ministerio de Sanidad para intentar compensar el creciente número de plazas que quedan ‘desiertas’ al ser poco atractivas para los opositores”, describe.

Luis Alfonso Pérez destaca que “es una medida cortoplacista, ineficaz y muy poco meditada que no aborda el problema de base”. “Estas plazas quedan ‘desiertas’ no por la falta de médicos aptos, sino por su escaso atractivo debido a las malas condiciones laborales y en general a la falta de incentivos que permitan el crecimiento personal y profesional del futuro residente”, argumenta.

Hay que recordar que en convocatorias anteriores esta nota de corte solía corresponder al 35% de la puntuación media de los 10 mejores exámenes. La nota de corte surgió a partir del 2012-2013 y servía para establecer unos mínimos en la calificación de todos aquellos que se presentaban al examen.

MIR 2025: unos resultados provisionales atípicos y las respuestas netas más bajas en años, Marina Garrido, número 1 provisional del EIR 2025: "Quiero ser matrona y acompañar a la mujer en ese momento feliz y vulnerable", Pablo Gimeno, número 1 provisional del FIR: dejar la residencia para volver a repetir No obstante, en los primeros días después del examen comienzan las cuentas de todo tipo. “Las academias por medio de las plataformas para la correcció La principal novedad este año es la eliminación de la nota de corte para acceder a una plaza de formación sanitaria especializada. Off Alejandro Segalás EIR FIR Off

Cofares será socio en el diseño y ejecución del Aeropuerto Internacional Airglades

Archivado: febrero 12, 2025, 9:28am UTC por Redacción

Empresas cristinareal Mié, 12/02/2025 - 10:28 En Florida

Cofares ha anunciado que su filial Cofares Diversificación participará como socio estratégico en la primera fase de diseño y ejecución del Aeropuerto Internacional Airglades de Miami. Según fuentes de la compañía, la futura instalación se convertirá en el primer aeropuerto privado exclusivamente de carga de los Estados Unidos, y principal puerta de entrada de productos perecederos -en especial de flores y pescado-, hacia y desde América Latina. Su ubicación estratégica permitirá disminuir la congestión que las áreas urbanas cercanas a otros aeropuertos de Florida representan para el transporte por carretera. Asimismo, el futuro complejo mejorará la eficiencia y agilidad en la comercialización de bienes perecederos, garantizando su calidad y vida útil durante todo el proceso.

La instalación contará en el futuro con un aeropuerto internacional, una zona de manipulación de carga de productos perecederos de última generación, con operaciones completamente automatizadas, y otras instalaciones de apoyo para impulsar mejoras en la cadena de frío de las importaciones aéreas de Estado Unidos. En concreto, la zona logística ocupará una superficie de más de 20.000 m² en fase inicial y estará diseñada para soportar un crecimiento de más de 30 años en volúmenes de operación. Se espera que a los 20 años de funcionamiento gestione hasta medio millón de toneladas, y que alcance un millón de toneladas cuando cumpla 30 años de operaciones.

Cofares y el Instituto Nebrija de Formación Profesional crean el Grado Medio en Farmacia y Parafarmacia, 12 millones de euros para el nuevo almacén de Cofares en Zaragoza, Cofares despliega un plan de contingencia para apoyar a las farmacias y los afectados La cooperativa de logística y distribución farmacéutica Cofares cuenta con una filial de negocios diversificados. Concretamente, el área de Proyectos La zona logística ocupará una superficie de más de 20.000 m² en fase inicial y estará diseñada para soportar un crecimiento de más de 30 años en volúmenes de operación. Off Redacción Off

En España, cerca de un 50% de la población padece algún tipo de alopecia

Archivado: febrero 12, 2025, 7:00am UTC por Raquel Serrano

Dermatología raquelserrano Mié, 12/02/2025 - 08:00 Actuales innovaciones

La alopecia o pérdida de pelo es una condición que afecta a personas, hombres y mujeres, de todo el mundo. En el caso de los varones, y dependiendo de las zonas geográficas, estudios epidemiológicos y observacionales han calculado que a partir de los 25 años uno de cada cuatro varones empieza a perder pelo. En la vejez, la cifra puede aumentar hasta el 98%. Aunque las mujeres también sufren de alopecia, la incidencia en este grupo no es tan llamativa a pesar de que en los últimos años sí se ha observado un repunte de algunos tipos, como ocurre en el caso la alopecia frontal fibrosante (AFF), por ejemplo, tal y como apuntan los expertos.

Factores genéticos, hormonales, relacionados con patologías sistémicas e incluso psicológicos, aparecen como elementos que pueden desencadenarla, pero todavía se desconoce la causa o causas concretas de la aparición y desarrollo de una alteración que, aunque en líneas generales no entraña un riesgo grave para la salud, sí se acompaña, en muchos de los casos, de un importante impacto psicosocial para las personas que la padecen.

En España se calcula que la alopecia afecta al 70% de los varones y al 25% de las mujeres. "Se podría decir que la mitad de la población padece algún tipo de alopecia, teniendo en cuenta además un dato interesante: existen más de 100 tipos distintos -hormonales, autoinmunes, genéticas, derivadas de ciertas deficiencias, originadas por el consumo de fármacos, por enfermedades sistémicas, entre otras-. Por ello es tan importante el adecuado diagnóstico y seleccionar el mejor tratamiento", señala Sergio Vañó Galván, director de la Unidad de Tricología del Hospital Ramón y Cajal, de Madrid, y presidente de la Sociedad Europea de Investigación en Tricología. Necesidades que se han puesto de manifiesto durante el XII Curso Internacional de Tricología (TricoHRC), dirigido por Vañó y organizado por el Servicio de Dermatología, que dirige Pedro Jaén, especialista también ha dirigido el citado curso.

Las continuas investigaciones que se llevan a cabo en este ámbito están dando lugar a innovaciones terapéuticas cuyo objetivo es paliar al máximo las consecuencias de cada una de las variaciones de este proceso capilar.

En alopecia androgenética, se consolida el uso de minoxidil oral a dosis bajas. A juicio de Vañó, la posibilidad de disponer de este fármaco “ha sido una de las grandes revoluciones en los últimos seis años, que ya se ha consolidado como una terapia efectiva y segura en el abordaje de la alopecia androgénica, tanto en hombres como en mujeres". Relevantes son también los estudios de seguridad, en los que cardiólogos que han participado en esta reunión han dado su visión sobre la seguridad de este fármaco en el ámbito cardiológico.

"Se trata de un fármaco seguro pero, como a dosis altas se utilizaba para tratar la hipertensión se estaba alerta por si pudiera producir bajada de tensión sanguínea. Sin embargo, como la dosis que se usa en este ámbito es muy baja, este potencial efecto adverso es muy poco frecuente, "incluso en personas que están en tratamiento con antihipertensivos", según los trabajos llevados a cabo y presentados en este encuentro internacional.

Clínicamente, la seguridad y efectividad de esta estrategia con minoxidil oral se traduce en que “se tolera bien y es efectiva porque consigue engrosar el pelo, de forma que mejora la densidad capilar". Esta terapia debe mantenerse a largo plazo. "En tricología, todos los tratamientos, en principio, se deben mantener durante largo tiempo".

Terapia celular, la innovadora esperanza para alopecia androgenética , Llegan más inhibidores de JAK al rescate de la alopecia areata, La pérdida de un 25% del cabello determina la consulta al experto Para alopecia areata, el especialista, destaca la aparición de los fármacos inhibidores de la vía JAK cinasa -baricitinib y ritlecitinib-, que acaban El correcto diagnóstico ofrece el mejor abordaje para una patología de la que existen más de 100 tipos distintos. No tiene curación, pero sí terapias que permiten su control. Off Raquel Serrano Farmacología Investigación Investigación Off

Una profesión feminizada, pero sin presencia de mujeres en los puestos de liderazgo

Archivado: febrero 11, 2025, 6:10pm UTC por R. R.

Profesión rocio.rodriguez Mar, 11/02/2025 - 19:10 Día Internacional de la Mujer y la Niña en la Ciencia

Las mujeres representan casi el 70% del personal en materia de salud y asistencia social en el mundo, según la OMS. En España, según el INE, un 53% de los profesionales sanitarios colegiados en 2023 eran mujeres (desde 2017, que superó por primera vez a la cifra de hombres, se ha incrementado año tras año). A pesar de la cada vez mayor feminización del sector, la presencia de las mujeres en los puestos de toma de decisiones es bastante baja aún, algo que no solo hay que plantearse cada 11 de febrero, cuando se celebra el Día Internacional de la Mujer y la Niña en la Ciencia, sino cada día del año.

No es un problema solo a nivel español. En una revisión sistemática acerca de la posición de las mujeres dentro de la medicina publicada en el BMJ open en 2021 se vieron unas "conclusiones demoledoras". "Las disparidades de género eran significativas en todos los países del mundo y en todas las especialidades, observándose que los hombres publican más, ganan salarios más altos, son jefes de departamento con mayor frecuencia y profesores titulares en el triple de las veces que las mujeres", recuerda con motivo de la celebración de este día en la Real Academia Nacional de Medicina de España (RANME) Carmen Ayuso, jefa del Departamento de Genética del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, directora científica del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz, profesora asociada del Departamento de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid, investigadora principal del Ciber de Enfermedades Raras (Ciberer–ISCIII) y académica correspondiente de la RANME.

Los datos en España dejan muy claro que no hay paridad en puestos de responsabilidad. Según un informe del observatorio WOMEDS, promovido por la Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (Facme) y publicado en 2023 en la revista BMC Human Resources for Health, el 61% de las plantillas médicas de los hospitales públicos españoles son mujeres, pero ellas solo ocupan un 27,6% de las jefaturas de servicio.

Por qué las científicas participan menos como expertas en los medios que los científicos, Las médicas ocupan menos del 30% de puestos de liderazgo en las sociedades y facultades, Un 50% de las mujeres médicas son interinas o eventuales frente al 25% de los médicos Según datos de este mismo observatorio, el porcentaje de mujeres que lideran una jefatura de servicio ha subido del 29% al 33%. En el ámbito de la car Cada vez hay más mujeres en la Medicina y la Investigación, pero siguen siendo los hombres los que toman las decisiones. Y no solo hay que ponerlo de manifiesto en este día. Off R. R. Off

La bioinformática clínica, garante de la calidad de los análisis ómicos

Archivado: febrero 11, 2025, 3:56pm UTC por Rosalía Sierra

Profesión Rosalía Sierra Mar, 11/02/2025 - 16:56 Nuevos perfiles

"Disciplina transversal que integra conocimientos de Matemáticas, Estadística, Bioquímica, etc., para resolver problemas complejos de la Biología a través de la aplicación de técnicas computacionales avanzadas y análisis de datos". Así define su disciplina la Sociedad Española de Bioinformática y Biología Computacional (SEBiBC). De hecho, la bioinformática tiene mucho que decir en el mundo sanitario, especialmente si lleva el apellido clínica.

Por ello, José Luis Villanueva, especialista en Bioinformática Clínica en el Hospital Clínic, de Barcelona, y Sheila Zuñiga, responsable de la Unidad de Bioinformática del Instituto de Investigación Sanitaria de Valencia (Incliva), son los encargados de coordinar el nuevo grupo de trabajo que sobre esta disciplina ha puesto en marcha la SEBiBC con dos objetivos principales: "Definir el perfil profesional y el alcance de nuestras funciones, y la certificación de calidad en el circuito asistencial, es decir, establecer estándares y guías que sirvan para apoyar y desarrollar la bioinformática clínica en los hospitales", explica Zuñiga a Diario Médico.

Sobre el primer aspecto, las funciones del bioinformático clínico incluyen "analizar pruebas moleculares basadas en secuenciación genómica en las áreas de genética, inmunología y cáncer, y el análisis de patógenos y cepas en vigilancia epidemiológica por secuenciación masiva (NGS, next-generation sequencing, en inglés), como sucedió con la covid-19", explica Ángela del Pozo, presidenta de SEBiBC.

Perfiles profesionales: la formación no responde a la demanda de las empresas, La industria necesita incluso perfiles profesionales que aún no existen, El cambio que el SNS necesita no vendrá de la bata blanca Según explican, las funciones del bioinformático clínico son claves e irremplazables, y "es importante que se nos distinga de otros perfiles: por un l La presencia de los bioinformáticos clínicos en los hospitales es, en algunos casos, habitual, y, en otros, testimonial. Reivindican por ello su papel clave en la secuenciación. Off Rosalía Sierra Off

Sanidad tira de didáctica para explicar el Estatuto Marco

Archivado: febrero 11, 2025, 3:30pm UTC por R. R. García-Abadillo

Profesión rocio.rodriguez Mar, 11/02/2025 - 16:30 Reforma EM

Un día después de las concentraciones autonómicas de los médicos y representantes sindicales y dos antes de la concentración nacional en las puertas del Ministerio de Sanidad, que los sindicatos prevén masiva, Sanidad tira de didáctica para explicar el Estatuto Marco (EM).

El Ministerio de Mónica García ha optado hasta ahora por insistir en que se trata de un borrador que se está negociando y hay que esperar a las aportaciones de todas las partes. Los sindicatos médicos, por su parte, sí han manifestado su "absoluto rechazo" contra este borrador de EM que se filtró y han recalcado todas sus reivindicaciones históricas convocando varias concentraciones. Un día después de la comparecencia de Mónica García para hablar del anteproyecto de Ley del EM, la Confederación Estatal de Sindicatos Médicos (CESM) presentó un manifiesto con una serie de reclamaciones y ese mismo día el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, hizo un hilo de X (antes Twitter) comentando ese documento publicado por las organizaciones sindicales.

Algunos comentarios sobre un documento publicado hoy por varias organizaciones sindicales médicas.
Algunos ya fueron aclarados ayer en rueda de prensa, pero no nos importa insistir.
— Javier Padilla (@javierpadillab) January 23, 2025

Ahora Sanidad ha elaborado un documento de seis páginas en formato pregunta-respuesta donde empieza explicando qué es un EM e insiste en que no es un documento definitivo, sino que se está negociando con las organizaciones sindicales y las CCAA. También señala que el actual EM está obsoleto (data del año 2003) y "su renovación es un hito comprometido con Europa en los Planes de Recuperación, Transformación y Resiliencia (PRTR). De su desarrollo depende el cumplimiento y parte del desembolso de los próximos fondos Nxt Generation para España".

En el documento, Sanidad hace hincapié en un aspecto que llevan reclamando años los médicos: un estatuto propio. "Aprobar una norma solo para un grupo específico de profesionales rompería la cohesión del sistema y nos retrotraería a los años 70, cuando en vez de un estatuto marco había algo parecido a los actuales convenios colectivos de los diferentes profesionales. De hecho, en el ámbito de la función pública no existen convenios colectivos específicos", dice el documento.

Médicos de toda España se manifiestan contra el borrador del Estatuto Marco, CESM cree que el Estatuto Marco que propone Sanidad es peor que el anterior y amenaza con movilizaciones, Los sindicatos médicos anuncian movilizaciones contra el borrador del Estatuto Marco En este sentido, Sanidad recalca que no cree "necesario la existencia de un estatuto propio para los médicos" al considerar que lo más adecuado "para El Ministerio de Mónica García ha elaborado un documento con los puntos principales sobre el Estatuto Marco que los sindicatos han cuestionado, aclarando algunos aspectos. Off R. R. García-Abadillo Off

CSIF decide aplazar la huelga hasta que se resuelva la tercera licitación de Muface

Archivado: febrero 11, 2025, 3:15pm UTC por Redacción

Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 11/02/2025 - 16:15 Mutualismo

CSIF finalmente ha decidido aplazar la huelga, que había convocado para el próximo 13 de febrero por los recortes de Muface, hasta que se cierre el plazo el 4 de marzo, para que las aseguradoras presenten sus ofertas a la nueva propuesta del Gobierno.

El sindicato explica que ha tomado esta decisión por "responsabilidad" y ante los avances en la nueva oferta de la Administración en materia de financiación, el incremento de la prima, que ha subido un 41,2%, y por el acercamiento de posturas entre el Gobierno y las aseguradoras.

"CSIF considera oportuno esperar al término del plazo para no perjudicar las deliberaciones ni a los ciudadanos afectados por la convocatoria de nuestra huelga", señala la central.

En cualquier caso, el sindicato señala que estará "vigilante" hasta que concluya la prórroga de tres meses del actual convenio, ampliado por la Administración, y que ha obligado a las compañías a seguir prestando asistencia a los mutualistas hasta el 31 de marzo, y a expensas de la tramitación de la denuncia que presentaron ayer ante la Fiscalía General del Estado.

Muface: CSIF denuncia en la Fiscalía General la suspensión de la atención sanitaria a funcionarios, Las aseguradoras tienen hasta el 4 de marzo para presentar sus ofertas al convenio de Muface, Óscar López da por "resuelto" el nuevo concierto de Muface "Seguiremos asesorando a los mutualistas para que interpongan las correspondientes quejas por escrito tanto a la mutualidad como a las aseguradoras y El sindicato opta por no celebrar el paro del próximo 13 de febrero "por responsabilidad" y por los avances para el nuevo concierto cuya licitación acaba el 4 de marzo. Off Redacción Off

El abuso de anabolizantes centra una formación del COF y del ayuntamiento de Tarragona

Archivado: febrero 11, 2025, 2:39pm UTC

Farmacia Comunitaria carmentorrente Mar, 11/02/2025 - 15:39 Prevención

La unidad técnica de Salud Pública del Ayuntamiento de Tarragona y el COF de Tarragona han unido esfuerzos para hacer frente al consumo abusivo de los anabolizantes, una sustancia extendida para aumentar la masa muscular que puede tener graves consecuencias si se toma sin prescripción médica.

Se trata de una acción englobada en el Grupo de Trabajo de Prevención sobre Drogas, en virtud del cual el consistorio ofrece sesiones formativas dirigidas a personal técnico deportivo en centros deportivos de la ciudad y el COF imparte formación a personal farmacéutico.

En el marco de la misma acción, también se difunde material informativo entre los diferentes centros deportivos e instalaciones deportivas municipales, que alerta del peligro del consumo abusivo de anabolizantes y da herramientas útiles para recibir asesoramiento por parte de profesionales especializados en el deporte.

Además de la creación de material divulgativo, el Grupo de Trabajo de Prevención sobre Drogas desde la Farmacia Comunitaria ha realizado una fuerte apuesta por la formación como herramienta de prevención.

Red de farmacias

En este sentido, se realizan sesiones formativas dirigidas a profesionales farmacéuticos, para dotarlos de conocimientos actualizados y recursos para abordar el consumo de drogas desde una perspectiva integral. Esta formación profesional ha permitido crear una red de Farmacias para la Prevención sobre Drogas en la demarcación de Tarragona, que posiciona las farmacias que han alcanzado esta especialización como referentes de salud de primera línea en la prevención de consumo de drogas.

Desarticulan una red dedicada a la fabricación y al tráfico de sustancias dopantes para deportistas, El Supremo se planta ante la difusión de datos de dopaje de los deportistas, El farmacéutico puede evitar el dopaje accidental Los profesionales que superan la formación adoptan competencias para informar y orientar a la población, detectar casos y personas susceptibles, así c Se trata de una acción englobada en el Grupo de Trabajo de Prevención sobre Drogas, de carácter multidisciplinar. Está dirigido a personal técnico deportivo y a farmacéuticos. Off Redacción Política y Normativa Endocrinología Off

El Clínic abre una planta satélite en un hospital de Quirónsalud

Archivado: febrero 11, 2025, 2:35pm UTC por Carmen Fernández

Política y Normativa carmenfernandez Mar, 11/02/2025 - 15:35 Comunidades autónomas

El Hospital Clínic de Barcelona ha informado hoy de que ha abierto una sala de hospitalización para pacientes con cáncer en el Hospital Universitario Sagrat Cor, del grupo Quirónsalud, y con el que, por su proximidad (les separan cerca de 700 metros), viene colaborando desde hace años. Proyecta, además, la instalación en ese centro privado (cuenta con un concierto con el Servicio Catalán de la Salud-CatSalut) de un hospital de día de oncología en una segunda fase.

En la planta del Salgrat Cor, de alquiler, el Clínic contará inicialmente con 8 camas y, de forma progresiva, se ampliarán a 16 hasta llegar a 32, en función de las necesidades del Instituto del Cáncer y Enfermedades de la Sangre del Clínic.

“La nueva Unidad de Hospitalización de Agudos de Oncología da respuesta a la atención de pacientes con cáncer que requieren ingreso hospitalario por complicaciones de su enfermedad o de su tratamiento, incluyendo el control de síntomas, infecciones, toxicidades u otros situaciones clínicas que requieren supervisión médica especializada", ha indicado el Clínic.

La sala del Clínic está ubicada, en concreto, en la segunda planta del Sagrat Cor, que hasta ahora estaba vacía. Dispone de cerca de 1.000 metros cuadrados y tanto los profesionales como los sistemas de información, farmacia o análisis clínicos son del Clínic.

Nace el 'Clínic Barcelona Comprehensive Cancer Center', El futuro Hospital Clínic de Barcelona, más cerca, Sant Joan de Déu y Clínic abren un centro de cirugía cardíaca robótica para niños El equipo de esa planta satélite está formado por especialistas en oncología, medicina interna, enfermería y técnicos de cuidados auxiliares de enferm Ha alquilado un espacio del Sagrat Cor para abrir una unidad de hospitalización oncológica que llegará a contar con 32 camas. Off Carmen Fernández Empresas Off

Nuevos marcadores para los problemas digestivos en la enfermedad pancreática

Archivado: febrero 11, 2025, 1:03pm UTC por Enrique Mezquita

Aparato Digestivo soniamoreno Mar, 11/02/2025 - 14:03 Malnutrición

El páncreas se encarga de digerir la comida que consumimos y de controlar los niveles de glucosa en sangre. Los métodos para valorar el fallo de este órgano en digerir la comida son imprecisos, engorrosos y caros. El proyecto Waterlady busca revolucionar la detección de problemas digestivos por enfermedades del páncreas de una forma precisa y barata.

Este proyecto multidisciplinar, financiado por la Generalitat Valenciana, a través de la convocatoria Prometeo para grupos de investigación de excelencia, cuenta con la participación del Grupo de Investigación Clínica en Pancreatología del Instituto de Investigación Sanitaria de Alicante ISABIAL -liderado por Enrique de Madaria, subdirector científico de ISABIAL y gastroenterólogo del Hospital General Universitario Dr. Balmis de Alicante-, el Grupo de Química (bio) Analítica y Circular -José Luis Todolí, del Departamento de Química Analítica, Nutrición y Bromatología de la Universidad de Alicante- y el Instituto de Investigación INCLIVA -Luis Sabater, del Servicio de Cirugía General del Hospital Clínico de Valencia-.

¿Cuál es la clave del proyecto? Según Todolí, la idea es identificar “marcadores inorgánicos no volátiles que se correlacionen con enfermedades tales como la insuficiencia pancreática exocrina, relacionada con el cáncer de páncreas, y que estén presentes en orina, suero sanguíneo, saliva y/o heces”.

Menos es más en la fluidoterapia inicial de la pancreatitis aguda, Nueva prótesis para tratar las complicaciones de la pancreatitis aguda , Cáncer de páncreas: cómo lo vamos a detener Para ello, se están reclutando en ambos centros hospitalarios pacientes con enfermedades del páncreas (pancreatitis aguda, crónica, pacientes operados Investigan cómo mejorar por medio de marcadores inorgánicos no volátiles la detección de la insuficiencia pancreática de forma precisa y accesible. Off Enrique Mezquita Investigación Off

Galicia aprueba un programa para renovar la prescripción de la medicación no demorable

Archivado: febrero 11, 2025, 9:12am UTC por María R.Lagoa

Política y Normativa saradomingo Mar, 11/02/2025 - 10:12 Vía excepcional

Galicia pondrá en marcha este mes de febrero un programa pionero para la renovación, con carácter excepcional, de la prescripción de la medicación no demorable. Esta iniciativa fue aprobada ayer por el Gobierno gallego en su reunión semanal y es producto de un programa de colaboración entre la Consejería de Sanidad y los colegios oficiales de farmacéuticos de Galicia.

La Xunta de Galicia subraya que es una vía excepcional para atender la demanda de los pacientes que necesitan una medicación no demorable y que no está activa para su dispensación en la oficina de farmacia. Solo concernirá a aquellos medicamentos cuya suspensión temporal pueda suponer un alto riesgo para la salud de los pacientes.

En atención primaria, los interlocutores serán los médicos técnicos en salud, profesionales que apoyan a los facultativos que atienden a la población en los centros de salud. Se establece así un canal de comunicación directo entre el paciente, el farmacéutico y el médico. El boticario contará con un número de teléfono para ponerse en contacto con los profesionales del Servicio Gallego de Salud (Sergas), en horario de 9.00 a 21.00 horas, de lunes a viernes.

Galicia, primera comunidad en autocertificar la optimización del uso de antibióticos en AP, Galicia amplía el convenio de prestación farmacéutica extrahospitalaria, Fármacos de primera prescripción, una nueva 'categoría' en farmacia que evita volver al médico Otro objetivo importante es reducir el número de consultas forzadas sin cita con el médico de familia y en los puntos de atención continuada ocasionad El sistema abre un canal directo entre la farmacia y el médico para dar salida a estas situaciones urgentes y reducir las consultas forzadas sin cita en primaria. Off María R.Lagoa Política y Normativa Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Off

Madrid: proyecto piloto para que AP y Dermatología agilicen diagnósticos en menos de 72 horas

Archivado: febrero 10, 2025, 3:16pm UTC por Redacción

Profesión cristinaff@uni… Lun, 10/02/2025 - 16:16 Canal de derivación Teledermadrid

La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, ha anunciado hoy la puesta en marcha del proyecto piloto Teledermadrid, un canal de derivación desde las consultas de atención primaria a los servicios de Dermatología de los hospitales que pretende agilizar los
diagnósticos en menos de 72 horas.

Por ahora, ese canal de derivación se ha implantado en tres hospitales y tres centros de salud: Hospital Universitario Infanta Leonor y el centro de salud Campo de la Paloma, en Vallecas; Hospital Universitario La Paz y el centro de salud Manzanares el Real; y el Puerta de Hierro Majadahonda y centro de salud Condes de Barcelona, en Boadilla del Monte.

Durante su visita a la nueva unidad de Endoscopia Digestiva del Hospital público Universitario Puerta de Hierro Majadahonda, Díaz Ayuso ha explicado que el proyecto trata de unir la primaria con los hospitales "de una manera mucho más ágil; una vía de comunicación directa entre estos profesionales o los pediatras con los dermatólogos de los propios hospitales y hacerlo de una manera mucho más eficaz".

El proyecto consiste en que los sanitarios de los centros de salud valoran a los pacientes en la consulta y mandan una imagen de la lesión con la información necesaria para que el dermatólogo del hospital pueda estudiar el caso y diagnosticar y decidir lo que el paciente necesita enmenos de 72 horas a partir de la imagen proporcionada por el médico de Familia o el pediatra de atención primaria.

Madrid implanta 'FarmAlertas', con 3.000 alertas en tiempo real para recetas de medicamentos, Madrid amplía los servicios de la tarjeta sanitaria virtual: calendario vacunal y más accesibilidad, Madrid: la reforma inicial del Hospital La Paz se transforma en la Ciudad de la Salud Díaz Ayuso ha avanzado que esta iniciativa se empezará a aplicar posteriormente "con muchas más especialidades para ganar tiempo y perder esos trámite Se trata de un canal de derivación, llamado Teledermadrid, en el que ya están participando tres hospitales públicos de la comunidad y otros tres centros de atención primaria. Off Redacción Política y Normativa Dermatología Medicina Familiar y Comunitaria Pediatría Off

Médicos de toda España se manifiestan contra el borrador del Estatuto Marco

Archivado: febrero 10, 2025, 3:08pm UTC por R. Rodríguez

Profesión rocio.rodriguez Lun, 10/02/2025 - 16:08 Movilizaciones

Sindicatos médicos de toda España han salido a la calle este lunes en la primera de las movilizaciones que anunciaron contra el borrador del Estatuto Marco, esta de carácter autonómico -la siguiente, de carácter nacional, está prevista este jueves 13 de febrero frente al Ministerio de Sanidad a las 12 horas-. La Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM) ha coordinado las concentraciones a nivel nacional en las puertas de los centros sanitarios e instituciones responsables a las 11 de la mañana.

En Madrid, además de las protestas realizadas en los centros, se ha realizado una concentración a las 10 de la mañana frente al Congreso de los Diputados en la que han participado la Asociación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid (AMYTS), Médicos Unidos por sus Derechos (MUD), Médicos no Fijos de Madrid (MNFM), Sindicato de Médicos y Facultativos de Madrid SIME/CSIT Unión Profesional, Asociación MIR España (AME) e Icomem para todos (la candidatura que ganó las elecciones al Colegio de Médicos de Madrid y ha sido anulada por la Comisión de Recursos).

Metges de Catalunya (MC) no ha convocado hoy, sino que se centrará en la convocatoria nacional y el miércoles realizarán una asamblea informativa en streaming abierta a todos los médicos de Cataluña.

alicante_1.jpg, alvaro_cunqueiro_1.jpg, baleares_1.jpg, canarias_1.jpg, caravaca_de_la_cruz.jpeg, castellon_1.jpg, centro_salud_sardinero_cantabria_1.jpg, madrid.jpg, malaga.jpg, mancha_centro_2.jpg, morales_meseguer_murcia.jpeg, san_pedro_de_alcantara_extremadura_1.jpg, santiago_1.jpg, andalucia_1_1.jpg, tomelloso_1.jpg, valdecilla_cantabria_1.jpg, xativa_1.jpg Con carteles reivindicativos y ataviados con bata, los médicos y los representantes sindicales (también se han unido varios colegios de médicos) han l Los sindicatos médicos anuncian movilizaciones contra el borrador del Estatuto Marco, CESM cree que el Estatuto Marco que propone Sanidad es peor que el anterior y amenaza con movilizaciones, Mónica García: "Por primera vez en el Estatuto Marco se reconoce la figura del investigador" Por su parte, la ministra de Sanidad, Mónica García, preguntada por este tema en la reunión que ha mantenido hoy con diputados regionales en la Asambl Los facultativos se han reunido en las puertas de los centros sanitarios, donde han leído un manifiesto. La próxima concentración es este jueves frente al Ministerio de Sanidad. Off R. Rodríguez Off

Muface: CSIF denuncia en la Fiscalía General la suspensión de la atención sanitaria a funcionarios

Archivado: febrero 10, 2025, 2:40pm UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Lun, 10/02/2025 - 15:40 Mutualismo

CSIF, sindicato mayoritario entre los funcionarios públicos, ha presentado una denuncia ante la Fiscalía General de Estado para que investigue las numerosas quejas de mutualistas de Muface, recibidas en la central, sobre la suspensión o retraso en la asistencia por parte de las aseguradoras Adeslas, Asisa y DKV. Las tres compañías ha tenido que prolongar tres meses más la atención a los funcionarios al no disponer la Administración de un nuevo concierto sanitario para los próximos años.

Precisamente, el pasado viernes se conoció la letra pequeña de la licitación que ha sido corregida por el Gobierno, con una subida del 41,2% de la prima para los próximos tres años y a la que las aseguradoras pueden acogerse hasta el próximo 4 de marzo.

Pero esa nueva propuesta de concierto, no ha frenado la acción de CSIF. El objetivo de su denuncia ante la Fiscalía es determinar posibles responsabilidades penales tanto de las aseguradoras como de las personas físicas que pudieran ser autores o partícipes en los hechos denunciados.

En su escrito, CSIF asegura, como viene denunciando, haber recibido desde el pasado mes de octubre, "centenares de quejas de mutualistas a quienes les han sido denegadas la realización de pruebas médicas, así como anulación de citas e intervenciones quirúrgicas, incluso en afecciones graves de tipo oncológicas, cardiológicas y neurológicas". Situación que ha provocado, señala el sindicato, "problemas de salud mental y físicos" tanto en los mutualistas como en sus familias.

El secretario de Acción Sindical de CSIF, Francisco Lama, ha explicado tras presentar la denuncia que el sindicato quiere que la justicia investigue las interrupciones que se han producido estos últimos meses en tratamientos médicos y citas médicas, y que se determinen las posibles responsabilidades penales, dado que "se ha estado jugando con la salud de más de un millón y medio de personas".

La centra sindical denuncia que "la injustificada negativa de las aseguradoras" a prestar asistencia sanitaria "constituye un problema de salud pública por sí mismo".

Las aseguradoras tienen hasta el 4 de marzo para presentar sus ofertas al convenio de Muface, El Gobierno sube la prima de Muface un 41,2% en su tercera propuesta para el nuevo concierto , Óscar López da por "resuelto" el nuevo concierto de Muface CSIF reitera que la no renovación del actual concierto, finalizado el pasado mes de diciembre aunque prorrogado por la Administración, "no puede justi Pide que investigue los centenares de quejas recibidas por la central en las que los mutualistas denuncian la denegación o retraso de asistencia por parte de las aseguradoras. Off C. Ruiz Off

Un biomarcador puede indicar qué pacientes con alzhéimer se beneficiarán más del tratamiento precoz

Archivado: febrero 10, 2025, 2:20pm UTC por S. Moreno

Neurología soniamoreno Lun, 10/02/2025 - 15:20 Diagnóstico

Cada vez hay más evidencias que indican que un tratamiento exitoso de la enfermedad de Alzheimer no debería centrarse en una única diana, sino en aproximaciones que se dirijan a diferentes mecanismos biológicos, puesto que se trata de una enfermedad multifactorial.

Sin ir muy lejos, el viernes publicábamos una investigación realizada en el Instituto de Neurociencias de la Universidad Autónoma de Barcelona (INc-UAB) que apuntaba la necesidad de utilizar una terapia combinada para combatir la enfermedad de Alzheimer con mayor eficacia, en la que se contemplara tanto a la proteína beta-amiloide, como a la proteína tau, así como a otros mecanismos fisiopatológicos implicados.

Por otro lado, los estudios patológicos también han revelado que muchos ancianos que presentan placas de beta-amiloide en el cerebro no llegan a desarrollar síntomas cognitivos de la enfermedad de Alzheimer a lo largo de su vida. En cambio, la agrupación de la proteína tau en estructuras conocidas como ovillos neurofibrilares es un acontecimiento más definitorio de la enfermedad de Alzheimer, ya que está más fuertemente asociado a los cambios cognitivos que se observan en las personas afectadas.

El alzhéimer requiere una terapia combinada , “Los anticuerpos anti amiloide son el inicio del gran cambio en el tratamiento del alzhéimer”, Alzheimer: no habrá un 'magic bullet' que acabe con la enfermedad Así, la presencia combinada de anomalías de las proteínas tau y beta-amiloide, junto con la neurodegeneración son los tres pilares del diagnóstico, am Un análisis detecta la acumulación anómala de la proteína tau en fases preclínicas, lo que podría ser útil para predecir la respuesta a los nuevos tratamientos del alzhéimer. Off S. Moreno Off

La justicia obliga a Osakidetza a pagar un tratamiento contra el cáncer no financiado

Archivado: febrero 10, 2025, 2:05pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Lun, 10/02/2025 - 15:05 Sentencia

Llama la atención, a priori, la decisión adoptada por la Sala Social del Tribunal Superior de Justicia del País Vasco en la sentencia que admite el recurso de una paciente que solicitó el reintegro de gastos del tratamiento que pagó a una clínica privada para el cáncer de mama que padecía, pero que, en ese momento, no estaba financiado por el Sistema Nacional de Salud.

En cumplimiento de la sentencia, el Servicio Vasco de Salud-Osakidetza deberá abonar los 55.938,75 euros que costó a la paciente un año de medicación con TDM1 o trastuzumab emtansina (Kadcyla, en su nombre comercial) para el cáncer de mama precoz HER2 positivo.

Con esta decisión, la Sala Social del TSJ del País Vasco confirma la sentencia dictada por el Juzgado Social número 3 de Bilbao y rechaza el recurso presentado por Osakidetza a la sentencia de instancia.

No hay "urgencia vital" ni es necesaria

En su razonamiento, los magistrados sostienen la devolución de lo pagado a la reclamante no atendiendo al principio de "urgencia vital", que la jurisprudencia reconoce como motivo para el reintegro de gastos, sino al derecho a "la asistencia debida" del Sistema Nacional de Salud en relación a la población. Pesa en su resolución que se tratara de un fármaco con aval científico, el más indicado para abordar el estado de la paciente, por encima de los que le ofrecía la sanidad pública y, además, disponible en España, porque, aunque no estuviera aprobado para su financiación, estaba ofertándose en la sanidad privada.

Una jurisprudencia reversible

Curiosamente, el juzgado y la Sala Social del TSJ de Vizcaya han llegado a esa conclusión apoyándose en una sentencia del Tribunal Supremo, que negó un reintegro de gastos en un caso parecido al juzgado, pero con dos diferencias clave: en el ejemplo del Supremo, el paciente pidió reintegrar el gasto de un tratamiento que no contaba con el aval científico suficiente ni estaba clara su disponibilidad en España.

Pero para entender mejor esta resolución hay que acercarse a los detalles clínicos del caso.

Detalles clínicos del caso

La demandante fue diagnosticada en julio de 2019 de un carcinoma ductal infiltrante de mama HER2 positivo. Inició tratamiento neoadyuvante en el Hospital de Basurto (Vizcaya), para posteriormente ser sometida a una mastectomía radical modificada, en marzo de 2020. Tras la intervención, realizada en el centro público, se le pautó un tratamiento con trastuzumab en monoterapia y pertuzumab-trastuzumab, anticuerpos monoclonales anti-HER2 positivo.

El TEDH condena a España a indemnizar con 20.000 euros la falta de seguimiento en salud mental, El error en un legrado deja secuelas a la paciente que serán indemnizadas con 700.000 euros, Seis años de inhabilitación y dos de cárcel por tres visitas a la historia clínica de su colega Con esa indicación, la demandante acudió a la Clínica Universitaria de Navarra y a un centro del IMQ para solicitar una segunda y tercera opinión sobr La Sala Social del TSJ de País Vasco admite la reclamación por reintegro de gastos de una paciente, a la que deberá abonar los 55.938,75 euros de un año de medicación con TDM1. Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa Off

Siglas raras, estrambóticas o forzadas (II)

Archivado: febrero 10, 2025, 7:24am UTC por Fernando A. Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Lun, 10/02/2025 - 08:24 | La jungla de las siglas médicas

Hace más de un cuarto de siglo, allá por los años 1992-1995, el cardiólogo Tsung O. Chen (Servicio de Cardiología, Departamento de Medicina Interna, Centro Médico de la Universidad George Washington, Washington DC, EE.UU.) publicó decenas de artículos y cartas al director en revistas médicas punteras: The American Journal of Cardiology, Atherosclerosis, British Heart Journal, British Medical Journal, European Heart Journal, International Journal of Cardiology, Journal of Cardiology y The Lancet. Siempre a vueltas con un mismo monotema: el uso y abuso de siglas para dar nombre a los estudios de investigación en cardiología.

En su afán coleccionista, llegó a recopilar más de un millar de siglas y acrónimos correspondientes a ensayos clínicos y estudios cardiológicos. Llama la atención que muchas de ellas formaban palabras con sentido: AMISTAD (Acute Myocardial Infarction Study of Adenosine), CASANOVA (Carotid Artery Stenosis with Asymptomatic Narrowing: Operation versus Aspirin), CASCADE (Conventional Antiarrhythmic vs. Amiodarone in Survivors of Cardiac Arrest Drug Evaluation), CONSENSUS (Cooperative North Scandinavian Enalapril Survival Study), DIAMOND (Danish Investigation of Arrhythmia and Mortality on Dofetilide), EPISODE (Evaluation Peripheral Intravascular Sonography on Dotter Effect), IMPACT (Integrelin to Manage Platelet Aggregation to Combat Thrombosis), MILESTONE (Multicenter Iloprost European Study on Endangeitis), OASIS (Organization to Assess Strategies for Ischemic Syndromes), PARADISE (Platelet IIb/IIIa Antagonism for the Reduction of Acute Coronary Events Dose Investigation and Safety Evaluation Study), PROMISE (Prospective Randomized Milrinone Survival Evaluation), QUIET (Quinapril Ischemic Event Trial), RAPID (Regional Arizona Pre-hospital Infarction Diagnosis), RESCUE (Randomized Evaluation of Salvage Angioplasty with Combined Utilization of Endpoints), SAFE (Safety After Fity Evaluation), SHARP (Subcutaneous Heparin in Angioplasty Restenosis Prevention), SIESTA (Snooze-Induced Excitation of Sympathetic Triggered Activity), SMILE (Survival of Myocardial Infarction: Long-term Evaluation), UTOPIA (Utilization of Platelet Inhibition in Angina) y muchas más por el estilo, igual de forzadas o más.

Llama también poderosamente la atención que, dentro de este numerosísimo grupo de siglas con sentido, cinco parecen ser las áreas temáticas preferidas por los cardiólogos: términos anatómicos, otros términos médicos, topónimos, nombres de mujer y alimentos o términos gastronómicos. El sábado que viene les traigo un buen puñado de ejemplos para demostrarlo.

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Continúa en: «Siglas raras, estrambóticas o forzadas (III)»

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Agustín Julián: "Sanidad ya tiene los dos primeros años del programa MIR de Urgencias"

Archivado: febrero 10, 2025, 7:00am UTC por Cristina Ruiz

Medicina Urgencias cristinaff@uni… Lun, 10/02/2025 - 08:00 Presidente de la Comisión Nacional

El pasado mes de noviembre, un mes después de que se creara y constituyera la Comisión Nacional de Medicina de Urgencias y Emergencias, el Tribunal Supremo suspendía cautelarmente la entrega de títulos de especialistas por el acceso directo que recoge el Real Decreto 610/2024 de creación de la especialidad.

Aceptó así el recurso presentado por el Colegio de Médicos de Madrid, entre otras entidades, contra ese acceso excepcional al título que deja fuera, según el decreto, a los titulado post-95 que carecen de especialidad MIR, ya que, desde esa año, disponer de una especialidad vía MIR era condición imprescindible para poder trabajar en la sanidad pública.

A pesar de que la respuesta del Supremo a esa paralización no se conoce todavía, el presidente de la Comisión Nacional de Urgencias, Agustín Julián, deja claro que los trabajos, todos los que tienen ante sí, siguen adelante y alerta de que los interesados en pedir el certificado a las comunidades autónomas que avale su situación y actividad en los servicios de urgencias "no se despisten y lo hagan en tiempo y forma".

La previsión, según explica Julián, es que la recepción de esos certificados "concluya el próximo 12 abril", fecha en la que deberían presentar sus solicitudes los urgenciólogos nacidos en diciembre, pues el envío se ha establecido según la fecha de nacimiento del interesado.

Hasta ahora y tras meses trabajando en recabar las solicitudes, "se han recibido prácticamente 10.000. Teniendo en cuenta los meses que quedan y los expedientes que se están enviando cada mes, calculamos -dice Julián- que se alcanzarán los 13.000 o 16.000".

El presidente de la comisión nacional es consciente de que desde el año 1995 es obligatorio disponer de especialidad, pero también deja claro que "la legalidad estaba clara y es una cuestión de las comunidades autónomas, pero hay muchas situaciones y realidades distintas".

El organismo que encabeza no será quien tenga que resolverlas. De hecho, dice, "inicialmente los expedientes de aquellos que no cumplen la norma no nos llegan".

Programa MIR: los años comunes

Las solicitudes para el acceso directo al título de especialista en Medicina de Urgencias y Emergencias ocupa gran parte del tiempo de la comisión, pero hay otras dos prioridades a las que también dedican su labor: la elaboración del programa formativo y los criterios de acreditación de las unidades docentes.

"El Ministerio de Sanidad ya tiene un primer documento de la comisión delegada [formada por Medicina Familiar y Comunitaria y Urgencias] con las competencias comunes y el desarrollo de cada especialidad en los dos primeros años que compartimos en el programa", explica Julián.

El Gobierno crea la especialidad de Urgencias: 4 años de formación; los 2 primeros, comunes con Familia, El Supremo suspende cautelarmente el acceso directo al título de Urgencias y Emergencias, Las plazas MIR de Urgencias, más factibles en 2026 La comisión espera que Sanidad ratifique lo recogido para esos dos primeros años que comparten ambas especialidades y el paso siguiente será "completa El presidente de la comisión nacional de la especialidad desgrana la labor ininterrumpida del organismo a pesar de la suspensión cautelar de la concesión excepcional de títulos. Off Cristina Ruiz Medicina Familiar y Comunitaria Profesión Off

Dos bebés con atrofia muscular espinal reciben un tratamiento que bloquea la enfermedad

Archivado: febrero 9, 2025, 1:07pm UTC por Redacción

Neurología cristinaff@uni… Dom, 09/02/2025 - 14:07 Hospital La Fe

Dos recién nacidos valencianos diagnosticados de Atrofia Muscular Espinal (AME) ha recibido un medicamento oral que ha bloqueado el curso natural de esta grave enfermedad neuromuscular que, sin tratamiento precoz, conduce a una discapacidad grave o a la muerte. El diagnóstico se ha realizado a través del proyecto de cribado neonatal del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital La Fe de Valencia (IIS La Fe).

En concreto, el fármaco Risdiplam permite bloquear el error en el código genético con el que nacieron los pequeños y que les impedía producir una proteína esencial para la supervivencia de sus neuronas motoras. "Tras siete meses de tratamiento, los bebés han alcanzado la sedestación, un hito motor que sería impensable si no lo estuvieran recibiendo", ha informado la Consejería de Sanidad de la Comunidad Valenciana.

El fármaco se administra por vía oral una vez al día sin necesidad de ingreso hospitalario.

En el marco de esa iniciativa, explica la consejería, un equipo formado por los grupos de investigación en Biomedicina Molecular Celular y Genómica, Genética, Metabolopatías y Enfermedades Neuromusculares del IIS La Fe, junto a la Dirección General de Salud Pública, "desarrolló un modelo protocolizado de consentimiento informado para que los padres autorizaran la utilización con fines de investigación de los datos obtenidos en la prueba del talón que rutinariamente se realiza a todos los recién nacidos".

“El futuro de la Atrofia Muscular Espinal es ahora", Describen una nueva estrategia terapéutica para la atrofia muscular espinal, Sanidad financiará la primera terapia génica para atrofia muscular espinal, el tratamiento más caro del mundo El resultado de los tres años de proyecto piloto, según ha explicado el jefe de grupo de la Unidad del Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber Los recién nacidos participaron en el proyecto piloto del IIS La Fe para detectar la atrofia muscular espinal y tras siete meses de tratamiento, han alcanzado la sedestación. Off Redacción Pediatría Off

Llega la suzetrigina a EEUU, primera novedad en analgesia en 20 años

Archivado: febrero 9, 2025, 7:01am UTC por Naiara Brocal

Anestesiología y Dolor naiarabrocal Dom, 09/02/2025 - 08:01 'Journavx', de Vertex

El arsenal de medicamentos para el tratamiento del dolor acaba de crecer en Estados Unidos. En un país asolado desde hace años por la crisis de los opioides, la reciente aprobación por parte de la agencia reguladora FDA de la suzetrigina (Journavx, de Vertex), ha despertado una gran expectación al suponer una alternativa más segura a estos fármacos y, de momento, sin sospecha de potencial adictivo.

El nuevo fármaco oral ha sido aprobado para el tratamiento del dolor agudo de cualquier tipo, de moderado a severo. Es la primera novedad en analgesia en 20 años.

La suzetrigina es un medicamento, primero de su clase, inhibidor selectivo del canal de sodio NaV1.8. Actúa sobre esta vía de señalización del sistema nervioso periférico, e impide que las sensaciones de dolor lleguen al cerebro.

En realidad, el fármaco bloquea los canales de sodio de forma similar a los anestésicos locales, como la lidocaína. Sin embargo, al actuar específicamente sobre este canal, localizado en las neuronas responsables de transmitir el dolor, alivia solo el estímulo doloroso y evita efectos secundarios, ya que no afecta a otras percepciones, como la presión o el tacto, explica Carlos Goicoechea, catedrático de Farmacología en la Universidad Rey Juan Carlos y vicepresidente de la Sociedad Española de Dolor (SED).

Vertex anuncia resultados positivos de fase III de su alternativa a los opioides, Vertex quiere repetir el éxito en fibrosis quística con la edición genética en hemoglobinopatías , Los españoles consumen muchos analgésicos pero desconocen lo básico El farmacólogo ejemplifica la diferencia entre suzetrigina y lidocaína con el efecto habitual de este anestésico administrado en la consulta del denti Este fármaco supone una alternativa potente y más segura a los opioides. Ha sido aprobado en dolor agudo, pero se investiga en crónico. Off Naiara Brocal Industria Farmacéutica Empresas Empresas Farmacología Medicina Familiar y Comunitaria Farmacia Comunitaria Farmacia Hospitalaria Off

Aprovechar cada centímetro: el leit motiv que deben seguir las farmacias pequeñas

Archivado: febrero 9, 2025, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Dom, 09/02/2025 - 08:00 Adaptarse a los metros disponibles

Los locales de las oficinas de farmacia muchas veces no son los esperados y, por diferentes motivos, el titular no puede optar a otros con mejores características y más espacio, por lo que adaptarse a los metros cuadrados disponibles es capital.

Lo primero, ¿qué se considera una farmacia pequeña? Aquella con una superficie inferior a los 100 m², responde Raquel Arbizu, CEO de FarmaFlow. “Estas farmacias suelen tener limitaciones de espacio que condicionan tanto la exposición de productos como la experiencia de compra. Sin embargo, estas limitaciones también pueden convertirse en una oportunidad para optimizar el diseño y la estrategia comercial”, argumenta.

Farmacia Clara Prado en Manzanares (Ciudad Real) con una pequeña zona diferenciadora en nuestra farmacia con una iluminación especial y una mesa alta móvil con taburetes.

Como ejemplo, Arbizu indica que, según un análisis realizado por Shoppertec en 2017 sobre el tamaño de las salas de ventas de las farmacias, en Madrid el 42% de las farmacias tienen menos de 25 m², el 47% oscila entre 25 y 50 m², el 10% entre 50 y 100 m², y solo el 1% supera los 100 m². “Aunque no disponemos de cifras exactas a nivel nacional, es razonable deducir que una proporción significativa de las farmacias en España son de tamaño reducido, especialmente en áreas urbanas consolidadas y zonas rurales”, recuerda.

Cómo aprovechar al máximo cada centímetro

Para una farmacia pequeña, el diseño del espacio debe ser milimétrico y estratégico. A continuación, Arbizu enumera algunos de los principales consejos:

Análisis de datos de ventas. Antes de decidir cómo distribuir el espacio, hay que identificar las categorías más rentables o estratégicas para cada farmacia.
Zonas flexibles. Diseñar áreas con mobiliario móvil que permitan cambiar las categorías según campañas estacionales o lanzamientos.
Alturas y verticalidad. Aprovechar las paredes con estanterías altas y comunicar visualmente las categorías desde arriba para facilitar la orientación.
Puntos de atracción visual. Crear un “hotspot” o punto focal cerca de la entrada o del mostrador con productos estrella o promociones. “Por ejemplo, en una farmacia que diseñé recientemente, colocamos un pequeño expositor en la zona de mostrador para exponer promociones, productos estacionales y ofertas con muy buen resultado”, recalca.
Espacio libre para la circulación. Aunque el espacio sea reducido, nunca debe sentirse abarrotado. “Menos es más es una de mis frases recurrentes en diseño Retail. En caso de espacios pequeños cobra todo el significado”, admite.

La música, previo pago a la SGAE, un recurso de venta que la farmacia no aprovecha, La IA también hará inspecciones fiscales a la farmacia: prepárate , Cautela en la mudanza digital de la farmacia de X a Bluesky Hay que afinar el tiroAnte la falta de espacio, el titular debe tomar decisiones acertadas y afinar el tiro. Es mejor priorizar unas pocas categorías Cuando el espacio es un problema, el titular tiene que afinar muy bien el tiro, apostar por la verticalidad, zonas flexibles, atracción visual y explotar el menos es más. Off Alejandro Segalás Off

Inmunoterapia y terapias de precisión: la leucemia, ante la "revolución" en su tratamiento

Archivado: febrero 8, 2025, 10:37am UTC por EFE

Hematología y Hemoterapia cristinaff@uni… Sáb, 08/02/2025 - 11:37 Análisis

El hematólogo Pau Montesinos, responsable del Servicio de Hematología del Hospital La Fe de Valencia y considerado por sus compañeros de profesión uno de los diez mejores especialistas de España, asegura que la inmunoterapia y las terapias de precisión suponen una "revolución" para el abordaje de la leucemia aguda, un cáncer que, debido al envejecimiento de la población general, se espera que sea cada vez más frecuente.

Montesinos considera que la vía que se debe seguir es "encontrar medicamentos de precisión, mucho menos tóxicos que permitan en el futuro erradicar terapias más agresivas, como el trasplante, o incluso reducir o eliminar la quimioterapia", aunque admite que faltan estudios en este sentido.

"En esencia, para curar la leucemia aguda necesitamos tratamientos que la erradiquen desde el principio, previniendo eficazmente la recaída", afirma este hematólogo del Hospital La Fe de València, quien no ve imposible que la leucemia se pueda cronificar. "Hay pacientes que conviven durante años con la leucemia aguda, aunque son la minoría y acaban falleciendo por la enfermedad", señala.

Las leucemias agudas están consideradas como enfermedad rara, ya que su incidencia es de cinco o seis casos por cada 100.000 habitantes/año, y suponen en torno a un cuarto de los cánceres hematológicos en pacientes adultos.

Mientras la leucemia mieloide crónica y la leucemia linfática crónica tienen un buen pronóstico, con supervivencia estimada a los cinco años mayor del 80-90 %, las leucemias agudas (linfoblástica y mieloblástica) tienen un pronóstico más complicado, con tasas de supervivencia a los cinco años inferiores a 30 % en pacientes adultos.

En pacientes menores de 60 años, gracias a estrategias de tratamientos más intensivos, incluyendo con frecuencia el trasplante de médula, se puede alcanzar una supervivencia del 40-50% a los cinco años.

Leucemia aguda linfoblástica: los ensayos de Pethema que impactarán en la práctica clínica , “Las perspectivas en mieloma hoy son buenas, pero es una enfermedad a la que nunca debemos perder la cara”, La SEHH califica a Pethema como "ejemplo de investigación colaborativa" Las leucemias, como cualquier cáncer, son más frecuentes en edad adulta, aunque en el caso de la leucemia aguda linfoblástica es más típica de los niñ Pau Montesinos, coordinador del Grupo Español de Leucemia Mieloide Aguda (LMA-PETHEMA), dice que se necesitan terapias que erradiquen desde el principio la leucemia aguda. Off EFE Oncología Off

Cierre temporal de los mercados de aves vivas en Nueva York tras detectar casos de gripe aviar

Archivado: febrero 8, 2025, 9:32am UTC por Redacción/ Agencias

Microbiología y Enfermedades Infecciosas cristinaff@uni… Sáb, 08/02/2025 - 10:32 Salud pública

Nueva York ha ordenado el cierre de todos los mercados de aves vivas en la ciudad de Nueva York, Westchester y Long Island durante una semana, después de detectar siete casos de gripe aviar en mercados de aves de la ciudad.

La gobernadora, Kathy Hochul, indicó que no hay una amenaza inmediata para la salud pública y que el cierre temporal de los mercados de aves se realiza por precaución. No se han detectado casos de gripe aviar en humanos en Nueva York.

La orden se ha emitido después de encontrar siete casos de gripe aviar en aves de corral durante inspecciones rutinarias en mercados de aves vivas en los distritos de Bronx, Brooklyn y Queens de la ciudad de Nueva York.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades han indicado que el virus representa un bajo riesgo para el público general. La agencia mencionó que ha habido 67 casos confirmados de gripe aviar en humanos en Estados Unidos, con enfermedades leves y detectadas principalmente entre trabajadores agrícolas que estuvieron expuestos a aves de corral enfermas o vacas diariamente.

Gripe aviar: qué se puede esperar de la amenaza mutante, ¿Qué medidas serían necesarias para controlar la amenaza emergente H5N1?, Elevan la eficacia de una vacuna para gripe estacional que podría servir para la aviar El primer fallecimiento por gripe aviar en Estados Unidos se reportó el mes pasado en Luisiana. Las autoridades indicaron que la persona tenía más de En EEUU se han confirmado 67 casos de gripe aviar en personas, de las cuales una ha fallecido con problemas médicos subyacentes. Off Redacción/ Agencias Off

Pedro Sánchez se reunirá con 16 CEO de la industria farmacéutica el próximo 12 de febrero

Archivado: febrero 8, 2025, 7:00am UTC por Pilar Pérez

Empresas cristinareal Sáb, 08/02/2025 - 08:00 Respaldo a la industria innovadora

Pedro Sánchez se reunirá con 16 CEO de la industria farmacéutica el próximo 12 de febrero. El presidente del Gobierno busca repetir la foto que tuvo lugar en 2022 junto a una veintena de los máximos responsables de los laboratorios extranjeros con filiales en nuestro país y también españoles. Junto a Sánchez, se prevé que estén los titulares de las carteras implicadas en la estrategia: Industria, Sanidad y Ciencia. La única que repetiría sería Diana Morant, puesto que los otros dos cambiaron en la última legislatura, Jordi Hereu y Mónica García.

El Ejecutivo busca exhibir la sintonía que mantiene con este sector en los últimos tiempos. Sánchez es consciente de que Europa no está en su mejor momento, "con tambores de guerras comerciales" de fondo, advertía durante la visita esta semana a la planta de radiofármacos de Novartis en Zaragoza. Allí recalcó la posición de liderazgo de España en la UE, entre otros factores, "gracias a la apuesta que están haciendo industrias tan punteras, tan necesarias para el bienestar y la prosperidad de nuestro país como es el sector farmacéutico".

A esta reunión, como ha podido saber este periódico, acudirán mayoritariamente laboratorios europeos, junto a alguno americano, de medicamentos innovadores con filiales españolas que pertenecen a la patronal Farmaindustria. En esta ocasión en el orden del día tratarán la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 a nivel global, europeo y local. Esta hoja de ruta se enmarca en el Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia de España y, a su vez, contribuye a la Estrategia Farmacéutica Europea.

La inversión industrial en I+D del sector salud vuelve a niveles prepandemia, Pedro Sánchez, en Novartis: "Hemos evitado más de 330.000 muertes de cáncer en las últimas tres décadas", Estas son las nuevas 'reglas del juego' para la industria farmacéutica Fuentes del sector apuntan a una intencionalidad clara para mostrar el músculo español frente a nuestros vecinos europeos: cómo España se ha convertid Busca reeditar la foto de 2022, germen de la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028, uno de los sectores clave del proyecto de Ley de Industria y Autonomía Estratégica. Off Pilar Pérez Industria Farmacéutica Empresas Política y Normativa Política y Normativa Off

La música, previo pago a la SGAE, un recurso de venta que la farmacia no aprovecha

Archivado: febrero 8, 2025, 7:00am UTC por Alejandro Segalás

Farmacia Comunitaria saradomingo Sáb, 08/02/2025 - 08:00 Marketing auditivo

En la oficina de farmacia hay que llegar al cliente a través de los cinco sentidos y en el camino a crear un entorno auditivo acogedor aparece la música. Cultivar el marketing auditivo es una de las asignaturas pendientes de la farmacia española, que no explota todas sus posibilidades. No obstante, el primer aspecto a tener en cuenta es que los derechos de autor y la Sociedad General de Autores y Editores (SGAE) son muy protagonistas en este aspecto.

Sí, hay que pagar por poner música en la farmacia. Esta es la tajante respuesta de Isabel Marín, abogada y consultora en legalidad en el sector salud. “El farmacéutico tiene que pagar por la utilización del repertorio musical y audiovisual del repertorio SGAE como amenización de carácter secundario mediante cualquier procedimiento o medio, en establecimientos sanitarios que no dispongan de habitaciones o estructura que permita el alojamiento o internamiento de pacientes”, explica Marín.

Como ejemplo. Una farmacia, en calidad de establecimiento sanitario, que tenga entre 100 y 150 metros pagará unos 24 euros mensuales, describe. “Lo primero que debe saber el farmacéutico es si la música que está poniendo está en el repertorio de la SGAE”, añade, aunque matiza que “existe música que para ponerla en la farmacia no es preciso pagar licencia a la SGAE”.

El peligro de las inspecciones siempre está ahí, aunque según Isabel Marín la intensidad de las mismas no sea la de antaño. “Actualmente no me consta que haya inspecciones y sanciones. Sí que hubo hace unos años y ponían sanciones”, detalla.

Tampoco vale buscar atajos como la radio, un disco que ha comprado el titular o Spotify. Si la música del disco o de la radio está en el repertorio de la SGAE toca pagar, mientras que con Spotify se especifica que es para uso personal no para que más gente lo escuche en una farmacia.

Así puede trabajar el farmacéutico y cobrar la pensión en 2025 con la nueva jubilación activa, Planificar el calendario de campañas de todo el año solo acumula ventajas, Las líneas rojas que no puede cruzar el farmacéutico en rebajas Comunicar a través de la músicaUna vez que ya se ha asimilado lo del pago a la SGAE, llega la tarea de qué comunicar a través de la música. En la ofic Son muchos los beneficios de un marketing auditivo idóneo que sí triunfa en otros sectores del retail. Off Alejandro Segalás Off

Incontinencia fecal: sí hay alteraciones neurofisiológicas detrás

Archivado: febrero 8, 2025, 7:00am UTC por Carmen Fernández

Neurología carmenfernandez Sáb, 08/02/2025 - 08:00 Investigación

Investigadores del Consorcio Sanitario del Maresme-CSM (Hospital de Mataró) han publicado en The American Journal of Gastroenterology la primera evidencia en la literatura médica de la relación cerebro-intestino en la incontinencia fecal (IF). Su estudio contradice que este problema sea solo causa de alteraciones biomecánicas de los esfínteres.

De acuerdo con este trabajo, también influyen alteraciones en la vía neural que conecta el cerebro con el aparato anorrectal, que es algo que se ha podido observar comparando los resultados de pruebas realizadas a mujeres que sufren IF con los de las hechas a mujeres mayores y jóvenes sin este problema.

Omar Ortega, Lluis Mundet, Alba Raventós y Pere Clavé, autores del estudio (falta Buddhika Karunaratne). Foto: CSM.

De los resultados destaca que hay alteraciones neurofisiológicas implicadas; hasta el 82% de las mujeres con IF muestran alteraciones en las vías nerviosas que controlan el ano y el recto, a nivel cerebral, medular o pélvico. Y que también se dan alteraciones esfinterianas; el 83% muestran disfunción del esfínter anal externo (que ayuda a retener las deposiciones), el 40% del interno y el 23% de ambos a la vez.

Los pacientes con incontinencia fecal denuncian desigualdades entre comunidades para recibir tratamiento, Los farmacéuticos darán voz al paciente con incontinencia, Cómo mejorar la atención al paciente con insuficiencia venosa y hemorroides El trabajo también confirma que, en cuanto a la calidad de vida, las pacientes con IF puntúan mucho más bajo en cuestionarios específicos, comparadas Investigadores del Consorcio Sanitario del Maresme hallan evidencias de que hay una relación cerebro-intestino. Off Carmen Fernández Ginecología y Obstetricia Aparato Digestivo Medicina Familiar y Comunitaria Enfermería Familiar y Comunitaria Geriatría Enfermería Geriátrica Enfermería Obstétrico-Ginecológico (Matronas) Off

¿Puede el agua con gas ayudar a perder peso?

Archivado: febrero 8, 2025, 7:00am UTC por Raquel Serrano

Endocrinología raquelserrano Sáb, 08/02/2025 - 08:00 Se desconocen efectos a largo plazo

El control del peso corporal se ha convertido en uno de los grandes objetivos de las estrategias de salud pública. Las tasas de sobrepeso y/o obesidad siguen aumentando en el mundo y alcanzan a la mayoría de los distintos grupos de población. Se calcula que una de cada ocho personas en el mundo tiene obesidad. En España, y según datos de la Encuesta Europea de Salud del año 2020, un 16,5% de hombres de 18 y más años y un 15,5% de mujeres padecen obesidad.

Combatir una epidemia ya no tan 'silenciosa' ocupa una importante parte de las investigaciones, básicas y clínicas, actuales y una de las más recientes implica al consumo de agua con gas o carbonatada.

Un nuevo pero pequeño análisis observacional sugiere que puede ayudar a perder peso al aumentar la absorción de glucosa en sangre y el metabolismo: esto es; la velocidad a la que el organismo utiliza y convierte la energía. Sin embargo, el mismo trabajo, publicado en Nutrition Prevention & Health, del grupo BMJ, advierte que los efectos son tan pequeños que no se puede confiar únicamente en beberla para perder peso. La actividad física regular y una dieta sana y equilibrada siguen siendo esenciales.

Un consenso internacional replantea el diagnóstico de la obesidad, más allá del IMC, Así es el mapa de la obesidad española , Unos 260 millones en EEUU tendrán sobrepeso u obesidad en 2050, con la tendencia actual El equipo de Akira Takahashi, del Centro de Diálisis del Hospital de Neurocirugía Tesseikai, en Shijonawate, en Japón, deja claro que "no existen solu La actividad física regular y una dieta sana y equilibrada siguen siendo esenciales, pues no se conocen los efectos a largo plazo de beber grandes cantidades de agua carbonatada. Off Raquel Serrano Medicina Interna Investigación Investigación Off

Las aseguradoras tienen hasta el 4 de marzo para presentar sus ofertas al convenio de Muface

Archivado: febrero 7, 2025, 6:00pm UTC por Cristina Ruiz

Política y Normativa cristinareal Vie, 07/02/2025 - 19:00 Mutualismo

La Plataforma de Contratación del sector público ha publicado ya la letra pequeña de la modificación de la segunda licitación de Muface, tras la aprobación por parte del Gobierno de una subida del 41,2% de la prima para la cobertura sanitaria de los funcionarios en los próximos tres años.

Los pliegos publicados señalan que las aseguradoras tienen de plazo hasta el 4 de marzo a las 23:59 para presentar sus ofertas al concierto y la apertura de las ofertas que se presenten se realizará al día siguiente, 5 de marzo a las 10.15 horas.

El Gobierno sube la prima de Muface un 41,2% en su tercera propuesta para el nuevo concierto , Óscar López da por "resuelto" el nuevo concierto de Muface, Mónica García ve "decepcionante" y una "mala noticia" la subida de la prima de Muface El contrato pasó a ser de unos 4.808,5 millones de euros para las tres anualidades, tras sumarle una dotación adiciona de 330,5 millones de euros en e El Gobierno publica la letra pequeña de la modificación de la segunda licitación de Muface e incluye la aplicación de la prima por tramos de edad, como pedían las aseguradoras. Off Cristina Ruiz Off

Vicente Soriano: "Europa debería invertir en un centro de control de epidemias potente"

Archivado: febrero 7, 2025, 3:38pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Vie, 07/02/2025 - 16:38 Entrevista

Ahora su labor principal es la docencia en la Universidad UNIR, según reconoce. Pero Vicente Soriano (Barcelona, 1961) fue asesor de la OMS entre 2000 y 2004 y uno de los mayores expertos en enfermedades infecciosas, especialmente en el virus VIH y en el de la Hepatitis C. También fue jefe clínico y director de investigación del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Instituto Nacional de Salud Carlos III (INSCIII).

Con Soriano hemos hablado sobre la salida de Estados Unidos de la OMS, los Centros de Control de Enfermedades y Prevención de los Estados Unidos (CDC), la gripe aviar y el Plan de Emergencia del Presidente de los Estados Unidos para el Alivio del Sida (Pepfar).

Para entender la decisión de Estados Unidos de dejar la OMS, Soriano afirma que se trata "de una cuestión muy partisana, entre demócratas y republicanos". Entiende los argumentos que el presidente Donal Trump ha esgrimido para adoptar esta medida, que tendrá unas consecuencias evidentes -y no deseables- para todo el mundo y para los europeos de manera especial. "Los republicanos, nacionalistas, responden en sus decisiones al America First (América primero)", apunta.

Europa envejecida y vulnerable

La salida de Estados Unidos del organismo internacional es muy probable que implique una mayor dificultad en el control y la prevención de enfermedades y posibles pandemias. En este escenario, al que apuntan varios expertos, Soriano afirma que "los habitantes europeos somos los más vulnerables, con una población envejecida y sin haber generado inmunidad suficiente a determinados virus y muy expuestos, porque tenemos mucha migración y mucho trasiego turístico."

Si algo puede tener de bueno que EEUU quede fuera de la OMS -por mirar el asunto desde otra perspectiva, como propone el investigador- es que Europa, por fin, reaccione. Al perderse tanta financiación de EEUU, Europa debería ponerse las pilas e invertir de manera clara en un centro de control de epidemias.

"La salida de la OMS de Estado Unidos pone en peligro a Europa. Es una medida que a nosotros nos deja en una posición muy comprometida. A no ser que haya una decisión de la UE de invertir en una agencia europea de control de enfermedades, que sea potente".

Y añade: "Los europeos queremos tener seguridad ante pandemias, guerras y batallas comerciales, pero si no tenemos fábricas, ejércitos ni un sistema de control de enfermedades... pues estamos desnudos".

El ECDC

El Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades (ECDC) de Estocolmo, que podría ser el equivalente a los Centros de Control de Enfermedades y Prevención de los Estados Unidos (CDC) en Europa no es comparable. Nada que ver, vamos, según Soriano.

"Los CDC llevan 40 años funcionando y tienen centros por todo el mundo". Esa expansión y esa experiencia acumulada es otro de los argumentos que estarían detrás de la decisión de Trump de prescindir de su participación en la OMS. ¿Para qué duplicar esfuerzos? ¿Si EEUU tiene ya los CDS para qué van a contribuir con más recursos a la OMS?

Detectan un nuevo ‘salto’ de gripe aviar H5N1 a vacas, Trump corta la comunicación y colaboración de los CDC con la OMS y estas son las implicaciones, La comunidad científica reacciona al anuncio de Donald Trump de retirar a EEUU de la OMS ¿En serio? ¿Es comparable y sustituible la labor de unos y otros? Soriano reitera que "los CDC no solo trabajan en Estados Unidos, sino que están por Con la salida de la OMS de Estados Unidos, el investigador y ex asesor del organismo internacional, Vicente Soriano, habla de la debilidad en la que queda la población europea. Off Soledad Valle Política y Normativa Medicina Preventiva y Salud Pública Microbiología y Enfermedades Infecciosas Investigación Off

Laura González-Molero, nueva presidenta de DKV

Archivado: febrero 7, 2025, 10:01am UTC por Redacción

Empresas carmenfernandez Vie, 07/02/2025 - 11:01 Nombramientos

El Consejo de Administración de DKV Seguros ha nombrado a Laura González-Molero nueva presidenta de la compañía, cargo que será efectivo a partir del 21 de marzo de 2025. Releva en el cargo a Javier Vega de Seoane, presidente desde 2009, que continuará vinculado a la compañía a través de su actual cargo de presidente de la Fundación DKV Integralia.

“Estamos encantados de recibir en nuestra casa a Laura González-Molero. Su conocimiento del sector salud y su estilo de liderazgo, basado en el diálogo y la colaboración, conectan plenamente con nuestros valores y nuestra vocación de servicio”, ha señalado Fernando Campos, CEO de DKV Seguros (en el cargo desde el 1 de abril de 2024).

Con una trayectoria de más de 30 años en grandes compañías internacionales, Laura González-Molero se ha consolidado "como una de las figuras más destacadas en estrategia empresarial, transformación de negocios y gobernanza corporativa en múltiples sectores", ha informado la compañía.

A lo largo de su carrera, ha liderado equipos de alto rendimiento en el sector del cuidado de la salud y en la industria química, desempeñando cargos ejecutivos en compañías de referencia como Roche, Bayer Healthcare o Merck. Además, su dilatada experiencia internacional le ha llevado a formar parte de consejos de administración de destacadas empresas del IBEX 35, como Banco Sabadell, Acerinox o Viscofan, y a presidir organismos como la Asociación para el Progreso de la Dirección (APD).

Fernando Campos comienza su etapa como consejero delegado de DKV, La facturación de DKV crece un 9% en 2023 hasta los 951 millones de euros, DKV anuncia su salida definitiva de Muface Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, con especialidad en Industria, y Executive MBA por IE Business School, González-Moler La farmacéutica releva a Javier Vega de Seoane, que continuará en su cargo actual de presidente de la Fundación DKV Integralia. Off Redacción Empresas Empresas Off

Descubren una nueva estrategia para combatir metástasis cerebrales de melanoma

Archivado: febrero 7, 2025, 9:12am UTC por Redacción

Investigación raquelserrano Vie, 07/02/2025 - 10:12 Datos preclínicos en 'Cancer Cell'

Las metástasis cerebrales son una de las complicaciones más graves del melanoma, el tipo de cáncer de piel más agresivo. Sin embargo, ahora un equipo del Instituto de Neurociencias (IN), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche, ha identificado una estrategia para reducir su avance que podría mejorar la respuesta a los tratamientos actuales. Su trabajo, publicado en Cancer Cell, demuestra que la microglía, un tipo de célula inmune del cerebro, puede manipularse para frenar el crecimiento de las metástasis cerebrales y mejorar la respuesta a inmunoterapia en modelos preclínicos de ratón.

Los investigadores han descubierto que la microglía se puede reprogramar para pasar de un estado que favorece el crecimiento tumoral a otro que potencia la respuesta antitumoral. "Hemos identificado una vía de señalización clave, denominada Rela/NF-kB, que, al ser bloqueada, revierte la función protumoral de la microglía y activa una respuesta inmunitaria contra los tumores", explica Berta, Sánchez-Laorden, investigadora principal del estudio e investigadora del CSIC.

Una potencial terapia celular dual lucha contra la metástasis cerebral del melanoma, Encuentran cómo bloquear los primeros pasos de la metástasis del melanoma, Puntos críticos en melanoma: inhibir las proteínas que evaden la línea defensiva e impedir el 'nido' de diseminación Para este trabajo utilizaron modelos de ratón con metástasis cerebral y, a través de técnicas de secuenciación de última generación, pudieron analizar La manipulación de la microglía frena el crecimiento de las metástasis cerebrales y mejora la respuesta a inmunoterapia en modelos preclínicos de ratón. Off Redacción Oncología Neurología Dermatología Investigación Off

| ‘Twincretin’

Archivado: febrero 7, 2025, 7:26am UTC por Fernando A. Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Vie, 07/02/2025 - 08:26 Vocablos novedosos

Los traductores de lengua materna española asistimos con admiración e impotencia a la miríada de neologismos que desde hace decenios viene incorporando el inglés por mecanismos de fusión y contracción; esto es, lo que ellos llaman portmanteau words o blend words (también, en nueva acuñación neológica por contracción, frankenwords). El ejemplo paradigmático es smog, acuñado en inglés hacia 1905 por contracción de smoke (humo) y fog (niebla), y exportado luego a casi todas las lenguas de cultura. La contracción como recurso neológico existe también en español, por supuesto —y pienso en voces como ‘infoxicación’ (acuñada en 1996 por el físico español Alfons Cornella) o, incorporada desde América al diccionario académico en 2014, ‘amigovio’—, pero es mucho menos productiva que en inglés. Y nos las hace pasar canutas cada vez que tenemos que importar algún neologismo inglés de ese tipo.

Uno de ellos es twincretin, creado en inglés por contracción de twin incretin (¿o tal vez de two incretins o de twice incretin?) para designar un novedoso grupo farmacológico de doble acción incretínica y resultados prometedores en el tratamiento del síndrome metabólico y de la diabetes de tipo 2 asociada a obesidad (esto es, lo que en inglés dieron en llamar, también por contracción, diabesity o diabesidad). Las incretinas son hormonas segregadas por el intestino en respuesta a la ingestión de alimentos, que estimulan la secreción de insulina en los islotes pancreáticos y tienen, por lo tanto, acción hipoglucemiante. Las dos incretinas más importantes son el polipéptido gástrico inhibidor (GIP, por sus siglas en inglés) y el péptido glucagonoide de tipo 1 (GLP-1, por sus siglas en inglés).

Los fármacos bautizados como twincretins son agonistas dobles de los receptores de GIP y de GLP-1. Podemos llamarlos directamente así o, si buscamos algo más corto, coagonistas incretínicos o incluso duploincretinas. En el uso, no obstante, circula ya en español el calco *twincretinas*, que, si deseamos adoptar, deberíamos castellanizar al menos a tuincretinas. ‡‡

Off Fernando A. Navarro Off

El TEDH condena a España a indemnizar con 20.000 euros la falta de seguimiento en salud mental

Archivado: febrero 7, 2025, 7:00am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Vie, 07/02/2025 - 08:00 Convenio de Derechos Humanos

"El problema es que la salud mental penitenciaria no da votos". Alfredo Calcedo Barba, profesor titular de Psiquiatría en la Universidad Complutense de Madrid y expresidente de la Sociedad Española de Psiquiatría Legal, hace esta reflexión al hilo de la condena contra España que ha dictado el Tribunal Europeo de Derechos Humanos (TEDH) y por la que deberá indemnizar con 20.000 euros a una mujer, a la que no se hizo seguimiento en salud mental, en el prisión donde estaba retenida.

"La situación que viven los enfermos mentales en las prisiones españolas está denunciado, pero, parece, que a nadie le interesa poner remedio", reitera Calcedo a este diario.

Absuelta, inimputable y en la cárcel

La sentencia del TEDH que difundida esta semana culmina el peregrinaje judicial de una mujer marroquí, que atiende a las siglas de M.B., que vivía en España y que estaba diagnosticada de esquizofrenia paranoica. En uno de sus brotes, en marzo de 2018, prendió fuego al piso donde vivía en Salamanca.

Fue detenida y declarada inimputable, tras una valoración psiquiátrica que reconoció su estado de incapacidad por enfermedad mental y la necesidad de tratamiento médico. Pero, sin embargo, entró en prisión preventiva, el mismo día de los hechos.

Esperando juicio, estuvo primero en el Centro Penitenciario de Topas (Salamanca), de ahí fue trasladada a otra prisión en Ávila y, finalmente, al Centro Penitenciario de Picassent (Valencia), de donde salió en julio de 2021 al Hospital Psiquiátrico Penitenciario de Fontcalent (Alicante).

Durante este tiempo en cárceles ordinarias no fue atendida por ningún psiquiatra. En febrero de 2020, casi dos años después de que prendiera fuero a su casa, la Audiencia Provincial de Salamanca determinó la absolución de la mujer, por eximente de enfermedad mental, pero decidió que debía ser tratada en una unidad de seguridad por un periodo de entre cinco y quince años.

Con una sentencia absolutoria y el reconocimiento de incapacidad por enfermedad mental, la mujer fue saltando de abogado de oficio en abogado de oficio pidiendo, al menos, una rebaja de las medidas de seguridad -que en la práctica se traducían en una retención en contra de su voluntad-. Recurrió su libertad al TSJ de Castilla y León, que desestimó la petición.

José Mujica y el derecho del paciente a interrumpir el tratamiento, La migraña crónica es motivo de incapacidad permanente absoluta, lo dice el juez, ¿Por qué han tardado casi cinco años en retractar la investigación de la hidroxicloroquina para la covid? Al abogado César Pinto le cayó el procedimiento de M.B. cuando estaban a las puertas del Tribunal Supremo. Confiesa a Diario Médico que no daba crédit La afectada es una mujer con una enfermedad psiquiátrica, al que el juez absolvió pero que ha estado más de tres años en una prisión ordinaria, sin revisión de su situación. Off Soledad Valle Psiquiatría Política y Normativa Off

Pablo Gimeno, número 1 provisional del FIR: dejar la residencia para volver a repetir

Archivado: febrero 6, 2025, 2:07pm UTC por Naiara Brocal

FIR naiarabrocal Jue, 06/02/2025 - 15:07 FSE

Pablo Gimeno ha alcanzado un hito que pocos consiguen: ser el número 1 del FIR. Pero su historia no es solo la de un estudiante brillante, sino la de alguien que se atrevió a replantearse su camino y volver a empezar. Natural de Burlada (Navarra), población muy próxima a Pamplona, Gimeno se graduó en el doble grado de Farmacia y Nutrición Humana y Dietética en la Universidad de Navarra en 2019. Obtuvo una primera plaza FIR, a la que posteriormente renunció, pero pese a esta experiencia negativa, la vocación seguía ahí.

La preparación para el FIR es exigente. Gimeno estudiaba mañana y tarde, descansaba para comer y desconectaba un rato con la televisión ("Aquí no hay quien viva me ha dado la vida durante la preparación", reconoce entre risas). Por la noche, "cuando la cabeza no podía más", repasaba exámenes anteriores y simulacros: "Si tuviera que dar un consejo, recomendaría que se preparen muchísimo con preguntas".

El gimnasio y la música le han servido de desconexión. "Me encanta tocar el piano y aunque no me considero deportista, el ejercicio es fundamental". También considera clave saber parar: "He estudiado mucho de lunes a sábado, pero los domingos me obligaba a descansar hasta la semana antes del examen".

FIR 2025: Todas las preguntas y respuestas definitivas, Examen FIR 2025: estas son las preguntas anuladas y los motivos, FIR 2025: para muchos un examen "difícil" de responder y preparar Gimeno se ha preparado el examen con la academia GoFIR de forma telepresencial, una modalidad que recomienda y que le ha permitido estudiar desde casa El navarro renunció a su plaza tras un año como residente. Después la farmacia comunitaria le sorprendió gratamente, pero la vocación por el hospital seguía ahí. Off Naiara Brocal Off

Detectan un nuevo ‘salto’ de gripe aviar H5N1 a vacas

Archivado: febrero 6, 2025, 12:18pm UTC por Sonia Moreno

Microbiología y Enfermedades Infecciosas soniamoreno Jue, 06/02/2025 - 13:18 'Una Salud'

Un programa de vigilancia de la leche de las granjas estadounidenses ha identificado la variante de la gripe aviar H5N1 D1.1 por primera vez en vacas. Hasta ahora las infecciones por virus aviar en el ganado se producían por una cepa con otra firma genética, por lo que se trata de un nuevo episodio de zoonosis entre estas especies. Para los expertos, esto indica que la transmisión del virus de la gripe aviar al ganado está más extendida de lo que pudiera parecer en un principio.

Los servicios de vigilancia sanitaria del Departamento de Agricultura de Estados Unidos especifican en un informe emitido ayer miércoles que "se trata de la primera detección de este genotipo del virus [D1.1] en ganado lechero (todas las detecciones anteriores en ganado lechero habían sido del HPAI [siglas de virus de la gripe aviar altamente patógeno] H5N1, clado 2.3.4.4b, genotipo B3.13). El genotipo D1.1 es el predominante en las rutas migratorias norteamericanas durante el pasado otoño e invierno y ha sido identificado en aves silvestres, mamíferos y en aves de corral domésticas”.

La detección se ha producido en ganado vacuno de Nevada, gracias a un programa de vigilancia que arrancó en diciembre. En su comunicado, las autoridades de Sanidad Animal indican que siguen “realizando investigaciones y pruebas adicionales en las explotaciones y recopilando información epidemiológica adicional para comprender mejor esta detección y limitar una mayor propagación de la enfermedad”.

En total, según datos del Departamento de Agricultura de EEUU, se han registrado 957 infecciones de ganado confirmadas en 16 estados, con 36 nuevas infecciones en los últimos 30 días solo en California y Nevada.

Gripe aviar: qué se puede esperar de la amenaza mutante, La profilaxis con anticuerpos protege, en modelo animal, de la gripe aviar H5N1, ¿Qué medidas serían necesarias para controlar la amenaza emergente H5N1? Este nuevo salto del virus indica que “la transmisión entre esos animales no es algo anecdótico”, explica a DM el virólogo Estanislao Nistal, profesor Una cepa de la gripe H5N1 presente en aves se ha identificado por primera vez en vacas en Estados Unidos, lo que indica una mayor extensión de la zoonosis. Off Sonia Moreno Off

El Consejo General de Enfermería entrega sus Premios de Investigación

Archivado: febrero 6, 2025, 11:50am UTC por Redacción

Investigación saradomingo Jue, 06/02/2025 - 12:50 Cuarta edición

El consejo General de Enfermería ha celebrado su cuarta edición de los Premios de Investigación, en los han sido premiados los trabajos en campos como la ELA, patologías cardiovasculares o respiratorias o la disfagia, entre otros ámbitos de los cuidados enfermeros. La dotación económica de estos galardones se destina a proyectos de investigación en cuidados innovadores y con un alto impacto en la atención sanitaria. En esta ocasión se han recibido 156 candidaturas, 41 proyectos más que en la convocatoria anterior.

“La investigación es clave para el avance de la profesión. Y, con la puesta en marcha de estos premios queremos incentivar y motivar a los profesionales de enfermería en la elaboración y desarrollo de proyectos de investigación, así como a dar visibilidad a las aportaciones de la profesión enfermera a los resultados de salud”, ha explicado Florentino Pérez Raya, presidente del Consejo General de Enfermería.

“Es importante ayudar a las enfermeras en esta labor de investigación para conseguir un mayor avance y desarrollo de la profesión en cada uno de los ámbitos competenciales. Las enfermeras no pueden seguir sacrificando su tiempo y esfuerzo personal para poder investigar, por eso, el CGE sigue dedicando las partidas económicas necesarias para fomentar el área de la investigación que, a su vez, tiene un impacto decisivo en la vida de las personas”, argumenta Raquel Rodríguez, vicepresidenta del Consejo General de Enfermería. “Más de 150 equipos de investigación han presentado proyectos de un gran nivel y trascendencia, y seis de ellos van a materializar una investigación que, sin duda, tendrá un impacto positivo en la salud de muchas personas”, añade.

Aunque la dotación económica es la misma que años anteriores, 55.000 euros, su distribución ha sido diferente, pues se han modificado las categorías de los premios. La mejor tesis doctoral enfermera ha recibido una cuantía de 5.000 euros brutos. Y los 50.000 euros restantes van para la realización de cinco proyectos que se han repartido entre las tres categorías. En la de Ámbito Hospitalario se ha dado un primer premio de 12.000 euros y un segundo de 8.000 euros brutos; lo mismo para el Ámbito Comunitario y Social. Por último, el proyecto premiado en la categoría de Jóvenes Promesas de la Investigación Enfermera ha recibido un premio de 10.000 euros brutos. Una vez obtenida la subvención, los equipos tienen dos años para la realización de su investigación.

Ámbito Hospitalario

Bajo el título “Evaluación de la efectividad y eficiencia de un programa de seguimiento enfermeros en pacientes con insuficiencia cardíaca: un análisis coste-utilidad”, el proyecto del enfermero malagueño Rafael Mesa ha resultado ganador del primer premio de la categoría ámbito hospitalario.

Mientras que la enfermera madrileña, Yolanda Morán, se ha hecho con el segundo premio en esta categoría por su trabajo “Sentido en la vida en personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica: de la calidad de vida a la percepción del cuidado enfermero”.

El CGE entrega sus Premios Nacionales, Los I Premios Nacionales de Enfermería reconocen el trabajo de las mejores enfermeras y enfermeros de España, Invertir en la enfermería es invertir en el futuro Ámbito comunitario y socialLuis Ignacio Sandoval, enfermero guipuzcoano, se ha alzado con el primer premio en el ámbito comunitario y social con el pr Los trabajos sobre ELA, patologías cardiovasculares o respiratorias o la disfagia, entre otros ámbitos premiados. Off Redacción Profesión Off

Sardinero: "El legislador debería preguntarse por qué unos juzgados están al día y otros no"

Archivado: febrero 6, 2025, 11:36am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Jue, 06/02/2025 - 12:36 Ley Orgánica 1/2025

Carlos Sardinero, abogado fundador y director de Sardinero Abogados, protagoniza la última entrevista de la serie sobre la Ley Orgánica 1/2025, de 2 de enero, de medidas en materia de eficiencia del Servicio Público de Justicia, que ha ido apareciendo en la web de Diario Médico a lo largo de esta semana. Sardinero tiene varias décadas de experiencia profesional defendiendo a pacientes y su visión complementa a las presentadas hasta ahora.

La norma se publicó en el Boletín Oficial del Estado, el pasado 3 de enero, pero no entrará en vigor hasta que pasen tres meses.

Los abogados expertos en Derecho Sanitario, Francesc José María, Javier Moreno Alemán, Ofelia de Lorenzo y Carlos Sardinero han respondido a Diario Médico sobre sus impresiones en relación a esta nueva norma.

José María: "La mediación podría introducirse en los pliegos de las pólizas de RC sanitaria", Moreno Alemán: "Se ha perdido una gran oportunidad para impulsar la mediación en el ámbito sanitario", De Lorenzo: "La norma posibilita diseñar el mejor mecanismo de negociación extrajudicial" . Crítico y un poco escéptico sobre las intenciones de mejora que trae la Ley Orgánica 1/2025, de medidas de eficiencia en la Justicia, Carlos Sardinero deja aquí sus respuestas. Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa Off

Enlace permanente para 'Marina Garrido, número 1 provisional del EIR 2025: "Quiero ser matrona y acompañar a la mujer en ese momento feliz y vulnerable"'

Marina Garrido, número 1 provisional del EIR 2025: "Quiero ser matrona y acompañar a la mujer en ese momento feliz y vulnerable"

Archivado: febrero 6, 2025, 11:14am UTC por Rocío R. García-Abadillo

EIR rocio.rodriguez Jue, 06/02/2025 - 12:14 Resultados provisionales

Con solo 22 años y en su primer intento, Marina Garrido Segura ha logrado el número 1 del EIR 2025. La joven se inscribió en la academia PlanEIR-Metrodora en marzo del año pasado cuando aún estaba terminando la carrera, por lo que al principio tuvo que compaginarlo con los estudios y el trabajo de fin de grado y no pudo dedicarle todo el tiempo que le hubiera gustado. "Me conectaba a las clases y leía un poquito los resúmenes antes de las clases".

No lo ha necesitado tampoco. "En su momento me planteé cuando acabamos la carrera trabajar en verano, pero como no había podido dedicar todo el tiempo que a mí me hubiera gustado desde el principio, decidí no trabajar y dedicarme únicamente a estudiar", señala esta joven almeriense. A partir de ahí, muchos simulacros, mucho tiempo dedicado y "mucha constancia a lo largo de todo el proceso, es fundamental".

Marina no considera que haya hecho nada especial para preparar el examen, pero sí destaca como muy importante, aparte de la constancia y la dedicación, hacer muchas preguntas de exámenes EIR de otros años y, sobre todo, los simulacros. "Te ponen en situación, es como un miniexamen. Yo me organizaba para hacerlo a la misma hora en la que iba a hacer luego el examen para saber si necesitaba tomarme un café antes, si me veía cansada… Hacer literalmente como un simulacro, como si fuera el examen de verdad, aunque luego nunca es lo mismo porque al examen vas mucho más nerviosa y con mucha más presión porque es el día, ¿no?".

Esta joven asegura que no tiene familia dedicada a la Enfermería ni ninguna profesión sanitaria, pero siempre le ha gustado "ayudar a la gente, el cuidado de mis abuelos, de mi familia, y también me gustaba el mundo sanitario". Marina asegura que se ha informado muy bien del papel de la enfermera en cada especialidad y, aunque le gustaban especialidades como comunitaria o pediatría, al final tiene claro que quiere ser matrona. "Me parece muy bonita la especialidad y acompañar a la mujer a lo largo de todo el proceso y en momentos tan felices y a la vez vulnerables como puede ser el parto. Creo que es precioso y me gustaría dedicarme a eso toda la vida".

EIR 2025: Todas las preguntas y respuestas definitivas, EIR 2025: el examen, pegado a la actualidad y "menos surrealista que el de 2024", EIR 2025: ¿Qué preguntas pueden impugnarse? Aunque tiene clara la especialidad, no sabe aún qué hospital elegir. "He pensado que me gustaría salir de Almería a algún hospital más grande, pero te Esta estudiante de la Universidad de Almería, que ha logrado el número 1 en su primer intento en el examen EIR, estaba tan nerviosa en el examen que tuvo que salirse un ratito. Off Rocío R. García-Abadillo Off

Un estudio mundial detecta genes de riesgo para depresión en todas las etnias

Archivado: febrero 6, 2025, 10:59am UTC por Raquel Serrano

Psiquiatría raquelserrano Jue, 06/02/2025 - 11:59 Reutilización específica de antidepresivos

Un equipo internacional de investigación ha podido predecir con mayor exactitud y por primera vez nuevos factores genéticos de riesgo para la depresión en las principales poblaciones del mundo. El hallazgo permite a los científicos predecir el riesgo de depresión de una persona, con independencia del origen étnico y teniendo en cuenta las nuevas variantes genéticas identificadas, según publica Cell.

Dirigidos por profesionales de la Universidad de Edimburgo y del King’s College de Londres, los participantes han analizado datos genéticos anónimos de más de cinco millones de personas de 29 países de todo el mundo. Uno de cada cuatro individuos incluidos en el estudio era de ascendencia no europea.

Se trata del mayor y más diverso estudio genético realizado sobre la depresión. La investigación ha revelado casi 300 vínculos genéticos con esta enfermedad desconocidos hasta ahora. Según el trabajo, 100 de las nuevas variaciones genéticas descubiertas -pequeñas diferencias en la secuencia de ADN que compone un gen- se identificaron gracias a la inclusión de personas de ascendencia africana, asiática oriental, hispana y sudasiática.

La trayectoria de morbilidad marca el riesgo de depresión mayor, La depresión está presente en más del 50% de neuropatías y neurodegeneraciones, La depresión resistente o crónica suma cada año en España 44.000 nuevos casos El trabajo es un metaanálisis derivado de un estudio de asociación de todo el genoma (GWAS) de 688.808 individuos con depresión mayor y 4.364.225 cont Nueva perspectiva sobre el impacto de la depresión en el cerebro y posibles nuevas dianas para su tratamiento en función de las variaciones genéticas de cada población. Off Raquel Serrano Medicina Preventiva y Salud Pública Neurología Farmacología Investigación Investigación Genética Off

Nuevo fármaco oral para artritis psoriásica con ventajas frente a biológicos y JAK

Archivado: febrero 6, 2025, 7:02am UTC por Naiara Brocal

Empresas naiarabrocal Jue, 06/02/2025 - 08:02 De Bristol Myers Squibb

Hace casi un año Bristol Myers Squibb lanzaba en España deucravacitinib (Sotyktu) para el tratamiento de la psorisias en placas. Este fármaco, el primer medicamento de la clase de los inhibidores de la tirosina quinasa 2 (TYK2), tiene a su favor datos que revelan una eficacia a largo plazo similar a los biológicos de primera generación, con la ventaja de la vía oral. Ahora la compañía afirma que tiene resultados de fase III de eficacia y seguridad que pueden conducir a una nueva aprobación en artritis psoriásica.

Bristol Myers Squibb anuncia que los ensayos clínicos de fase III pivotales Poetyk Psa-1 y Poetyk Psa-2 alcanzaron su criterio de valoración principal y una proporción significativamente mayor de pacientes que recibieron el medicamento alcanzaron la respuesta ACR20 (una mejoría de al menos el 20% en los signos y síntomas de la enfermedad) después de 16 semanas con deucravacitinib frente a placebo.

Los estudios se focalizan en aspectos clave de la enfermedad y que impactan directamente en la funcionalidad de los pacientes, como son la inflamación y los síntomas articulares, explica a DM/CF Ricardo Blanco, jefe de Servicio de Reumatología del Hospital Marqués de Valdecilla de Santander e investigador principal de la fase III de deucravacitinib.

La psoriasis ya tiene tratamiento oral tan eficaz como los biológicos, La inflamación de la artritis psoriásica también afecta al riesgo cardiovascular, Artritis psoriásica: cuando el dermatólogo permite un diagnóstico precoz A la espera de la presentación completa de resultados en próximos congresos médicos, el investigador anuncia que analizarán otros aspectos, como la fa El investigador Ricardo Blanco afirma que deucravacitinib aporta "una gran selectividad por TYK2" por lo que sería más seguro que los inhibidores de JAK1, JAK2 y JAK3. Off Naiara Brocal Reumatología Dermatología Farmacología Farmacia Hospitalaria Empresas Off

La inversión industrial en I+D del sector salud vuelve a niveles prepandemia

Archivado: febrero 6, 2025, 7:00am UTC por Cristina G. Real

Empresas cristinareal Jue, 06/02/2025 - 08:00 Marcador 2024 de la Comisión Europea

El sector de la salud sigue siendo uno de los que más invierten en I+D, tanto globalmente como en Europa, y es el que más número de empresas tiene entre las 2.000 que lideran la clasificación de los principales inversores en la citada actividad. Pero, superada la etapa post-covid, la inversión de este segmento vuelve a niveles prepandemia y su crecimiento se congela. Y aún es peor en la UE que, como es notorio y se recuerda recurrentemente de un tiempo a esta parte, pierde peso frente a otros mercados, sobre todo los de Estados Unidos y China. El Marcador Europeo de Inversión en I+D Industrial 2024, publicado por la Comisión Europea con los últimos datos de inversión en investigación y desarrollo de todos los sectores industriales, recoge las cifras en la UE y el resto del mundo correspondientes a 2023, y hace un balance de la década entre 2013 y 2023.

En un primer análisis general de todos los sectores, el informe revela que la inversión en I+D siguió creciendo con fuerza en 2023, pero menos que en ediciones anteriores. Las 2.000 mayores empresas mundiales por su inversión en esta actividad destinaron un total de 1.257,7 billones de euros a I+D en 2023, 90.600 millones de euros más que en 2022, con un crecimiento del 7,8%. Sin embargo, ese crecimiento fue más débil que el potente impulso postcovid en 2021 y 2022, cuando los crecimientos fueron del 13,8% y 12,6%, respectivamente. En este último marcador, lidera la clasificación mundial la empresa estadounidense Alphabet -matriz de Google-, con una inversión de 40.000 millones de euros, y la primera empresa de la UE es una vez más Volkswagen, la única de esta región entre las 10 primeras del mundo, que ocupa el quinto lugar con 22.000 millones de euros de inversión en I+D.

La inversión en I+D de las 322 empresas de todos los sectores que tienen su sede corporativa en la UE y están entre las 2.000 del Marcador creció un 9,8%, superando a las 681 empresas estadounidenses entre las citadas 2.000 (5,9%) por segundo año consecutivo y, por primera vez, ligeramente por encima de las 524 empresas chinas (9,6%). Como en años anteriores, 4 sectores (tecnologías hardware, tecnologías software, salud y automoción) son responsables de más de las tres cuartas partes de la inversión global en I+D del Marcador, aunque por regiones difiere el orden. Así, en la UE la clasificación la encabeza el sector de la automoción, mientras que en Estados Unidos, lideran los sectores de tecnologías -hardware y software-, y salud.

Marcador Europeo de Inversión en I+D Industrial 2024. Gráfico: DINA SÁNCHEZ.

Por sectores, el de la automoción alcanza la mayor presencia, con un 34,2% de la I+D, seguido del sector de la salud (fundamentalmente, sector biofarmacéutico, pero también de equipamientos y servicios médicos, y proveedores), con una presencia del 19,3%, y los de productores y servicios de tecnologías (14% y 7,8%). Los sectores con la presencia más baja entre los inversores en I+D son la construcción y los materiales, los productos químicos y la energía.

Estas son las nuevas 'reglas del juego' para la industria farmacéutica, La industria farmacéutica mundial destina un 30% a I+D, La industria farmacéutica en Europa es tres veces más productiva que su economía Ya en el ámbito concreto de la salud, destaca el liderazgo en términos de número de empresas y, por un pequeño margen, el tercer puesto global en inve Se mantiene como uno de los sectores que más destinan a la I+D, y es el que más número de empresas tiene entre los 2.000 principales inversores en esta actividad. Off Cristina G. Real Industria Farmacéutica Empresas Investigación Investigación Off

Sanidad publica los aprobados provisionales del MIR/FIR/EIR 2025

Archivado: febrero 5, 2025, 5:49pm UTC por Redacción

MIR rocio.rodriguez Mié, 05/02/2025 - 18:49 FSE

El Ministerio de Sanidad ha publicado este miércoles la relación provisional de resultados de las pruebas selectivas de 2024, celebradas el pasado 25 de enero, para el acceso a Formación Sanitaria Especializada en 2025.

El 99,83% de las personas que se presentaron a las pruebas de acceso a la Formación Sanitaria Especializada han superado el examen. El 74,08% de las personas que superan la puntuación mayor de cero son mujeres.

En el caso de Medicina, se ofertaban 9.007 plazas, se admitieron a examen 15.114 y finalmente se presentaron 13.711. De ellas, 13.692 superaron una puntuación mayor a cero puntos (un 99,86%). De estas personas, un 64,59% son mujeres y un 35,41% hombres.

En el caso de Farmacia, se ofertaban 352 plazas y se admitieron a examen 1.483 candidatos, de los que se presentaron 1.344. De ellas, han superado la prueba con una puntuación mayor a 0 puntos 1.343 (un 99,93%). De estos, un 76,55% son mujeres y un 23,45% hombres.

MIR 2025: Todas las preguntas y respuestas definitivas, Cómo se calcula la nota del MIR, FIR y EIR 2025 En cuanto a Enfermería, se ofertaban 2.171 plazas y se admitieron a examen a 10.024 candidatos, de las que se presentaron al final 7.932. De ellas, ha El 99,83% de los aspirantes han superado las pruebas de acceso a la Formación Sanitaria, según la lista provisional. Los definitivos estarán, previsiblemente, al final de febrero. Off Redacción FIR EIR Off

Examen FIR 2025: estas son las preguntas anuladas y los motivos

Archivado: febrero 5, 2025, 3:35pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

FIR carmentorrente Mié, 05/02/2025 - 16:35 Formación Sanitaria Especializada (FSE)

El Ministerio de Sanidad ha publicado las preguntas y respuestas definitivas del examen FIR 2025. Se han anulado tres preguntas: la 53, la 169 y la 172 de la versión cero, que se suman a la la 190 (sobre qué norma regula la adquisición de un medicamento extranjero), que ya era nula. Jordi Camarasa, vocal de la comisión calificadora de esta prueba y presidente de la Conferencia Nacional de Decanos de Facultades de Farmacia de España (Cndfe), detalla los motivos.

Pregunta 53

El enunciado de esta pregunta era: Respecto a la regulación de la secreción de aldosterona, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?

Camarasa explica a este medio que se ha anulado por tener doble respuesta correcta.

Pregunta 169

La formulación de esta pregunta era: Cuando se mezclan dos sustancias que forman una disolución ideal a temperatura y presión constante...

Camarasa comenta que esta se anuló por un error tipográfico en las respuestas en una de las versiones del examen: "En lugar de aparecer el símbolo de una delta aparecía un cuadrado".

FIR 2025: Todas las preguntas y respuestas definitivas, Examen FIR 2025: estas son las preguntas que podrían impugnarse, Cómo se calcula la nota del MIR, FIR y EIR 2025 Pregunta 172La pregunta se redactó así: Indique cuál de las siguientes no se considera antídoto frente a una intoxicación por cianuro.El presidente de Se han invalidado tres: la 53 (secreción de aldosterona), la 169 (disolución) y la 172 (intoxicación por cianuro). Jordi Camarasa, vocal de la comisión, explica los motivos. Off Carmen Torrente Villacampa Off

Cada euro invertido en fármacos supone una reducción de 18.000 bajas anuales por enfermedad

Archivado: febrero 5, 2025, 3:15pm UTC por Pilar Pérez

Empresas cristinareal Mié, 05/02/2025 - 16:15 Informe de la consultora AFI

España es el octavo país europeo que más medicamentos produce (cuota del 5,4%) y el cuarto con más empleos industriales farmacéuticos (6% del total continental). Dos de las diez regiones con más empleo del sector se halla en nuestro país: Cataluña (segunda, solo por detrás de Lombardía con 24.000 trabajadores directos) y Madrid (octava con 13.000). Ambas concentran el 81% de la producción; el 69% de la inversión en I+D y el 71% de los empleos.

Ayer, el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, presumía de la industria farmacéutica en la visita a la planta zaragozana del laboratorio suizo, Novartis. Sánchez elogió su "enorme caudal de esperanza en la lucha contra el cáncer", así como a la ciencia, la innovación y la colaboración pública-privada. En la loa a este sector, Sánchez apuntó los 22.000 millones de euros invertidos I+D+i, un 50% más que hace seis años para promover la innovación, la investigación y retener y atraer talento investigador, y el Perte de la Salud de Vanguardia dotado con 2.000 millones de euros, de los que el 80% ya está comprometido.

Con todo, la industria saca pecho con las cifras que avalan su rol más que significativo en el proyecto de Ley de Industria y Autonomía Estratégica en el que está enmarcada la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 . El informe Contribución socioeconómica de los medicamentos y de la industria farmacéutica en España saca una fotografía del sector: "Es un análisis estructural que viene a poner fin a la falsa dicotomía entre salud y economía y a poner en valor el medicamento y sus repercusiones", explican sus autores de la Consultora Afi.

Un plan de inversión a 5 años en sanidad incrementaría en 427.000 millones el PIB de 2025 a 2040, Farmaindustria aplaude el 'Informe Draghi' para recuperar ventaja competitiva en Europa, El 'plan Marshall' de Draghi para que Europa gane competitividad en industria farmacéutica Juan Yermo, director general de Farmaindustria, la patronal de los medicamentos innovadores, apunta que "este documento llega en un momento propicio d El tejido industrial del medicamento aporta 27.000 millones de euros a las arcas del estado español, el octavo en Europa que más medicamentos produce. Off Pilar Pérez Industria Farmacéutica Empresas Off

Guillermo Lazcoz explica los sistemas de IA que han quedado prohibidos por el Reglamento

Archivado: febrero 5, 2025, 2:58pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Mié, 05/02/2025 - 15:58 Normativa

El Reglamento Europeo de Inteligencia Artificial (Reglamento (UE) 2024/16899), que se publicó el 12 de julio de 2024, está previsto que entre en vigor de manera escalonada. Las primeras disposiciones surtieron efecto el pasado agosto y el 2 de febrero de este año han empezado a aplicarse las disposiciones generales del Reglamento y las prohibiciones. Y así ocurrirá hasta 2030, cuando todo el Reglamento sea de plena aplicación.

Guillermo Lazcoz, doctor en Derecho e investigador del Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciberer), en el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz, explica que este 2 de febrero han empezado a surtir efecto "los capítulos primero y segundo del Reglamento, en particular, los sistemas de inteligencia artificial (IA) prohibidos por vulnerar los derechos fundamentales de la ciudadanía europea".

Aclara que las prohibiciones que estable el Reglamento son para sistemas de IA que se utilicen "para inferir emociones de una persona en el lugar de trabajo, salvo que se hagan por motivos médicos o de seguridad. Sistemas que clasifiquen individualmente a las personas a partir de sus datos biométricos para deducir la raza, sus opiniones políticas, vida sexual, orientación sexual, etcétera".

Características personas

También quedan prohibidos a partir de este mes de febrero, los llamados "sistemas IA de puntuación o crédito social". Estos son los programas que "evalúan o clasifican a personas o colectivos durante periodos determinados de tiempo atendiendo a su comportamiento social o a características personales".

En definitiva, por ahora no hay una aplicación del Reglamento "que tenga un gran impacto en el sector sanitario". Porque, según confirma el experto, "no hay aquí prohibiciones que afectan de una manera directa al ámbito sanitario o al ámbito de la investigación biomédica".

Tres mensajes claros (para ya) sobre la regulación de la IA en sanidad, El Diario Oficial de la UE publica (por fin) el Reglamento de IA , Doce puntos para entender la regulación de la IA, según la AEDS El experto aclara que habrá que esperar hasta el 2 de agosto de 2025 para que entre en vigor la parte del Reglamento de IA con mayor implicaciones en El 2 de febrero entró en vigor la prohibición de desarrollos de IA que "vulneren derechos fundamentales de la población", detalla el doctor en Derecho, Guillermo Lazcoz. Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa Off

Un estudio señala que el 27% de los alumnos de Medicina en el mundo sufre depresión

Archivado: febrero 5, 2025, 2:55pm UTC por Redacción

Grado cristinaff@uni… Mié, 05/02/2025 - 15:55 Publicado en 'Medicina General y de Familia'

El 27 % de los alumnos de Medicina en el mundo se ve afectado por la depresión. Esa es la conclusión del estudio realizado por estudiantes de 6º curso de Medicina de la Universidad Pública de Navarra (UPNA) en una revisión sistémica con recopilación de datos de los últimos 15 años, de diferentes regiones del mundo.

El estudio, publicado en la revista Medicina General y de Familia, de la SEMG, apunta que los alumnos que cursan esta titulación "experimentan una mayor morbilidad psicológica, consecuencia de la gran carga lectiva y la duración de estos estudios".

Ese 27% de estudiantes de Medicina que se ven afectados por la depresión corresponde al promedio global de un decena de estudios realizados en varias localizaciones demográficas, que facilita una comparación extensa sobre la prevalencia de la depresión en estudiantes de Medicina en todo el mundo.

Los autores del trabajo, Cristina Albuixech, Paula Fauste, Mikel Lacalle, Maddalen Monreal y Aída Rudiez, señalan en el artículo que "la depresión entre los estudiantes de Medicina requiere especial atención, puesto que se ha visto que no repercute únicamente en el periodo académico, sino que, a largo plazo, quienes durante el transcurso de los estudios padecen sintomatología depresiva, tienen mayor riesgo de brindar una asistencia médica más deficiente a los pacientes".

8 de cada 10 estudiantes de Medicina creen que les falta formación en técnicas básicas, Los estudiantes de Medicina piden más coordinación entre las plazas de grado y MIR, Más del 10% de los estudiantes de Medicina tienen síntomas graves de depresión Según los resultados obtenidos, la incidencia de la depresión entre los alumnos de Medicina "es mayor durante el primer año académico y desciende en l La revisión, realizada por estudiantes de la Universidad Pública de Navarra, ha recopilado datos de los últimos 15 años en distintas regiones del mundo. Off Redacción Profesión Off

El primer plan nacional para la prevención del suicidio irá al Consejo Interterritorial el próximo 14 de febrero

Archivado: febrero 5, 2025, 12:26pm UTC por Redacción

Política y Normativa saradomingo Mié, 05/02/2025 - 13:26 Abordaje multidisciplinar

Cada año el suicidio sigue sepultando en el dolor a miles de familias por los suicidios que no se pudieron evitar. En 2023 fueron otras 4.116 vidas rotas en España, 11 al día, por un intenso sufrimiento y desesperanza. Son muertes prevenibles en la mayoría de casos que dejan devastados a familiares y amigos que se ven abocados a un duelo aún muy estigmatizado.

Profesionales especializados en prevención de suicidio, supervivientes (quienes transitan el complicado duelo por suicidio) y sobrevivientes (quienes han superado una crisis por conducta suicida) demandan desde hace años, tal y como recomienda la Organización Mundial de la Salud a los distintos gobiernos, el desarrollo de un marco de actuación a nivel nacional que convierta en prioridad la reducción de las muertes por suicidio y del sufrimiento, cohesione y combata el tabú con una labor de sensibilización de la población que derribe mitos, ayude a comprender esta realidad y refuerce las redes de apoyo.

Desde este año, por primera vez, España contará con plan independiente de la Estrategia de Salud Mental y con dotación presupuestaria propia, aún por concretar. El documento será presentado para su aprobación el próximo 14 de febrero en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) en un orden del día que también incluye el nuevo Plan de Acción de Salud Mental. La anterior estrategia para los años 2022, 2023 y 2024 y en la que se incluía una línea específica para la prevención e intervención en conducta suicida fue financiada con 100 millones de euros, de los que 38.500.000 euros correspondía a fondos distribuidos a las regiones y Ceuta y Melilla. El montante para las CCAA del próximo plan específico sobre conducta suicida se aprobará en un próximo pleno.

El grueso de la labor de atender y dar respuesta a estas situaciones de crisis de la población recae en las CCAA al tener transferidas las competencias de Sanidad y en los últimos años se han ido desarrollando de forma desigual programas con diferente grado de implantación, recursos e inversión presupuestaria: de las 17 Autonomías, 15 tienen desarrollados documentos específicos sobre prevención de suicidio en forma de planes (8), estrategias (4) y protocolos (1). Las dos restantes, Cantabria y Murcia, tienen integradas las medidas en un plan y una estrategia de salud mental respectivamente.

Este Plan de Acción de 2025 a 2027 viene a reforzar las medidas desarrolladas por los gobiernos autonómicos y ayuntamientos para mejorar la atención a una persona y/o colectivos vulnerables y lo hace bajo la premisa de que evitar el riesgo de suicidio requiere de un esfuerzo conjunto que ayude a detectar en todos los entornos ese sufrimiento. Esto requiere de la colaboración e implicación no solo de profesionales sanitarios y de emergencias sino de otros sectores pertenecientes al ámbito social y educativo, de la población en general , medios de comunicación y de las distintas administraciones y niveles de competencia, desde ayuntamientos a ministerios.

"Necesitamos un Plan Nacional contra el suicidio, el sistema no está funcionando", Irigoyen Otiñano (psiquiatra): "La tasa de suicidio médico es mayor que la general y, además, con sus particularidades", Sanidad creará un Observatorio de la Conducta Suicida centrado en los colectivos de riesgo de ancianos y jóvenes El hecho de que el plan se apruebe de forma independiente de la estrategia sobre salud mental refleja la necesidad de un abordaje multidisciplinar que El documento contará con un presupuesto propio para mejorar la detección y seguimiento de los casos de riesgo, entre otras cosas. Off Redacción Psiquiatría Off

Esteve amplía su cartera con mifamurtida para osteosarcoma

Archivado: febrero 5, 2025, 11:40am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Mié, 05/02/2025 - 12:40 Comercializada como 'Mepact'

La compañía española Esteve, con sede en Barcelona, ha llegado a un acuerdo para adquirir Mepact (mifamurtida), de Takeda, un medicamento estándar aprobado para tratamiento adyuvante del osteosarcoma de alto grado, resecable y no metastásico.

La compañía informa que este movimiento representa "un importante paso adelante" en su estrategia "para consolidarse como una compañía multinacional, especializada, en indicaciones terapéuticas complejas y con importantes necesidades médicas".

La transacción está sujeta a las condiciones habituales de cierre, como la aprobación regulatoria por parte de la Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) de España.

Esteve anuncia la adquisición de HRA Pharma Rare Diseases, Esteve lanza un cocristal de tramadol y celecoxib de I+D propia para el dolor agudo, Esteve cerró 2023 con un aumento del 10% de sus ingresos netos Aunque la incidencia del osteosarcoma es relativamente baja, se trata del tumor óseo maligno primario más común, y afecta principalmente a adolescente El medicamento, de Takeda, está aprobado en pacientes de entre 2 y 30 años. El movimiento se inscribe en su estrategia de focalizarse en indicaciones terapéuticas complejas. Off Redacción Empresas Empresas Off

De Lorenzo: "La norma posibilita diseñar el mejor mecanismo de negociación extrajudicial"

Archivado: febrero 5, 2025, 11:34am UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Mié, 05/02/2025 - 12:34 Ley Orgánica 1/2025

La abogado Ofelia de Lorenzo lleva años defendiendo la resolución extrajudicial de los conflictos sanitarios. Con la aprobación de la Ley 1/2025, de 2 enero, de medidas en materia de eficiencia del Servicio Público de Justicia, De Lorenzo, presidenta de la Asociación Española de Derecho Sanitario (AEDS), ve cómo la mediación va abriéndose camino.

La norma se publicó en el Boletín Oficial del Estado, el pasado 3 de enero, pero no entrará en vigor hasta que pasen tres meses.

Moreno Alemán: "Se ha perdido una gran oportunidad para impulsar la mediación en el ámbito sanitario", José María: "La mediación podría introducirse en los pliegos de las pólizas de RC sanitaria", ¿Puede una aseguradora repercutir su condena al médico? ¿Qué son los MASC? La abogada Ofelia de Lorenzo explica las novedades que introduce la Ley 1/2025, de mediación, en los procesos de reclamaciones sanitarias. Off Soledad Valle Política y Normativa Política y Normativa Off

FEFE prevé que la reducción de jornada subirá los costes laborales en farmacia en un 6,5%

Archivado: febrero 5, 2025, 11:29am UTC por Carmen Torrente Villacampa

Farmacia Comunitaria carmentorrente Mié, 05/02/2025 - 12:29 Medida del Gobierno

El Observatorio del Medicamento de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) prevé que la entrada en vigor de la reducción de jornada laboral, a 37,5 horas semanales (en lugar de 40), aprobada este martes en Consejo de Ministros, incrementará los costes laborales un 6,5%%, "algo muy alejado de los incrementos previstos en función de la inflación...". Esto deberá tenerse en cuenta en la negociación en curso del próximo convenio colectivo en lo que se refiere, por ejemplo, a permisos. Precisamente, en marzo, patronal y sindicatos tienen prevista otra reunión donde este será uno de los temas a abordar.

El editor Enrique Granda, en su comentario editorial, comenta: "Si un milagro no lo remedia, o Junts no lo enmienda, en la primera semana del febrero tendremos publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE) un decreto-ley, imponiendo la jornada máxima semanal de 37,5 horas, sin acuerdo de la patronal CEOE, y con gran perjuicio para nuestros asociados, farmacéuticos con farmacia".

"Si se trabaja menos por el mismo dinero, el titular de la oficina de farmacia, que necesita cubrir el horario, deberá incurrir en más coste" (Luis de Palacio)

En el mismo sentido, el presidente de FEFE, Luis de Palacio, señala que "lo lógico es que a cambio de la reducción de horas la patronal debe mejorar algo en este proceso, como medidas para controlar el absentismo laboral y mayor flexibilidad para el titular de la farmacia". Por ello advierte de que en la negociación colectiva existirán las mejoras impuestas sobre jornada y salario, pero podrán verse afectadas otras contrapartidas, como los permisos.

De Palacio añade a este medio que "si se trabaja menos por el mismo dinero, el titular de la oficina de farmacia necesita cubrir el horario y, por tanto, deberá incurrir en más coste (para contratar a alguien más o pagar horas extraordinarias, que son más caras) o lo asumirá él".

"Esta medida puede romper el proceso de negociación del XXVI convenio colectivo en el que se estaba tratando de avanzar" (Enrique Granda)

Asimismo, Granda destaca que "aunque algunos economistas y sociólogos encuentran ventajas en la reducción de la jornada laboral en las grandes empresas, es indudable que, en las pequeñas, aumenta los costes laborales; lleva a una menor flexibilidad operativa, como en la hostelería o el pequeño comercio; introduce desafíos en la organización del trabajo y reduce la competitividad, todas ellas aplicables a las oficinas de farmacia".

Convenio de farmacia: consenso para plasmar una comisión de carrera profesional, a falta de seguir negociando, La farmacia comunitaria, en alerta ante los cambios que llegarán con la reducción de la jornada laboral, La incertidumbre de la reducción de jornada, el principal escollo para planificar la farmacia en 2025 ¿Amenaza para el convenio?Granda añade que "la CEOE se ha esforzado en tratar de impedir algo que está fuera de la negociación colectiva que, por cier El Observatorio del Medicamento de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles señala que "esta medida puede romper el proceso de negociación del XXVI convenio colectivo". Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Off

Astrocitos específicos, claves para regular estados de ánimo y del comportamiento

Archivado: febrero 5, 2025, 11:25am UTC por R. Serrano

Neurología raquelserrano Mié, 05/02/2025 - 12:25 Futuras vías de abordaje

La manipulación de los astrocitos ha logrado aumentar y disminuir la preferencia de los roedores por una recompensa, provocando un significativo impacto en su comportamiento. Este descubrimiento, que publica Nature Neuroscience y que ha llevado a cabo el equipo de Marta Navarrete, directora del Laboratorio de Plasticidad sináptica e interacciones astrocito-neurona del Instituto Cajal-CSIC, abre nuevas vías terapéuticas para tratar en un futuro trastornos mentales relacionados con la motivación y posiblemente con los del estado de ánimo.

Mediante el desarrollado yuso de una técnica basada en la optogenética, denominada AstroLight, se ha podido marcar y manipular los astrocitos de forma parecida a lo que se hace con las neuronas y han observado que los astrocitos forman subgrupos especializados que son esenciales para el aprendizaje y la recompensa. Este descubrimiento abre nuevas vías para investigar y tratar trastornos relacionados con el sistema de recompensa, como la adicción o los trastornos del estado de ánimo, como la depresión.

Transforman astrocitos en neuronas específicas para reparar circuitos visuales, Adicciones comportamentales: Disminuye la población general que jugó el último año, pero crece ligeramente entre los jóvenes, La depresión está presente en más del 50% de neuropatías y neurodegeneraciones Los astrocitos, explican los autores, son las células gliales más abundantes del cerebro y participan en la función cerebral a través de la comunicaci Mediante el uso de una técnica de optogenética, se ha observado que son decisivos para empezar a acometer trastornos relacionados con la adicción o la depresión. Off R. Serrano Investigación Off

AbbVie accede a un anticuerpo triespecífico de Simcere para mieloma

Archivado: febrero 5, 2025, 9:10am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Mié, 05/02/2025 - 10:10 Nueva alianza

AbbVie y Simcere Zaiming, filial de Simcere Pharmaceutical Group, han anunciado este miércoles un acuerdo de opción de licencia para desarrollar SIM0500, un nuevo fármaco dirigido a mieloma múltiple en fase de investigación. SIM0500 se está estudiando en ensayos clínicos fase I en pacientes con cáncer en recaída o refractario en China y Estados Unidos.

Este fármaco es un anticuerpo humanizado triespecífico dirigido contra GPRC5D, BCMA y CD3, desarrollado de forma independiente por Simcere Zaiming a través de su plataforma tecnológica de anticuerpos poliespecíficos de captación de linfocitos T.

Esta molécula cuenta con un brazo de captación de CD3 de baja afinidad/alta activación de diana y puntos de unión para los dos antígenos tumorales: el receptor acoplado a la proteína G, grupo 5, miembro D (GPRC5D) y el antígeno de maduración de linfocitos B (BCMA). Se ha demostrado que SIM0500 produce una fuerte citotoxicidad en los linfocitos T contra las células del mieloma múltiple gracias a una combinación de varios efectos antitumorales.

AbbVie compra Aliada y su anti-Alzheimer que atraviesa la barrera hematoencefálica, AbbVie se refuerza en péptidos orales con la compra de Nimble Therapeutics, AbbVie: El futuro es ahora "Como líderes en el ámbito de las neoplasias hematológicas, en AbbVie estamos comprometidos con el avance de tratamientos innovadores para cánceres co SIM0500 se dirige contra GPRC5D, BCMA y CD3. La compañía china recibirá un pago inicial y podrá recibir hasta 1.055 millones de dólares en función de la consecución de hitos. Off Redacción Empresas Empresas Off

El estrabismo ya no es sólo 'cosa' de niños

Archivado: febrero 5, 2025, 7:00am UTC por Raquel Serrano

Oftalmología raquelserrano Mié, 05/02/2025 - 08:00 Anestesia tópica, muy útil en cirugía del adulto

Rosario Gómez de Liaño, responsable de la Unidad de Oftalmología Pediátrica y Estrabismo en el Servicio de Oftalmología del Hospital Clínico San Carlos, de Madrid, -una de las de mayor especialización de la sanidad pública española- y profesor titular de Oftalmología de la Universidad Complutense de Madrid (UCM), quería ser oftalmóloga, y más concretamente estrabóloga, desde los 6 años de edad. Nada raro teniendo en cuenta que pertenece a una reconocida saga de oftalmólogos españoles y que creció en un ambiente familiar en el que su padre, Fernando Gómez de Liaño, uno de los 'padres' de la Oftalmología Pediátrica y de la Estrabología españolas, supo trasladar una importante huella, personal y formativa, en esta especialista.

"Mi padre me dio unas zapatillas para correr", zapatillas que Rosario Gómez de Liaño ha sabido aprovechar y con las que sigue haciendo camino. Su liderazgo en el campo de la Oftalmología Infantil se ha reflejado como presidente de la Sociedad Española de Oftalmología Pediátrica (SEEOp), presidente de la Sociedad Europea de Estrabismo (ESA) y de la Internacional Strabismological Association (ISA). Actualmente es vicepresidente de la International Pediatric Ophthalmology and Strabismus Council (IPOSC).

A sumar entre los más recientes logros de esta profesional destaca el haber sido galardonada con la Conferencia Leonard Apt en el último Congreso de la Academia Americana de Oftalmología (AAO), dentro del Día de la subespecialidad de Oftalmología Pediátrica y Estrabismo, celebrado en Chicago. Se ha convertido así en el primer oftalmólogo no norteamericano que es seleccionado para impartir esta conferencia, que se celebra cada dos años. Aquí, Gómez de Liaño presentó las innovaciones en la anestesia tópica en cirugía de estrabismo y la relevancia que tiene, sobre todo, "en pacientes con diplopía y en personas de edad avanzada", y cuyo uso se ha convertido en rutinario, con las indicaciones precisas, en la Unidad que dirige y en la que se atiende a una media 300 pacientes, niños y adultos, semanalmente.

Así pues, en sus casi 40 años de trayectoria profesional, Gómez de Liaño ha sido testigo directo de importantes cambios que han hecho avanzar a esta subespecialidad. A su juicio, la progresiva y elevada especialización de los profesionales ha permitido que actualmente se sepa y pueda tratar de manera precoz a los niños y, paralelamente, que se puedan prever más eficazmente, por estudiarlos antes, factores de riesgo que pueden hacer que los estrabismos se descompensen.

Hace años, en la consulta se atendían fundamentalmente a niños con estrabismos. Sin embargo, en estos momentos, "tenemos muchos menos niños con esta alteración visual porque acuden antes a consulta, existe un mejor conocimiento profesional y disponemos de mejores técnicas que permiten detectar las alteraciones más adecuadamente. La detección precoz ha permitido que se apliquen las medidas adecuadas de forma más temprana para intentar que los niños no acaben haciendo estrabismos o tengan ojos vagos menos intensos".

Así, explica que actualmente se están dando nuevos perfiles. El control precoz en los niños está provocando una reducción de los pacientes infantiles que se someten a una intervención quirúrgica, dando paso a un significativo aumento de pacientes adultos que acuden por problemas derivados de un estrabismo, como puede ser la visión doble o diplopía .

Nuevos tiempos, nuevos pacientes

"Han aparecido nuevos perfiles. Por ejemplo, los dispositivos móviles provocan la descompensación de muchos estrabismos por el enorme esfuerzo visuales de cerca que requiere numerosas horas frente a estos dispositivos. Ahora se intervienen estrabismos asociados al exceso de visión de cerca que antes no se operaban. Por otro lado, cada vez existen más cirugías necesarias para la correcta visión pero que, a veces, resultan en pequeñas complicaciones estrabológicas, como visiones dobles".

Alude además a otro actual perfil de estrabismo: el de los supervivientes de ictus o de accidentes de tráfico, por ejemplo, con parálisis óculo-motoras. Son dipoplías asociadas a alteraciones neurológicas que requieren atención médica. Finalmente, otro perfil que últimamente se observa con mucha frecuencia se centra en "personas mayores a los que se les degeneran las fascias intermusculares. En estos casos, los músculos ya no están equilibrados, por lo que presentan estrabismos denominados asociados a la edad".

‘Ojo vago’ y trastornos cardiometabólicos, una asociación ‘bajo sospecha’ , La terapia combinada ralentiza la progresión de la miopía, La terapia génica con CRISPR ‘in vivo’ mejora la visión en ceguera hereditaria La prueba de estos cambios se reflejan en datos de un estudio realizado por oftalmólogos de la unidad que coordina Gómez de Liaño. En el análisis se o Estrabismos asociados a la edad o a ciertas complicaciones de cirugías visuales, entre otras situaciones, han aumentado los casos de esta patología visual en la población adulta. Off Raquel Serrano Pediatría Geriatría Medicina Familiar y Comunitaria Atención Primaria Neurología Off

Reducir las bajas profesionales por fatiga física y emocional, uno de los objetivos de Galicia para 2030

Archivado: febrero 4, 2025, 4:04pm UTC por María R. Lagoa

Política y Normativa rocio.rodriguez Mar, 04/02/2025 - 17:04 10 indicadores de calidad del sistema

Esta mañana el consejero de Sanidad de Galicia, Antonio Gómez Caamaño, y la directora general de Planificación y Reforma Sanitaria, Sofía López Linares, han presentado el primer informe de la Estrategia Gallega de Salud 2030, que se aprobó a finales del 2023, tiene cinco dimensiones y 20 programas. Este primer informe mide la calidad de la sanidad gallega y fija las metas para alcanzar en los próximos cinco años.

Los objetivos son mejorar el bienestar y satisfacción de la ciudadanía; garantizar la accesibilidad, eficiencia y calidad de los servicios sanitarios; impulsar un modelo de atención integral basado en la prevención y proactividad; velar por el cuidado y la motivación de los profesionales; y construir un sistema de innovación virtuoso.

Para cada uno de estos objetivos se han definido dos indicadores (10 en total) para evaluar y monitorizar el cumplimiento del plan, que hoy se han detallado. El primer indicador en el área que afecta directamente a los profesionales es el seguimiento de las ausencias por incapacidad temporal debido a fatiga física (enfermedades musculoesqueléticos) y emocional (estrés y ansiedad).

Como ha explicado la directora de Planificación, la fuente de los datos incluidos es el sistema de gestión de incapacidad temporal: "Vemos que en la serie histórica está por debajo de la población general, salvo en el período de la pandemia de la covid, donde las ausencias se incrementaron por la tensión del sistema". El informe muestra que estas ausencias se sitúan en el 12% mientras que son casi del 13% en la población general. Lo que la Consejería quiere para 2030 es lograr una reducción del 2% con respecto a la población general.

Galicia: Gómez Caamaño pide medidas para adelantar la formación de urgenciólogos, "Queremos que el MIR de Familia que acaba en septiembre, y quiera, pueda trabajar en verano en AP, tutelado e incentivado", Presupuestos 2025: Galicia destina 5.458 millones a sanidad, un 5,1% más que en 2024 El segundo indicador de este apartado es la percepción que tienen los profesionales del apoyo organizativo para la cohesión, la formación y la motivac Además, la Estrategia Gallega de Salud 2030 busca disminuir los reingresos hospitalarios, incrementar las tasas vacunales o mantener la inversión en compra pública innovadora. Off María R. Lagoa Profesión Off

Kite y Geltamo se alían en un ensayo con 'Yescarta' para linfoma B de células grandes en recaída

Archivado: febrero 4, 2025, 3:49pm UTC por Redacción

Empresas cristinareal Mar, 04/02/2025 - 16:49 CAR-T

Kite, compañía integrada en Gilead Sciences, y el Grupo Español de Linfomas y Trasplantes de Médula Ósea (Geltamo) se alían para poner en marcha un ensayo clínico colaborativo para estudiar la eficacia y seguridad de Yescarta -axicabtagén ciloleucel- en pacientes con linfoma B difuso de células grandes (Lbdcg) en recaída 12 meses después de haber completado la primera línea de tratamiento.

"El estudio LATE-R es el primer ensayo realizado con un CAR-T en este grupo de pacientes, y es un orgullo que este desarrollo se esté liderando desde España", asegura María Río, vicepresidenta y directora general de Gilead España y Portugal, y añade que este proyecto es "un ejemplo más del alto nivel de nuestros investigadores y del compromiso de nuestra compañía con la investigación en nuestro país. La obtención de resultados positivos permitirá pensar en una eventual ampliación de la indicación de Yescarta, lo que supondría poder ofrecer una opción terapéutica con potencial curativo a pacientes con Lbdcg con recaídas tardías".

‘Yescarta’, aprobado por la FDA como tratamiento de segunda línea en linfoma agresivo , ‘Yescarta’: CAR-T que añaden vida en linfoma, La CE autoriza 'Yescarta' para dos formas de linfoma no Hodgkin Según Armando López Guillermo, presidente de Geltamo, "a pesar de las mejoras en el tratamiento, un tercio de los pacientes con Lbdcg no se cura con l El estudio 'LATE-R' busca evaluar la eficacia de axicabtagén ciloleucel en pacientes con Lbdcg en recaída a partir de 12 meses tras completar la primera línea. Off Redacción Industria Farmacéutica Empresas Off

Muface: Nueva Mutua Sanitaria, única candidata a dar cobertura a los funcionarios en el extranjero

Archivado: febrero 4, 2025, 3:05pm UTC por C. Ruiz

Política y Normativa cristinaff@uni… Mar, 04/02/2025 - 16:05 Mutualismo

Como estaba previsto, la Plataforma de Contratación del sector público ha dado a conocer el resultado de la licitación de Muface internacional dirigida a dar cobertura sanitaria a los funcionarios que están en el extranjero, aproximadamente 8.000, para los próximos tres años.

Según la resolución publicada, la única empresa que ha presentado su oferta ha sido Nueva Mutua Sanitaria, después de que DKV renunciara a adherirse a la propuesta de la Administración y tampoco lo haya hecho Allianz Partners Health, que mostró su interés en la consulta preliminar de mercado lanzada por Muface.

Sin embargo, la adjudicación a esta empresa no es del todo definitiva, ya que en la resolución se solicita a Nueva Mutua Sanitaria que solvente algunos datos incompletos en su oferta tales como la solvencia y "medios necesarios para la gestión del seguro de salud para expatriados a nivel mundial en los términos exigidos en el concierto".

La compañía se haría así con un contrato de 71,6 millones de euros hasta finales de 2027, presupuesto base de la licitación.

La resolución de Muface internacional para los funcionarios en el extranjero se retrasa, Óscar López da por "resuelto" el nuevo concierto de Muface, Mónica García ve "decepcionante" y una "mala noticia" la subida de la prima de Muface Por otra parte, una semana después de que el Gobierno diera a conocer la mejora de la segunda licitación de Muface, con una subida de la prima del 41, La Plataforma de Contratación del sector público da a conocer la única oferta presentada a la licitación de Muface internacional, tras la renuncia de DKV a presentarse. Off C. Ruiz Off

¿Quién formó el equipo negociador en la UE para la compra de las vacunas de la covid?

Archivado: febrero 4, 2025, 3:04pm UTC por S.Valle

Política y Normativa soledadvalle Mar, 04/02/2025 - 16:04 Unión Europea

En 2021, una serie de particulares y eurodiputados solicitaron a la Comisión Europea los documentos que recogen las compras centralizadas de vacunas contra la covid que la Comisión celebró en 2020 y 2021.

La Comisión admitió la petición y autorizó el acceso de los reclamantes a una serie de documentos relativos a dichas compras, pero solamente de manera parcial. Los interesados no quedaron satisfechos con ese acceso parcial a la información e invocando la necesidad de transparencia en las negociaciones con los fabricantes de vacunas apelando al Reglamento sobre el acceso a los documentos.

De modo que, la Comisión interpuso dos recursos ante el Tribunal General, el primero relativo a los acuerdos de indemnización firmado por las compañías farmacéuticas en supuestos de reacciones a los fármacos y un segundo recurso para defender el derecho de hacer público los nombres de los que formaron los equipos negociadores.

El 14 de julio de 2024, el Tribunal General dictó sentencia en la que estimó parcialmente el recurso de los particulares a la negativa de la Comisión a divulgar el nombre de los miembros de la comisión, basada en la protección de la intimidad.

El Tribunal General dijo que "los particulares (reclamantes) demostraron debidamente la finalidad específica de interés público de la divulgación de datos personales de dichos miembros". El tribunal aclaró que "únicamente disponiendo de sus apellidos, nombres y su función profesional o institucional habrían podido comprobar que los miembros en cuestión no se encontraban en una situación de conflicto de intereses".

Ponderar intereses

Además, el tribunal asegura que "la Comisión no tuvo suficientemente en cuenta todas las circunstancias pertinentes a fin de ponderar correctamente los intereses concurrentes, relativos a la inexistencia de conflicto de intereses y al riesgo de violación de la intimidad de los interesados".

La Comisión, en un intento de no difundir esos nombres, interpuso recurso de casación pidiendo que se anulara dicha sentencia. Para ello, ha acudido al único camino judicial que le quedaba y este ha sido la presentación de una demanda de medidas provisionales, en las que piden se suspenda la ejecución de la sentencia del Tribunal General en lo referente a la divulgación de esos datos.

En su condición de juez de medidas provisionales, el vicepresidente del Tribunal de Justicia ha estimado la demanda de la Comisión, en espera de la sentencia que el Tribunal de Justicia dictará sobre el fondo, al considerarse cumplidos los requisitos para la concesión de medidas provisionales en los procedimientos sobre dichas medidas.

Moreno Alemán: "La acción directa contra la aseguradora sanitaria incrementa sus ventajas con la ley", José María: "La mediación podría introducirse en los pliegos de las pólizas de RC sanitaria", ¿Cómo se calcula la condena cuando hay una responsabilidad solidaria? En el comunicado difundido por el Tribunal de Justicia de la Unión Europea aclaran que, en el recurso de la Comisión a la sentencia del tribunal "se a El Tribunal de Justicia de la UE suspende hacer público el nombre de estos profesionales al admitir un recurso de la Comisión Europea a una sentencia del Tribunal General. Off S.Valle Política y Normativa Off

Un estudio analizará cómo impacta el cambio de medicación en la adherencia a la quimioterapia oral

Archivado: febrero 4, 2025, 2:44pm UTC por Enrique Mezquita

Profesión carmentorrente Mar, 04/02/2025 - 15:44 Universidad Miguel Hernández de Elche

La quimioterapia oral, cada vez más utilizada en el tratamiento del cáncer por su eficacia y ventajas en comodidad y coste, plantea un desafío importante: la responsabilidad de la administración recae en los propios pacientes o sus cuidadores. En este contexto, ¿existe una relación entre el cambio del medicamento habitual y la adherencia a ese tratamiento?

Eso es lo que pretende revelar el estudio Impacto del cambio de apariencia de los antineoplásicos orales en la adherencia y continuidad del tratamiento, los resultados en salud reportados por el paciente y su experiencia con la atención sanitaria, que han puesto en marcha Elsa López Pintor y Blanca Lumbreras, profesoras de la Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH) y expertas en farmacia y en salud pública, respectivamente.

Aunque se cree que los pacientes oncológicos son más adherentes, sus estudios muestran que hasta 20 de cada 100 pacientes no siguen el tratamiento prescrito

La falta de adherencia es la principal causa de fracaso del tratamiento en muchas enfermedades crónicas. Aunque se cree que los pacientes oncológicos son más adherentes, "nuestros estudios muestran que hasta 20 de cada 100 pacientes no siguen el tratamiento prescrito, lo que compromete su eficacia y seguridad, además de aumentar los costes sanitarios", explica López Pintor, profesora titular de Farmacia y Tecnología Farmacéutica de la UMH y directora del estudio.

Marcas y genéricos

El estudio, que se desarrollará entre 2025 y 2028, se centrará en los antineoplásicos orales (ANEOs), medicamentos diseñados para inhibir el crecimiento de tumores malignos. En concreto, las investigadoras de la UMH investigarán cómo el cambio entre marcas comerciales y genéricos, o entre diferentes genéricos, puede afectar a la adherencia y, en última instancia, a los resultados en salud.

El cambio entre marcas comerciales y genéricos, o entre diferentes genéricos, puede afectar a la adherencia

A pesar de tener la misma eficacia terapéutica que los medicamentos originales, "los genéricos pueden tener distinto aspecto físico" a nivel de color, tamaño o diseño del envase, apunta Lumbreras, catedrática de Medicina preventiva y Salud pública de la UMH y codirectora del estudio.

Por tanto, el cambio de medicación en un paciente habituado a su tratamiento -de un medicamento original a un genérico o entre dos genéricos- "puede generar confusión, desconfianza y errores en las tomas".

La atención al paciente con cáncer en la farmacia paso a paso, Investigadores del Niño Jesús de Madrid logran el tercer fármaco de terapia avanzada para el cáncer , 'Gemelos digitales' ayudarán a tratar la leucemia infantil López Pintor, investigadora destacada a nivel internacional en el ámbito de la Farmacia, incide: "Nos planteamos si estos cambios afectan la adherenci El proyecto busca más efectividad de los tratamientos, mejorar la calidad de vida del paciente, fomentar la equidad en la asistencia sanitaria y reducir las tasas de recaída. Off Enrique Mezquita Oncología Off

Pedro Sánchez, en Novartis: "Hemos evitado más de 330.000 muertes de cáncer en las últimas tres décadas"

Archivado: febrero 4, 2025, 1:10pm UTC por Carmen Torrente Villacampa

Política y Normativa carmentorrente Mar, 04/02/2025 - 14:10 Día Mundial

Recién llegado de Bruselas (de un retiro informal de líderes de la Unión Europea, convocado por el Consejo Europeo), el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha visitado este martes, Día Mundial contra el Cáncer, la planta de Novartis en La Almunia de Doña Godina (Zaragoza), especializada en producir radiofármacos contra el cáncer. "Agradezco a Novartis su compromiso con España, sobre todo en un día tan señalado como hoy, y su compromiso con la innovación y con la erradicación de una de las principales enfermedades que afectan a muchos de nuestros conciudadanos", ha declarado.

Sánchez ha resaltado el dato de que "antes de que acabe el día de hoy, más de 700.000 personas serán diagnosticadas con cáncer en España y 316 personas fallecerán a causa de esta enfermedad, 13 muertes cada hora. Y, a nivel global, una de cada tres mujeres, uno de cada dos hombres, padecerán en el año 2030 algún tipo de enfermedad cancerígena".

Sánchez ha destacado "el enorme caudal de esperanza" que se lleva después de la visita que ha hecho "a un centro de Novartis que es pionero y vanguardia"

Aparte de reconocer la importancia de constatar esta realidad, el presidente del Gobierno ha puesto el foco en "el enorme caudal de esperanza que me llevo después de la visita que he hecho a un centro de Novartis que es pionero y vanguardia en el mundo en la lucha contra el cáncer".

En esta "batalla desigual" contra "un enemigo implacable", ha destacado la inversión de más de 12.000 millones de euros al año para un solo tratamiento: "Para hacer frente al cáncer deberíamos responder con el mismo sentido de urgencia que hacemos con la emergencia climática, las catástrofes naturales o las guerras. [...] Tenemos un aliado excepcional, que ya lo tuvimos durante la pandemia de la covid-19. Y es la ciencia, la innovación, la investigación y, por supuesto, la industria farmacéutica".

Asimismo, Sánchez ha remarcado que la industria farmacéutica es "un aliado excepcional", que ha permitido que en medio siglo se haya duplicado la tasa de supervivencia al cáncer: "Hemos logrado que supere el 99% en las mujeres diagnosticadas con cáncer de mama y hemos reducido la incidencia en hombres del cáncer de pulmón en casi un 7%", ha subrayado.

Novartis vende a Siegfried sus plantas de Barberà del Vallès y El Masnou, Novartis, a la cabeza en aprobaciones de nuevos medicamentos, Novartis hará parte del proceso de producción de la vacuna de Pfizer/BioNTech El presidente del Gobierno ha extendido estos agradecimientos a más campos: "Gracias a estos avances en epidemiología, en prevención... hemos evitado El presidente del Gobierno ha visitado la planta que la compañía tiene en La Almunia de Doña Godina (Zaragoza), especializada en producir radiofármacos contra el cáncer. Off Carmen Torrente Villacampa Política y Normativa Oncología-Radioterápica Industria Farmacéutica Empresas Política y Normativa Off

Moreno Alemán: "La acción directa contra la aseguradora sanitaria incrementa sus ventajas con la ley"

Archivado: febrero 4, 2025, 1:09pm UTC por Soledad Valle

Política y Normativa soledadvalle Mar, 04/02/2025 - 14:09 Ley Orgánica 1/2025

Las cuestiones procesales y las reformas que introduce la Ley Orgánica 1/2025, de 2 de enero, de medidas en materia de eficiencia del Sector Público de Justicia, centran el análisis del abogado Javier Moreno Alemán, socio director en MBE Legal, en la segunda entrevista publicada por Diario Médico, dentro del ciclo de intervenciones sobre la novedad legislativa.

La norma se publicó en el Boletín Oficial del Estado, el pasado 3 de enero, pero no entrará en vigor hasta que pasen tres meses.

José María: "La mediación podría introducirse en los pliegos de las pólizas de RC sanitaria", Otra condena a una aseguradora por la muerte de un paciente esperando una autorización, Condena a una aseguradora por retrasar dos días el abordaje de un hematoma epidural posquirúrgico El abogado Javier Moreno Alemán baja al detalle de las novedades que introduce la Ley Orgánica 1/2025, de eficiencia de la justicia, en las reclamaciones sanitarias. Off Soledad Valle Off

Madrid: récord de participación en Prevecolon con 356.997 pruebas, un 21% más que en 2023

Archivado: febrero 4, 2025, 12:11pm UTC por Redacción

Oncología cristinaff@uni… Mar, 04/02/2025 - 13:11 Programa de prevención

El Programa de Detección Precoz de Cáncer de Colon y Recto (Prevecolon) de la Comunidad de Madrid ha cerrado 2024 con récord de participación alcanzando las 356.997 pruebas realizadas, lo que supone un incremento del 21% con respecto a 2023, según ha informado la Consejería de Sanidad.

Gracias a esas cerca de 357.000 pruebas, "se pudo identificar 499 patologías oncológicas, 2.914 lesiones que requieren vigilancia y seguimiento por parte de los profesionales sanitarios y 447 de alto riesgo", apunta Sanidad.

"Trabajemos para diagnosticar pronto e investiguemos para que el cáncer dentro de poco no exista", ha señalado Fátima Matute, consejera de Sanidad.

Prevecolon está dirigido a todas las personas de entre 50 y 69 años, tengan o no síntomas o factores que aumenten la probabilidad de padecer un tumor colorrectal. "Un diagnóstico temprano puede aumentar la posibilidad de curación en el 90% de los casos si el tratamiento comienza en estadios iniciales", explica la consejería.

El cáncer de colon y recto es el tumor maligno más frecuente y la segunda causa de muerte por enfermedad oncológica en España.

Madrid reduce la mortalidad en cáncer de mama y colon y mantiene estable la de cérvix , Investigadores del Niño Jesús de Madrid logran el tercer fármaco de terapia avanzada para el cáncer , Bueren: "El avance trascendental en terapia génica es lograr los tratamientos in vivo" En la Comunidad de Madrid, cuando a un usuario de la sanidad pública de este segmento de edad le corresponde hacer la prueba, "le llega un mensaje SMS El programa de prevención de cáncer de colon y recto ha permitido la identificación en 2024 de 499 patologías oncológicas, 2.914 lesiones para seguimiento y 447 de alto riesgo. Off Redacción Off

Nace el 'Clínic Barcelona Comprehensive Cancer Center'

Archivado: febrero 4, 2025, 11:25am UTC por Redacción

Oncología carmenfernandez Mar, 04/02/2025 - 12:25 Hospitales

Una nueva entidad llamada Clínic Barcelona Comprehensive Cancer Center integra la asistencia, investigación clínica, investigación traslacional, innovación y formación del campus que forman el Hospital Clínic, la Universidad de Barcelona (UB) y el Instituto de Investigación Biomédica August Pi i Sunyer (Idibaps).

Según ha informado el Clínic, “esta estructura organizativa y multidisciplinar permite abordar el cáncer desde todos los ámbitos, garantizando una atención personalizada basada en la mejor evidencia científica. Además, facilita la incorporación rápida de innovaciones y nuevos test diagnósticos, a la vez que impulsa el desarrollo de nuevas terapias, incluidas las terapias de inmunoterapia celular, y programas formativos para los profesionales actuales y los del futuro”.

Paralelamente, el Cancer Center del Campus Clínic, “se posiciona como un referente para la atracción y retención de talento nacional e internacional, creando un entorno propicio para el progreso científico y médico. Este modelo también fomenta la participación activa de pacientes y asociaciones sin ánimo de lucro comprometidas con el cáncer”, ha añadido.

El Clínic podrá producir y tratar a pacientes con su CAR-T académica para mieloma múltiple, El futuro Hospital Clínic de Barcelona, más cerca, Clínic y Sant Pau, los que más satisfacen a usuarios catalanes La nueva entidad cuenta de entrada con un presupuesto anual en atención oncológica de 133,2 millones de euros; un presupuesto anual en investigación o Hospital Clínic, UB e Idibaps agrupan en una sola entidad asistencia, investigación clínica, investigación traslacional, innovación y formación. Off Redacción Empresas Off

Más Datos Cáncer, una plataforma con datos para dar una fotografía sobre la enfermedad oncológica en España

Archivado: febrero 4, 2025, 11:00am UTC por Pilar Pérez

Oncología saradomingo Mar, 04/02/2025 - 12:00 Modelo integrado

"Observación, resultado o información sobre algo concreto que sirve para llegar a un conocimiento o para extraer una conclusión derivada de un hecho". Esta es la definición de dato de la Real Academia Nacional de Medicina (RANM). La medicina se basa en todo ello para poder dar el mejor servicio a sus clientes, los pacientes. Aunque en ocasiones, tenerlos todos a manos es una tarea titánica.

En cáncer se considera casi un desafío y las cifras no lo son todo. "Si bien estas métricas son esenciales para comprender la carga, no reflejan la naturaleza multifacética de la enfermedad ni el contexto más amplio en el que ocurre", explica José Martín-Moreno, Catedrático de Medicina Preventiva y Salud Pública de la Universidad de Valencia y miembro del Comité Científico-Técnico de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC).

Desde esta entidad y de forma conjunta a otras 24 sociedades científicas y asociaciones de pacientes han puesto en marcha una herramienta integradora: Más Datos Cáncer. Su misión es generar un modelo integrado de conocimiento en cáncer que recoge 69 indicadores. Como miembro de miembro del Comité Científico-Técnico, Pilar Garrido, destaca la visión holística del proyecto frente a otras iniciativas a nivel mundial. "Porque nuestro modelo contempla de una forma integrada 6 dimensiones del itinerario del paciente: promoción de la salud y prevención primaria, prevención secundaria, detección precoz, diagnóstico, atención Sanitaria, seguimiento y final de vida".

En este Luis Paz-Ares, otro de los miembros del comité científico, destaca que "no somos conscientes de que exista una herramienta comparable tanto en integridad como en el análisis multidimensional de diferentes aspectos relevantes para cáncer". Además, el jefe de Servicio de Oncología Médica del Hospital 12 de Octubre de Madrid pone en valor la calidad de que agrega: "Información veraz, adecuada y que permita informar políticas de futuro en un determinado contexto territorial y que nos permita ver la evolución en el tiempo".

España detectará casi 300.000 nuevos casos de cáncer en 2025, Miles de datos de células malignas hematológicas se ponen al servicio de la comunidad científica , SpadaHC, el hito español para el cáncer genético La jefa de Servicio de Oncología Médica del Hospital Ramón y Cajal y codirectora del área de cáncer del Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanit La Asociación Española contra el Cáncer impulsa, junto con sociedades científicas, civiles y de pacientes, una herramienta para mejorar el abordaje de los tumores. Off Pilar Pérez Off

¿Cuánto sabes sobre Medicina de Laboratorio y marcadores tumorales?

Archivado: febrero 4, 2025, 10:09am UTC por Marketing

Medicina Interna anaperezgomez95 Mar, 04/02/2025 - 11:09 Medicina de laboratorio

Como cada 4 de febrero hoy se celebra el Día Mundial contra el Cáncer con el objetivo es fomentar la prevención y sensibilización de la población con el propósito de disminuir las muertes prevenibles y favorecer la toma de medidas.

Con motivo de esta efeméride, y en colaboración con la Sociedad Española de Medicina de Laboratorio, lanzamos este quiz para que demuestres cuánto sabes sobre Medicina de Laboratorio y marcadores tumorales. ¿Cuántas crees que acertarías?

Te retamos a poner a prueba tus conocimientos sobre marcadores tumorales con este quiz. Off Marketing Off

Siglas raras, estrambóticas o forzadas (I)

Archivado: febrero 4, 2025, 9:03am UTC por Fernando A. Navarro

Fernando Navarro Fernando Navarro Mar, 04/02/2025 - 10:03 | La jungla de las siglas médicas

Hojeando números atrasados de Revista Española de Cardiología y otras publicaciones de la especialidad, me topo con estudios de investigación designados con siglas y acrónimos tan chuscos como los siguientes:

CALIFA: Calidad de la Anticoagulación y Comorbilidades Asociadas en Pacientes con Fibrilación Auricular No Valvular en Consultas de Cardiología

DINO: Diabetes, Nutrición y Obesidad

ENRICA: Estudio sobre Nutrición y Riesgo Cardiovascular en España

ESTROFA: Especificaciones para el Tratamiento de Flujos Automatizados

EXAMINATION: Evaluation of the Xience-V stent in Acute Myocardial Infarction

FRESCO: Función de Riesgo Española de Acontecimientos Coronarios y Otros

ICARIA: Ibermutuamur Cardiovascular Risk Assessment

OCTOPUS-CHF: Optical Coherence Tomography Observation of Pulmonary Ultra-Structural Changes in Heart Failure

OFRECE: Observación de Fibrilación Auricular y Enfermedad Coronaria en España

PAULA: Perspectiva Actual de la Situación de la Anticoagulación en la Práctica Clínica de Atención Primaria

SPAIN: Closed Loop Stimulation for Neuromediated Syncope

¿No les resulta chocante encontrar nombres de esa índole para tantos y taaantos estudios clínicos en cardiología? ¿Y no les parece que en muchos de ellos los autores se ven forzados a hacer rebuscados malabarismos con las letras —no siempre iniciales— para conseguir que formen nombres supuestamente ingeniosos? Encontramos un buen ejemplo en el título del siguiente artículo, publicado en 2021 por un grupo de cardiólogos de la India: «Design and rationale of an intelligent algorithm to detect BuRnoUt in Healthcare workers in COVID Era using ECG and artificiaL Intelligence: The BRUCEE-LI study».

A mí la moda me resulta no solo chocante, cargante también. Pero como estudioso del lenguaje médico me llaman la atención dos aspectos. Lo primero, que la moda parece ser más intensa en cardiología que en otras especialidades médicas. Y lo segundo, que la moda no es de ahora, sino que viene de largo.

* * *

Continúa en: «Siglas raras, estrambóticas o forzadas (II)»

Off Fernando A. Navarro Off

Jordi Muntañola, nuevo CEO de Grupo Salvat

Archivado: febrero 4, 2025, 9:03am UTC por Redacción

Industria Farmacéutica naiarabrocal Mar, 04/02/2025 - 10:03 Nombramiento

El Grupo Farmacéutico Salvat, integrado por Laboratorios Salvat, Pharmaloop y Salvat USA, tiene nuevo chief executive officer (CEO). Jordi Muntañola toma el relevo de Alberto Bueno, quien finaliza su etapa al frente de grupo después de 13 años.

La compañía destaca que su nuevo CEO tiene un perfil de liderazgo internacional y más de veinte años de experiencia en la industria farmacéutica, Muntañola asume el cargo con el objetivo de consolidar la expansión global de la compañía y fortalecer su presencia en mercados clave.

Nacido en Barcelona en 1978, Muntañola es Doctor en Biología Molecular por la Universidad de Navarra y MBA por Esade.

A lo largo de su carrera, ha trabajado en empresas como Laboratorios Esteve, Grupo Werfen y Esaote, dirigiendo equipos de I+D, estrategia corporativa, operaciones, desarrollo de negocio y oficina de transformación.

Pharmaloop, de Laboratorios Salvat, invierte 35 millones en Alcalá de Henares, Alberto Bueno, reelegido presidente de la Asociación para el Autocuidado de la Salud, Jaume Pey (Anefp): "El sector busca una innovación con repercusión en el ciudadano" Recientemente, ocupó el puesto de chief commercial officer (CCO) de la actividad farmacéutica global de Laboratorios Esteve, donde lideró su expansión Toma el relevo de Alberto Bueno. El ejecutivo asume el cargo con el compromiso de consolidar la expansión global de la compañía. Off Redacción Empresas Empresas Off

Proyectos ‘Zero’: compromiso y resultados

Archivado: febrero 4, 2025, 7:00am UTC por Carola Giméne-Esparza, presidenta de Semicyuc

Opinión Rosalía Sierra Mar, 04/02/2025 - 08:00 Seguridad del paciente

La Estrategia de Seguridad del Paciente del Sistema Nacional de Salud ha demostrado ser un pilar esencial para alinear objetivos entre comunidades autónomas, garantizar recursos y facilitar la difusión de buenas prácticas asistenciales que eviten complicaciones derivadas de los ingresos hospitalarios. Su éxito solo se entiende desde el carácter colaborativo que define a nuestro sistema sanitario público; y es necesario seguir fortaleciéndolo con el liderazgo de los profesionales de Medicina Intensiva para asegurar que cada servicio del país tenga las herramientas necesarias para cumplir con los más altos estándares de seguridad.

Inmersos como estamos en implementar el Plan de Acción Mundial para la Seguridad del Paciente 2021-2030 de la OMS, las unidades de cuidados intensivos (UCI) de España pueden presumir de ser un ejemplo de compromiso en la materia. Nos avalan los resultados de los Proyectos Zero, cuyos protocolos de buenas prácticas han permitido salvar vidas, reducir complicaciones y optimizar el uso de recursos en los servicios de Medicina Intensiva de todo el país. Es indiscutible que, sin esa monitorización y actualización constante de las recomendaciones y formación continuada, no hubiera sido posible.

Las últimas cifras, que presentamos el pasado noviembre, han certificado que las UCI de España han superado con éxito el bache que supuso la Covid-19 en cuanto a infecciones relacionadas con dispositivos invasores, volviendo a las cifras previas a la pandemia e incluso mejorándolas. Los intensivistas hemos podido presentar datos cercanos a los mínimos históricos respecto a las tasas de infecciones por bacterias multirresistentes en las UCI, en neumonías adquiridas por ventilación mecánica y en bacteriemias relacionada con catéter, por citar solo tres ejemplos.

Reducir las infecciones no es difícil... si se sabe cómo, Proyectos 'Zero': las infecciones se recuperan del 'hachazo' de la pandemia, La mortalidad por infección en UCI ya está en niveles prepandemia Sin embargo, como bien sabemos, aún queda mucho camino por recorrer y mucho trabajo por hacer. Las resistencias antimicrobianas, las nuevas amenazas i Off Carola Giméne-Esparza, presidenta de Semicyuc Medicina Intensiva Opinión Off

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Archivado: febrero 15, 2025, 12:35pm UTC por Soledad Valle

Archivado: febrero 15, 2025, 10:45am UTC por Fernando A. Navarro

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Archivado: febrero 12, 2025, 10:30am UTC por Pilar Pérez/Cristina G. Real

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